Geschäftsbericht - Roche in Deutschland

Krebs ist kein einheitliches Krankheitsbild.
Das Wort ist vielmehr ein Sammelbegriff für
mehr als hundert verschiedene Krankheiten.
(ITMN-191 in Zusammenarbeit mit InterMune).
Beide Wirkstoffe sind zur oralen Einnahme bestimmt
und gelangten 2009 in die Phase IIb der Entwicklung.
RG7128 und RG7227 werden in Kombination mit
Pegasys und Copegus (Ribavirin) sowie in Kombination
miteinander als interferonfreie Therapie untersucht.
Ergebnisse einer Phase-I-Studie (INFORM-1),
die RG7227 kombiniert mit RG7128 bei Patienten
mit Hepatitis C untersucht, wurden an der Jahrestagung
der American Association for the Study of
Liver Diseases im November vorgestellt. Sie zeigen
erstmalig, dass eine interferonfreie, orale Therapie
das Virus bei Patienten wirkungsvoll bekämpft,
die zuvor nicht behandelt wurden oder bei denen
die Behandlung fehlgeschlagen ist.
Zentralnervensystem
Im Entwicklungsportfolio von Roche befinden sich
12 neuartige Wirkstoffe zur Therapie verschiedener
Erkrankungen des Zentralnervensystems wie Schizophrenie,
multiple Sklerose und weitere schwerwiegender
Leiden. Einer dieser Wirkstoffe ist RG1678,
ein von Roche entdeckter Hemmstoff des Glyzin-
Transporters Typ 1 (GlyT1). Er wird gemeinsam mit
Chugai zur Behandlung der Negativsymptome von
Schizophrenie entwickelt. Dies ist ein Bereich mit
hohem medizinischen Bedarf. RG1678 verfügt über
das Potenzial, mit Hilfe der Verbesserung der Negativsymptomatik
Patienten zu besseren sozialen Beziehungen
zu verhelfen, sodass sie an alltäglichen Aktivitäten
teilnehmen können, was Patienten und
Pflegepersonen gleichermassen entlastet. Im Dezember
veröffentlichte Ergebnisse einer Studie der
Phase II zeigten, dass RG1678 bei Patienten mit Schizophrenie
sowohl die Negativsymptomatik signifikant
vermindert als auch das Sozialverhalten verbessert.
Die Studie erreichte damit ihren primären und sekundären
Endpunkt. Der Wirkstoff wurde in allen getesteten
Dosierungen gut vertragen. Roche hat jetzt
beschlossen, mit Phase-III-Untersuchungen zu beginnen.
Eine erste Studie soll bereits 2010 starten.
Ebenfalls im Dezember veröffentlichten Roche und
der Entwicklungspartner Biogen Idec positive Ergebnisse
einer Phase-II-Studie mit dem humanisierten
monoklonalen Anti-CD20-Antikörper Ocrelizumab
(RG1594) bei Patienten mit schubförmig-wiederkehrender
multipler Sklerose, einer der häufigsten
neurologischen Erkrankungen im jungen Erwachsenenalter.
Ocrelizumab zeigte im Vergleich zu Placebo
eine starke Wirksamkeit mit einer statistisch hoch
signifikanten Verminderung der Krankheitsaktivität
gemessen an Schädigungen im Gehirn, womit die
Studie ihren primären Endpunkt erreichte.
Wo bessere Medikamente
dringend benötigt werden —
ein Überblick
Krebs | Jüngsten Schätzungen der International
Agency for Research on Cancer (IARC) zufolge
wurde 2008 weltweit bei mehr als 12 Millionen
Menschen Krebs diagnostiziert; rund 7,6 Millionen
Menschen starben an Tumorerkrankungen. Die IARC
geht davon aus, dass Krebsleiden bereits 2010 die
Herz-Kreislauf-Krankheiten als weltweit häufigste
Todesursache abgelöst haben werden und bis 2030
jährlich mit über 26 Millionen Neuerkrankungen und
17 Millionen Todesfällen zu rechnen ist. Die Herausforderung
für die Medizin liegt darin, dass Krebs
kein einheitliches Krankheitsbild ist, sondern vielmehr
einen Sammelbegriff für mehr als einhundert verschiedene
Krankheiten darstellt, die alle individuell
diagnostiziert und behandelt werden müssen.
Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) | Eine Gruppe
von mehr als 30 Krebskrankheiten des Lymphsystems.
Weltweit sind über 1,5 Millionen Menschen von
solchen Krankheiten betroffen. Dabei handelt es sich
in einem Viertel der Fälle um das follikuläre Lymphom.
Es kann generell im Erwachsenenalter auftreten,
wird jedoch vorwiegend bei über Sechzigjährigen
diagnostiziert und kommt bei Männern und Frauen
etwa gleich häufig vor.
Chronische lymphatische Leukämie (CLL) |
Mit rund 25–30% aller Leukämiefälle die häufigste
Form von Blutkrebs bei Erwachsenen. In der west-
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RG1678 wird gemeinsam
von Roche und
Chugai zur Behandlung
der Negativsymptome
bei Schizophrenie
entwickelt,
eines Bereichs hohen
medizinischen
Bedarfs. Der neuartige
Hemmstoff des
Glyzin-Transporters
Typ 1 verfügt über das
Potenzial, Patienten
zu besseren sozialen
Beziehungen zu verhelfen,
sodass sie
an alltäglichen Aktivitäten
teilnehmen
können. Dies könnte
Patienten und Pflegepersonengleichermassen
entlasten.