Jahresbericht des Bundeslandes Sachsen-Anhalt zur Häufigkeit von ...

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Frequencies of Indicator malformations of the ICBDMS in Saxony-Anhalt: comparison of the basic prevalence (1987 to 1999), prevalence of the year 2003 with the basic prevalence of all EUROCAT-centres (1987 to 1999) This abstract describes the most import frequencies of indicator malformations in Saxony-Anhalt (alternatively covered area to 1999) in comparison to average information of EUROCAT. in relation to live birth, stillbirth, spontaneous abortion, induced abortion Malformation Frequencies in the area covered (Basis: 1987 to 1999) Frequencies in Saxony-Anhalt 2003 EUROCAT (Basis: 1987 to 1999) Neural tube defects 1 : 899 1 : 777 1 :1.177 Anencephaly 1 : 3.125 1 : 1.899 1 : 3.334 Spina bifida 1 : 1.315 1 : 1.899 1 : 2.174 Enzephalocele 1 : 5.880 1 : 4.273 1 : 9.091 Mikrocephaly 1 : 2.270 1 : 475 1 : 5.000 Congenital Hydrocephaly 1 : 1.350 1 : 2.442 1 : 2.000 Arhin- / Holoprosencephaly 1 : 9.090 1 : 4.273 1 : 7.693 Cleft lip with or without cleft palate 1 : 650 1 : 684 1 : 1.111 Cleft palate 1 : 1.610 1 : 1.710 1 : 1.613 Choanalatresia 1 : 9.090 1 : 17.091 - Oesophagusatresia/-stenosis/-fistula 1 : 3.700 1 . 4.273 1 : 3.572 Colon- and Analatresia/-stenosis/-fistula 1 : 3.125 1 : 17.091 1 : 3.226 Omphalocele 1 : 2.700 1 : 3.419 1 : 4.167 Gastroschisis 1 : 4.170 1 : 4.273 1 : 6.667 Hypospadias 1 : 610 (1 : 305 boys) 1 : 475 (1 : 244 boys) 1 : 1.235 Potter sequence 1: 2.330 1 : 2.849 - Renal agenesis, unilateral 1 : 1.090 1 : 3.419 - Cystic kidney 1: 2.000 1 : 1.140 1 : 2.381 Trisomy 21 (Down syndrome) 1 : 830 1 : 743 1 : 607 Trisomy 13 (Patau syndrome) 1 : 9.090 1 : 8.546 1 : 7.693 Trisomy 18 (Edwards syndrome) 1: 9.090 1 : 2.849 1: 3.334 Transposition of great vessels 1 : 2.500 1 : 1.221 1 : 4.762 Hypoplastic left heart syndrome 1 : 2.500 1 : 8.546 1 : 4.762 Tetralogy of Fallot 1 : 5.560 1 : 4.273 1 : 3.704 Reduction deformities of limbs (upper and lower limb) 1 : 1.500 1 : 1.069 1 : 1.667 Polydactyly, preaxial 1 : 4.800 1 : 5.697 -
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Christine Rösch Dorit Götz Mario
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Inhaltsverzeichnis Fehlbildungsmoni
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Abbildungen: Fehlbildungsmonitoring
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1 Geborenenzahlen 2003 Tabelle: Geb
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3 Beteiligte Einrichtungen der Regi
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4 Allgemeine Informationen Der Jahr
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Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anha
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Frauenkliniken und Kinderkliniken L
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2003 2002 2001 2000 1999 Fehlbildun
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Seite 25 und 26:
31. Omphalozele: Die Omphalozele en
Seite 27 und 28: Seit 1996 wurde erstmals wieder ein
Seite 29 und 30: 12.3 Spina bifida (Q05.) Städte De
Seite 31 und 32: 12.5 Mikrozephalie (Q02.) Städte D
Seite 33 und 34: Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anha
Seite 35 und 36: 12.9 Mikrotie/Anotie (Q16.0/17.2) S
Seite 39 und 40: 12.13 Aortenisthmusstenose (Q25.1)
Seite 41 und 42: 12.15 Gaumenspalte (Q35.) Städte D
Seite 43 und 44: 12.17 Ösophagusatresie/-stenose/-f
Seite 45 und 46: 12.19 Rektum- und Analatresie/-sten
Seite 47 und 48: 12.21 Hypospadie (Q54.) Städte Des
Seite 49 und 50: 12.23 Indifferentes Geschlecht (Q56
Seite 51 und 52: 12.25 Nierenagenesie, einseitig (Q6
Seite 53 und 54: 12.27 Ekstrophie der Harnblase (Q64
Seite 57 und 58: 12.30 Zwerchfellhernie (Q79.0/Q79.1
Seite 59 und 60: 12.32 Gastroschisis (Q79.3) Städte
Seite 61 und 62: 12.34 Down-Syndrom - Trisomie 21(Q9
Seite 63 und 64: 12.36 Edwards-Syndrom- Trisomie 18
Seite 65 und 66: Die Schwangerschaftsausgänge bei G
Seite 69 und 70: 13.5 Geborene mit unklaren Fehlbild
Seite 73 und 74: Weitere Pränatalbefunde: 1 x Chor
Seite 75 und 76: vativ oder chirurgisch interveniert
Seite 77: Diagnose Ventrikelseptumdefekt und
Seite 81 und 82: 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0 1990 1991 1
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Seite 87: Muskel-Skelettsystem Angeborene Feh
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