der Medizinischen Fakultät der Ernst-Moritz-Arndt-Univer

3.3.2. Zytokeratin-Präparate
Bei der Auswertung der Zytokeratinpräparate wurde wiederum nach den
auftretenden Epitheltypen gesucht. In allen Epitheltypen wurde dann die Reaktion
auf den verwendeten Zytokeratinmarker in den basalen, intermediären und apikalen
Zellagen des IP’s als positiv oder negativ beurteilt. Außerdem wurde die Reaktion
der normalen Nasenschleimhaut, sofern sie in den Präparaten zusammen mit dem IP
vorlag, bewertet. (diese Auswertung diente als innere Kontrolle – s. unten und Kap.
4.3.1) Als positiv wurde ein Präparat bzw. ein bestimmtes Areal eines Präparates
dann eingestuft, wenn eine eindeutig erkennbare rote Färbung vorlag. Auf eine
Einteilung der Stärke der Reaktion wurde verzichtet.
Die Ergebnisse wurden getrennt nach der Reaktion der auf den Präparaten
erkennbaren normalen Nasenschleimhaut tabellarisch erfaßt, waren keine Anteile
normaler Nasenschleimhaut zu erkennen, wurden die Präparate von der Auswertung
ausgeschlossen. (siehe dazu Kapitel 4.3.1.)
So konnten beim CK 13 51 Präparate, beim CK 7 53 Präparate, beim CK 8 48
Präparate und beim CK 19 49 Präparate weiter untersucht werden.
3.3.3. MIB 1 – Präparate
Die MIB 1 Präparate wurden durch die Erfassung der Tumor Proliferative Fraction
(TPF) ausgewertet. Die TPF stellt einen Index dar, der sich aus MIB 1 positiven
Kernen auf tausend Kerne (gesamt) errechnet. Dadurch hat man die Möglichkeit,
unabhängig vom im jeweiligen Gesichtsfeld des im Mikroskops eingestellten Epithel
- Stroma - Verhältnisses eine Menge an MIB 1 positiven Kernen zu erfassen und mit
einer bestimmten Menge an Kernen im Epithel des Tumors ins Verhältnis zu setzen
[KERNS et al. 1994, ABBONA et al. 1995]. Die Auswertung erfolgte im high power
field (400fache Vergrößerung). Es wurden pro Gesichtsfeld aufgrund der hohen
Vergrößerung 250 Kerne erfaßt, zum Erreichen des üblichen Standards „TPF“
wurden somit 4 Gesichtsfelder zusammengefaßt. Es wurden für jedes Präparat 12
Gesichtsfelder beurteilt.
Die Ergebnisse wurden dann getrennt nach Patienten mit und ohne Rezidiv
tabellarisch erfaßt und ausgewertet.
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