Ausgezeichnete Abschlussarbeiten 2009/2010 - Johannes ...

Inhalt der Dissertation
Der Mensch verfügt mit der Haut über ein 1,5 bis 2 Quadratmeter großes Sinnesorgan,
das ständig potenziell schädliche und harmlose Reize wahrnimmt und diese an
das zentrale Nervensystem weiterleitet. „Die Übertragung der sensorischen Nachrichten
zwischen den beteiligten Nervenzellen basiert hierbei auf der chemischen Synapse“,
erläutert Christina Müller. Die pre-synaptische Nervenendigung schüttet bei gegebenem
Reiz Botenstoffe aus, welche von Rezeptoren auf der post-synaptischen Nervenzelle erkannt
werden. Ein wichtiger Rezeptor bei der Verarbeitung von sensorischen Reizen ist
der Opiat-Rezeptor. Er gehört zusammen mit seinen körpereigenen Liganden zum endogenen
opioidergen System, welches bei Aktivierung einen schmerzlindernden Effekt
vermittelt.
Mit Hilfe der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) und dem Radiopharmakon [18F]-
Diprenorphin können freie Opiat-Rezeptoren im menschlichen Gehirn nicht-invasiv dargestellt
werden. Müller nutzte in ihrer Dissertation die PET-Technik, um die Korrelation
zwischen der Wahrnehmung sensorischer schmerzhafter und nicht-schmerzhafter Reize
und der Verfügbarkeit von freien Opiat-Rezeptoren im menschlichen Gehirn zu untersuchen.
„Dabei ergaben sich differenziert nach Gehirnregion und Stimulusqualität signifikante
Korrelationen, die sich in das aktuelle wissenschaftliche Modell der Verarbeitung
von sensorischen Reizen einfügen“, fasst die Autorin zusammen. Die von ihr erzielten
Ergebnisse bekräftigten und ergänzten weiterhin die Rolle der Opiat-Rezeptoren in der
Wahrnehmung von sensorischen Stimuli.
„Opioid-Liganden-PET-Studien verbessern das Verständnis der zerebralen Vorgänge bei
der Wahrnehmung von Schmerz“, hält Christina Müller fest. „Das so erlangte Wissen
könnte in Zukunft helfen, therapeutische Ansätze in der Klinik zu optimieren und die
Entstehung chronischer Schmerzen zu reduzieren.“
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