Brain Electrical Activity Mapping vestibulär evozierter Potentiale bei ...

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Im Weiteren soll jetzt in dieser Arbeit nur auf die Bogengangsorgane eingegangen
werden, da in unserem Versuchsaufbau nur mit Drehbeschleunigungen gearbeitet wird.
Die Sinneszellen, die sog. Haarzellen der Vestibularorgane, haben einen
charakteristischen Aufbau (s.Abb.15, 16, 17,). Sie sind mit den Sinneszellen der
Cochlea verwandt. Elektronenmikroskopisch und biochemisch lassen sich die kleineren,
mikrovilliartigen Stereozilien von dem langen Kinozilium unterscheiden (ca.60-80
Stereozilien und 1 Kinozilium pro Sinneszelle). Die Stereozilien sind für die
Rezeptoreneigenschaft der Haarzellen verantwortlich.
Die Haarzellen vom Typ I u. II sind sekundäre Sinneszellen, da sie keine eigenen
Nervenfortsätze besitzen. Sie bilden Synapsen mit den Dendriten des ersten afferenten
Neurons. Die Perikarya dieser Fasern sind in einem zweigeteilten „Ganglion
vestibulare“ lokalisiert. Die Sinneszellen werden von den afferenten Nervenfasern der
Pars vestibularis des N. vestibulocochlearis (VIII. Hirnnerv) innerviert. Sie bilden
Synapsen mit den Dendriten des ersten afferenten Neurons und übertragen die
Information über den Erregungszustand der Haarzellen zum Zentralnervensystem. Bei
Winkelbeschleunigungen des Kopfes stellt eine dreidimensionale Abscherung bzw.
Verbiegung der Zilien den adäquaten Reiz für die Vestibularrezeptoren dar.
Abb.17 SchThews[60]:
Auslenkung der Stereozilien am Beispiel einer Cupula. In Ruhe nimmt die Gallerte der Cupula
eine mittlere Stellung ein und die Sinneshärchen stehen aufrecht (A). Wird das