Wirkstoff-Substrat- Charakterisierung und Protein-Lokalisierung ...
Wirkstoff-Substrat- Charakterisierung und Protein-Lokalisierung ...
Wirkstoff-Substrat- Charakterisierung und Protein-Lokalisierung ...
Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.
YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.
�������������<br />
��� �<br />
���<br />
2 Theoretische Gr<strong>und</strong>lagen<br />
� �� � ���<br />
����<br />
Abb. 5: Modell von LaMer: Zeitabhängige Änderung der Übersättigung während der Synthese<br />
monodisperser Nanopartikel.<br />
Wissensstand sind die Mechanismen der Partikelbildung in weitere mögliche Pro-<br />
(37), (39)<br />
zesse unterteilt.<br />
Die nach dem Reduktionsprozess gebildeten Metallatome sind unlöslich in dem<br />
Lösungsmittel <strong>und</strong> aggregieren schrittweise zu Clustern:<br />
�<br />
xMe 0 ⇋ (Me 0 x)Cluster . (28)<br />
Diese Cluster sind dynamische Gebilde, die sich in einem ständigen Dissoziations-<br />
Kondensations-Prozess befinden.<br />
Wenn genügend Metallatome während des Redox-Prozesses erzeugt werden, errei-<br />
chen die Cluster eine kritische Größe <strong>und</strong> feste Partikel, die so genannten Keime,<br />
werden aus der Lösung abgeschieden:<br />
(Me 0 x)Cluster + yMe 0 → (Me 0 x+y)Keim . (29)<br />
Die Anzahl <strong>und</strong> Größe der Keime hängt von vielen Parametern ab: der Metall-<br />
konzentration, dem Redox-Potential der Reaktion, der Temperatur, der Art <strong>und</strong><br />
Konzentration des Stabilisators, der Viskosität <strong>und</strong> der Oberflächenspannung des<br />
Lösungsmittels. Steigt die Konzentration an Metallatomen weiter, wachsen die Kei-<br />
me zu primären Nanopartikeln:<br />
20