Allgemeine Informationen InternetcAFÉ unD WlAn-zonen Die Deutsche Gesellschaft für Urologie bietet Ihnen einen kostenlosen Internetzugang (Internetcafé) in der Halle 2. Zudem werden wir im gesamten Ausstellungsbereich kostenfrei WLAN für alle <strong>Kongress</strong>besucher anbieten. ABSTRACT-CD Die Abstract-CD mit freundlicher Unter stützung von der Firma Sanofi Aventis erhalten Sie am Stand H4.01. STELLENBÖRSE Auch auf dem diesjährigen <strong>DGU</strong>-<strong>Kongress</strong> werden wir eine Stellen börse einrichten. Sicherlich kennen Sie bereits das Urologenportal im Internet (www.dgu.de). Hier können Sie als Arbeitgeber freie Stellen ausschreiben oder auch Stellengesuche als Arbeitnehmer eingeben. Am Stand der <strong>DGU</strong>, im Foyer des Ausstellungsbereiches, haben Sie die Möglichkeit, Ihre Eingabe direkt vor Ort zu erledigen. – Nutzen Sie Ihre Chance!! 28 DAS urologISche StuDIenregISter Der Dgu Das Ressort Forschungsförderung der <strong>DGU</strong> führt in Kooperation mit der Arbeitsgemeinschaft Urologische Onkologie (AUO) ein nationales urologisches Studienregister, mit dem eine umfassende Dokumentation der Studienaktivitäten im Fach Urologie in Deutschland erreicht werden soll. Das System wird in Partnerschaft mit dem Deutschen Register Klinischer Studien (DRKS) angeboten. Das DRKS ist als Primärregister der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gleichberechtigt mit dem amerikanischen Register ClinicalTrials.gov. Über das DRKS-System registrierte Studien entsprechen den Anforderungen des International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) und werden automatisch auch in das Metaregister der WHO (ICTRP) übertragen, so dass Mehrfachdokumentationen von Studien entfallen. Die Darstellung der urologischen Studien erfolgt auch über die Internetseite der <strong>DGU</strong>, www.dgu-studien.de. Von hier aus können alle interessierten Ärzte, Patienten, Wissenschaftler und Sponsoren ihre Recherchen durchführen. Ebenso erfolgt die Anmeldung und Registrierung neuer Studien über dieses Portal. Praktische Demonstrationen des Studienregisters mit Bedienungshinweisen zu den verschiedenen Suchfunktionen und Eingabemasken des Systems bieten wir nach Absprache während des gesamten <strong>Kongress</strong>p<strong>rogramm</strong>s an. Interessierte melden sich bitte am <strong>DGU</strong>-Stand bei Herrn Dr. Becker.
Orale Erstlinien-Therapie für für das fortgeschrittene Nierenzellkarzinom ANZEIGE für für eine eine lebenswerte Zeit Zeit Votrient ® 200 mg/400 mg Filmtabletten Wirkstoff : Pazopanib. Zusammensetzung: Jede 200 mg Filmtablette enthält 200 mg Pazopanib, jede 400 mg Filmtablette enthält 400 mg Pazopanib (als Pazopanibhydrochlorid) entspr. 200 bzw. 400 mg Pazopanib. Sonst. Best.: Magnesiumstearat, Mikrokristalline Cellulose, Povidon (K30), Carboxymethylstärke- Natrium (Typ A), Hypromellose, Macrogol 400, Polysorbat 80, Titandioxid (E171), bei 200 mg Tabletten zusätzlich Eisen(III)-oxid (E172). Anwendungsgebiete: Erstlinien-Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und Behandlung von Patienten, die vorher eine Therapie ihrer fortgeschrittenen Erkrankung mit Zytokinen erhalten hatten. Behandlung von erwachsenen Patienten mit ausgewählten Subtypen eines fortgeschrittenen Weichteilsarkoms (aus der Zulassungsstudie ausgeschlossen waren adipozytische Sarkome, GIST und verschiedene seltene Subtypen (s. Fachinformation)), die vorher eine Chemotherapie ihrer metastasierten Erkrankung erhalten hatten oder die innerhalb von 12 Monaten nach einer (neo) adjuvanten Therapie progredient wurden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht empfohlen für Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung. Nebenwirkungen: Parodontitis, Infektionen mit oder ohne