Untersuchung der Aufnahme und Translokation von C und N in ...

Messungen 23
Zur weiteren Probenaufbereitung wurden die Pflanzen in die Kompartimente Blätter, Knospen
(nicht im Versuchsjahr 1997), alte Äste, neue Äste, Stamm, Grobwurzeln (GW, > 2 mm),
Feinwurzeln (FW, < 2 mm) und Wurzelspitzen geteilt. Die Unterscheidung zwischen neuen und
alten Ästen war nicht quantitativ, weshalb als Ergebnisse jeweils die Summen der beiden Kompartimente
dargestellt sind. Die Beerntung der Wurzelspitzen erfolgte lediglich zur Eichung der
CO2-Markierung (vgl. Kap. 3.4.1.1.1). Für die Berechnung der C-Allokation wurden sie den
Feinwurzeln zugeordnet. Die getrennte Beerntung der Knospen wurde nicht im Versuchsjahr
1997 durchgeführt, außerdem wurde in den Folgejahren bei den Beerntungen sechs Wochen
nach Blattaustrieb auf eine getrennte Beerntung der Knospen verzichtet, weil die Probenmenge
für eine separate Behandlung zu klein war. In den genannten Fällen wurden die Knospen den
(neuen) Ästen zugeordnet.
Von den Bäumen der 2.J.-Variante wurden im Vorbehandlungsjahr (1999) 24 Wochen nach
Blattaustrieb Blattproben genommen, und die Blattstreu der einzelnen Bäume wurde ebenfalls
beprobt (allerdings konnte die Blattstreu nicht quantitativ erfaßt werden). An diesen Proben
sollte die Remobilisation von Stickstoff aus den Blättern untersucht werden.
Von allen Proben wurde das Frischgewicht bestimmt. Äste, Stamm und Grobwurzeln wurden
vor dem Trocknen mit einer Gartenschere grob zerkleinert. Alle Proben wurden vier Tage bei
60°C im Trockenschrank getrocknet, und anschließend wurde das Trockengewicht bestimmt.
Blätter, Knospen, Äste und Feinwurzeln wurden in einer Kugelschlagmühle gemahlen, Stämme
und Grobwurzeln wurden in einer Planetenmühle (Retsch, PM 4000) gemahlen. An den gemahlenen
Proben wurden die C- und N-Gehalte sowie die Isotopenverhältnisse bestimmt
(Kap. 3.3.1).
3.3 Messungen
3.3.1 Bestimmung der Isotopenverhältnisse von 13/12 C und 14/15 N sowie der C- und
N-Gehalte in Festproben
Die Messung der Isotopenverhältnisse von C und N in Festproben erfolgte an einem IRMS
(Delta+, Finnigan Mat), gekoppelt mit einem Elementaranalysator (EA 1108, Fisons), an dem
dabei gleichzeitig der C- bzw. N-Gehalt der Proben bestimmt wurde.
Zur Bestimmung waren ca. 40 µg Kohlenstoff bzw. Stickstoff notwendig. Die entsprechende
Menge der gemahlenen Proben wurde in Zinnschiffchen eingewogen.