Elternbrief für Eltern von Kindern mit Behinderung - Familienberatung

Medizinische Aspekte
Wer hilft uns weiter?
Bei der Suche nach
einer Diagnose ist es
hilfreich, die Besonderheit
Ihres Kindes im
Auge zu behalten.
„Als Marie ein Jahr alt war, ging ich mit ihr in
eine Spielgruppe. Bis dahin hatten wir nicht
wirklich Kontakt zu gleichaltrigen Kindern. In
der Gruppe konnte ich bald erkennen, dass
Marie in ihren Bewegungen anders war als die
anderen Kinder. Auch die Spielgruppenleiterin,
eine erfahrene Pädagogin, bestätigte meine
Beobachtung. Sie empfahl mir einen Kinderarzt
in der Nähe. Bis zu diesem Zeitpunkt ging
ich zu den Untersuchungen zum Hausarzt.
Der Kinderarzt nahm meine Bedenken sehr
ernst. Marie wurde genau untersucht und ihre
Entwicklung durch Tests überprüft. Der Kinderarzt
stellte bei Marie eine leichte cerebrale
Bewegungsstörung fest. Er überwies uns an
eine Physiotherapeutin mit einer Zusatzausbildung
zur Entwicklungsförderung kleiner
Kinder. Ich fühlte mich in guten Händen,“ erzählt
Edith.
Familien mit Kindern mit Behinderung verbringen
vergleichsweise viel Zeit in medizinischen
Institutionen. Viele Untersuchungen
und Abklärungen sind zu absolvieren. Mutter-
Kind-Pass-Untersuchungen und andere spezielle
Untersuchungen sind wichtig, um früh
mit Therapien und mit Förderung beginnen zu
können. Muss das Kind im Krankenhaus bleiben,
ist es gut, wenn es von einer Bezugsperson
begleitet wird. Unterstützung dafür finden Sie
bei www.kinderbegleitung.at und
www.muki.com.
Sich ernst genommen und verstanden fühlen
ist auch bei der Zusammenarbeit mit medizinischen
und therapeutischen Fachkräften sehr
wichtig. Eltern wollen gute Voraussetzungen
für eine bestmögliche Entwicklung ihrer Kinder.
Manche Eltern begeben sich auf die
Suche nach SpezialistInnen, manchmal wird
daraus ein mühsamer Weg.
„Als wir bei unserem Besuch beim dritten
Spezialisten das Gefühl hatten, uns im Kreis
zu drehen, und die Ursache für die Behinderung
unseres Kindes noch immer nicht
greifbar wurde, hatten wir ein interessantes
Gespräch mit dem zuständigen Arzt. Er
erzählte uns von einer Familie, die nach langer
Suche endlich eine genaue Diagnose der
Behinderung ihres Kindes erhalten hatte.
Anfangs erleichtert, stellten die Eltern aber
bald fest, dass sich damit ihr Leben mit ihrem
Kind mit Behinderung eigentlich gar nicht
verändert hat. Nun gab es zwar eine
Bezeichnung für die Behinderung, aber was
bedeutete das für ihr Leben? Natürlich ist eine
Diagnose wichtig, um das Kind medizinisch
gut versorgen zu können, aber die Fragen
nach dem Warum und Wohin stillt sie nicht.“•
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