Rekombinante Expression des IL-4-induzierenden Schistosomen-Ei ...

Materialien
2.5 Synthetische Oligonukleotide
Alle in dieser Arbeit verwendeten Oligonukleotide (Primer) wurden von MWG Biotech synthetisiert
und einer HPSF-Reinigung unterzogen. Zur Lagerung wurden sie in 100 µl sterilem aqua dest.
aufgenommen und für die PCR-Reaktion 20 µM Gebrauchslösungen angesetzt. Folgende Primer
wurden in dieser Arbeit verwendet (Restriktionsschnittstellen kursiv gedruckt).
Klonierungsprimer
• IPSEMALpsense 5´-ATATATGGATCCGATTCATGCAAATATTGTC-3´
Sense-Primer mit BamHI-Schnittstelle zur Klonierung von IPSE in pMalP
• P IPSE Mal anti 5´-ATATAAGCTTACATCAGTTCATATGC-3´
Antisense-Primer mit HindIII-Schnittstelle zur Klonierung von IPSE in pMalP
• pET26BamHI sense 5´-ATATATGGATCCGATTCATGCAAATATTGTC
Sense-Primer mit BamHI-Schnittstelle zur Klonierung von IPSE in pET26(+)
• pETHindIII anti 5´-ATATATAAGCTTGAATCGACAGTATGTCCTTC
Antisense-Primer mit HindIII-Schnittstelle zur Klonierung von IPSE in pET26(+)
• pBM1.1HindIII sense 5´-ATATATAAGCTTGATTCATGCAAATATTGTC-3´
Sense-Primer mit HindIII-Schnittstelle zur Klonierung von IPSE in pBM1.1
• pBM1.1EcoRI anti 5´-ATATATGAATTCTCATCATTAGAATCGACAGTATGTCCTTC-3´
Antisense-Primer mit EcoRI-Schnittstelle zur Klonierung von IPSE in pBM1.1
• Sfi MS-IPSE sense 5´-ATATATGGCCCAGCCGGCCGATTCATGCAAATATTGTC-3´
Sense-Primer mit SfiI-Schnittstelle zur Klonierung von IPSE in pMSII
• CelII MS-IPSE rev 5´-ATATATGCTCAGCGAATCGACAGTATGTCCTTC-3´
Antisense-Primer mit CelII-Schnittstelle zur Klonierung von IPSE in pMSII
• pIB sense HindIII 5´-ATATATAAGCTTGCCACCATGTTTCTTATTGCCGTATTG-3´
Sense-Primer mit HindIII-Schnittstelle zur Klonierung von IPSE in pIB/V5-His
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