Neutropenie, Hypothyreose, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel, verschwommenes Sehen, TIA, Schlaganfall, Hirnblutung, Hitzewallungen, Parästhesie, Hypoästhesie, periphere sensorische Neuropathie, Fatigue, Asthenie, Lethargie, Schmerzen allgemein, Tumorschmerzen, Brustschmerzen, QT-Zeitverlängerung, Bradykardie, Kardiale Dysfunktion, Myokardinfarkt, Herzattacke, Hypertonie, Hypertensive Krise, posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES)/reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom (RPLS), Thrombose, Lungenembolie, Durchfall, Häufi ger Stuhlgang, Appetitlosigkeit, Geschmacksstörung oder -verlust, Übelkeit, Erbrechen, Dehydratation, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Flatulenz, Blähbauch, Gewichtsverlust, Stomatitis, Mukositis, Geschwüre im Mund, Mundtrockenheit, Schluckauf, Farbveränderung der Haare, Haarausfall, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hypopigmentierung der Haut, Hautrötungen, Verfärbung der Wimpern, Erythem, Juckreiz, trockene Haut, Hyperhidrose, Photosenibilisierung, Hautausschlag, dieser kann generalisiert, vesiculär, papulös, makulös, erythematös, exfoliativ oder juckend sein. Nasenbluten, Atemnot, Husten, Schnupfen, Heiserkeit, Muskelkrämpfe, muskuloskeletale Schmerzen, Ödeme, Proteinurie, Lungenblutung, Hämoptyse, Pneumothorax, Gastrointestinale Blutung (Mund, Ösophagus, Magen, Darm oder Hämorrhoiden), Melaena, Magen- oder Darmperforation, Darmfi stel, Nierenund Harnwegsblutung, Menorrhagie, Metrorrhagie, Vaginalblutung, Pankreatitis, Peritonitis, retroperitoneale Blutungen, Gelbsucht, Leberversagen, Hepatitis, Leberfunktionsstörung, Erhöhung des Kreatinins, Hyperbilirubinämie, Erhöhung der Lipase, Thrombozytopenie, Leukozytopenie, Hypokalzämie, Hypomagnesiämie, Hypophosphatämie, Schüttelfrost, Anstieg von Leberenzymen, Sonstige Laborwertabweichungen siehe Fachinformation. Verschreibungspfl ichtig. Stand: Dezember 2012. GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, 80700 München. Weitere Informationen über das Arzneimittel: Dosierung und Art der Anwendung: 800 mg einmal täglich. Dosisanpassungen und weitere Informationen siehe Fachinformation. Pazopanib sollte auf nüchternen Magen, entweder mindestens eine Stunde vor oder mindestens zwei Stunden nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Votrient ® Votrient Filmtabletten müssen unzerkaut eingenommen und dürfen nicht zerbrochen oder zerkleinert werden. Weitere Warnhinweise laut Fachinformation: Leberschädigung, Hypertonie, Kardiale Dysfunktion/Herzinsuffi zienz, QT-Verlängerung und Torsade de Pointes, arterielle oder venöse thrombotische Ereignisse, hämorrhagische Ereignisse, gastrointestinale Perforation und Fisteln, Hypothyreose, Proteinurie, Pneumothorax, Infektionen. VEGF-Inhibitoren können Wundheilungsstörungen auslösen. Nicht bei Kindern unter 2 Jahren und nicht in Kombination mit Pemetrexed oder Lapatinib einsetzen. Informationen zu Schwangerschaft und zu Wechselwirkungen siehe Fachinformation. Weitere Informationen siehe Fachinformation. Nebenwirkungsmeldungen richten Sie bitte ggf. an die GSK-Hotline: 0800-1223355 ® 200 mg/400 mg Filmtabletten Wirkstoff : Pazopanib. Zusammensetzung: Jede 200 mg Filmtablette enthält 200 mg Pazopanib, jede 400 mg Filmtablette enthält 400 mg Pazopanib (als Pazopanibhydrochlorid) entspr. 200 bzw. 400 mg Pazopanib. Sonst. Best.: Magnesiumstearat, Mikrokristalline Cellulose, Povidon (K30), Carboxymethylstärke- Natrium (Typ A), Hypromellose, Macrogol 400, Polysorbat 80, Titandioxid (E171), bei 200 mg Tabletten zusätzlich Eisen(III)-oxid (E172). Anwendungsgebiete: Erstlinien-Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und Behandlung von Patienten, die vorher eine Therapie ihrer fortgeschrittenen Erkrankung mit Zytokinen erhalten hatten. Behandlung von erwachsenen Patienten mit ausgewählten Subtypen eines fortgeschrittenen Weichteilsarkoms (aus der Zulassungsstudie ausgeschlossen waren adipozytische Sarkome, GIST und verschiedene seltene Subtypen (s. Fachinformation)), die vorher eine Chemotherapie ihrer metastasierten Erkrankung erhalten hatten oder die innerhalb von 12 Monaten nach einer (neo) adjuvanten Therapie progredient wurden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht empfohlen für Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung. Nebenwirkungen: Parodontitis, Infektionen mit oder ohne Neutropenie, Hypothyreose, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel, verschwommenes Sehen, TIA, Schlaganfall, Hirnblutung, Hitzewallungen, Parästhesie, Hypoästhesie, periphere sensorische Neuropathie, Fatigue, Asthenie, Lethargie, Schmerzen allgemein, Tumorschmerzen, Brustschmerzen, QT-Zeitverlängerung, Bradykardie, Kardiale Dysfunktion, Myokardinfarkt, Herzattacke, Hypertonie, Hypertensive Krise, posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES)/reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom (RPLS), Thrombose, Lungenembolie, Durchfall, Häufi ger Stuhlgang, Appetitlosigkeit, Geschmacksstörung oder -verlust, Übelkeit, Erbrechen, Dehydratation, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Flatulenz, Blähbauch, Gewichtsverlust, Stomatitis, Mukositis, Geschwüre im Mund, Mundtrockenheit, Schluckauf, Farbveränderung der Haare, Haarausfall, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hypopigmentierung der Haut, Hautrötungen, Verfärbung der Wimpern, Erythem, Juckreiz, trockene Haut, Hyperhidrose, Photosenibilisierung, Hautausschlag, dieser kann generalisiert, vesiculär, papulös, makulös, erythematös, exfoliativ oder juckend sein. Nasenbluten, Atemnot, Husten, Schnupfen, Heiserkeit, Muskelkrämpfe, muskuloskeletale Schmerzen, Ödeme, Proteinurie, Lungenblutung, Hämoptyse, Pneumothorax, Gastrointestinale Blutung (Mund, Ösophagus, Magen, Darm oder Hämorrhoiden), Melaena, Magen- oder Darmperforation, Darmfi stel, Nierenund Harnwegsblutung, Menorrhagie, Metrorrhagie, Vaginalblutung, Pankreatitis, Peritonitis, retroperitoneale Blutungen, Gelbsucht, Leberversagen, Hepatitis, Leberfunktionsstörung, Erhöhung des Kreatinins, Hyperbilirubinämie, Erhöhung der Lipase, Thrombozytopenie, Leukozytopenie, Hypokalzämie, Hypomagnesiämie, Hypophosphatämie, Schüttelfrost, Anstieg von Leberenzymen, Sonstige Laborwertabweichungen siehe Fachinformation. Verschreibungspfl ichtig. Stand: Dezember 2012. GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, 80700 München. Weitere Informationen über das Arzneimittel: Dosierung und Art der Anwendung: 800 mg einmal täglich. Dosisanpassungen und weitere Informationen siehe Fachinformation. Pazopanib sollte auf nüchternen Magen, entweder mindestens eine Stunde vor oder mindestens zwei Stunden nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Votrient ® Filmtabletten müssen unzerkaut eingenommen und dürfen nicht zerbrochen oder zerkleinert werden. Weitere Warnhinweise laut Fachinformation: Leberschädigung, Hypertonie, Kardiale Dysfunktion/Herzinsuffi zienz, QT-Verlängerung und Torsade de Pointes, arterielle oder venöse thrombotische Ereignisse, hämorrhagische Ereignisse, gastrointestinale Perforation und Fisteln, Hypothyreose, Proteinurie, Pneumothorax, Infektionen. VEGF-Inhibitoren können Wundheilungsstörungen auslösen. Nicht bei Kindern unter 2 Jahren und nicht in Kombination mit Pemetrexed oder Lapatinib einsetzen. Informationen zu Schwangerschaft und zu Wechselwirkungen siehe Fachinformation. Weitere Informationen siehe Fachinformation. Nebenwirkungsmeldungen richten Sie bitte ggf. an die GSK-Hotline: 0800-1223355 ® ®
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