HAUTSACHE

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2 Lesen Sie mehr auf gesunder-koerper.info Samantha Wladyko Die Haut ist mehr als nur die äußere Hülle des Körpers. Sie ist Schutzschild, Ausdrucksmittel Haut wohlfühlen tützung und eigener Achtsamkeit finden und Sinnesorgan in örige und einem. Nahestehende stehende möchten Verwandte oder Freunde, die unter Schuppenflechte Erkrankung unterstützen. Für Betroffene kann das eine enorme Stütze im tunter aber auch IN Energie DIESER und AUSGABE ehrliches Engagement erfordert. Daher gilt: Für Menschen mit Hauterkrannn ich als Angehörige*r leisten, wenn meine eigenen Energiereserven gut kungen gilt dies in besonderem berühren“ Denkanstöße und Hilfestellungen für die richtige Balance zwischen Maße und nicht nur im übertragenen Sinne. Die Haut ist Achtsamkeit für Angehörige und Nahestehende 08 zusammengefasst. mit sein Schuppenflechte Psoriasis-Betroffene Offen und Inken ehrlich Junge sein im Interview alten, sondern im Hier und Jetzt Ihre Gefühle sind wichtig. So sehr Sie sich um das Wohlbefinden eines geliebten oment erleben. Es lädt u.a. dazu Menschen sorgen, so wichtig ist, dass auch Sie sich mitteilen können. Über ne Wohlbefinden zu steigern. offene Gespräche mit Freunden oder der von Schuppenflechte betroffenen uppenflechte betroffenen Person Person können Sie Ängste und Sorgen teilen – oft werden diese dadurch von te ich genug auf mich und sorge allein kleiner und die Last schrumpft. 09 aß finden rge und Egoismus nicht das genen Energiereserven sorgsam lich helfen. sich nehmen . eines Betroffenen viel Zeit in igen Thema. Wenn Sie das Gefühl en Sie sich eine Auszeit. Hobbies, ch selbst machen, sind Geschenke, VERANTWORTLICH FÜR DEN INHALT IN DIESER AUSGABE Infografik Schuppenflechte Eigene Grenzen respektieren Tipps für Angehörige Ihr Körper sendet unaufhörlich wichtige Signale über das eigene Wohlbefinden. Stress, Ängste und Traurigkeit spüren Sie im Bauch, der Blutdruck steigt, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Stimmungsschwankungen sind weitere Signale. Manchmal empfiehlt es sich zum Schutz der eigenen Unversehrtheit „nein“ zu sagen. Unterstützung zu leisten ist ein Kraftakt. Nehmen Sie sich deshalb eine Pause genau dann, wenn Sie sie brauchen und achten Sie auf sich! Business Development Managerin: Samantha Wladyko, Geschäftsführung: Richard Båge (CEO), Philipp Colaço (Managing Director), Alexandra Lassas (Content and Production Manager), Henriette Schröder (Sales Director), Designer: Lea Hartmann Mediaplanet-Kontakt: de.redaktion@mediaplanet.com Coverbild: Privat Alle Artikel, die mit “in Zusammenarbeit mit“ gekennzeichnet sind, sind keine neutrale Redaktion der Mediaplanet Verlag Deutschland GmbH facebook.com/MediaplanetStories @Mediaplanet_germany Please recycle Hilfsangebote nutzen Es kann hilfreich sein, sich mit Gleichgesinnten auszutauschen. In Selbsthilfegruppen treffen Sie z.B. Personen, die sich in derselben Situation befinden. Sie möchten etwas zur Entspannung oder zur sportlichen Aktivität tun? Viele Krankenkassen bieten hierfür ein umfangreiches Angebot an. Auch psychologische Unterstützung kann eine Hilfe sein, wenn Sie das Gefühl haben, dass Ihnen alles über den Kopf wächst. Uns alle eint ein Wunsch: Wir wollen uns in unserer Dr. Uwe Schwichtenberg Dermatologe und Vorstandsmitglied des Burufsverbandes der deutschen Dermatologen e.V. (BVDD) Text Dr. U. Schwichtenberg FOTO: PRIVAT etwa zwei Quadratmeter Fläche das größte Organ des Körpers und sie ist unsere Kontaktfläche zur Außenwelt. Sie ist Abwehrbollwerk gegen mechanische, chemische und biologische Einflüsse. Diese Funktion der Haut fällt besonders dann auf, wenn berufliche Belastungen dieses Bollwerk durchbrechen. „Haut und Job“ ist daher eine eigene Aufklärungskampagne des Berufsverbandes der Deutschen Dermatologen. Ob unser Körper einen Kontakt toleriert oder als bekämpfenswert einstuft, wird an der Haut und den Schleimhäuten entschieden. Daher ist auch die Allergologie, die sich mit fehlgeleiteten Abwehrreaktionen beschäftigt, zum großen Teil in der Dermatologie, der Lehre von den Hautkrankheiten, beheimatet. Die Haut ist darüber hinaus das Organ, das direkt den Sonnenstrahlen ausgesetzt ist, mit der Folge zunehmender Hautkrebserkrankungen. Hautkrebsvorsorge rettet Leben! Aber die Haut ist mehr, denn sie ist auch unser Kontakt zu anderen Menschen. Die Haut zeigt unser Alter, unsere Stimmung und unser Wohlbefinden. Hier beginnt für viele Menschen mit Hauterkrankungen ein großes Problem. Ganz archaisch in uns verankert ist der Blick auf die Haut unserer Mitmenschen, unterschwellig auch aus Sorge vor ansteckenden Krankheiten. Schon in Mittelalter und Neuzeit sind auf diese Art unzählige Menschen mit harmlosen Hautveränderungen in „Leprakolonien“ isoliert worden. Die Angst der Menschen ist geblieben, die Methoden sind moderner. Heute sehen sich Menschen mit Neurofibromatose, einer nicht ansteckenden und für die Umwelt harmlosen, angeborenen Hautkrankheit, plötzlich auf Instagram als Affenpockenpatienten gebrandmarkt. Oder es wird Menschen mit Schuppenflechte, einer weitverbreiteten, nicht ansteckenden Hauterkrankung, der Zugang zum Schwimmbad untersagt. Der Berufsverband der Deutschen Dermatologen hat mit den Kampagnen „In meiner Haut“ und „Bitte berühren“ der Stigmatisierung hautkranker Menschen den Kampf angesagt. Wissen kann hauterkrankte Menschen vor Ausgrenzung schützen. Daher wurde die seit 2016 bestehende Kampagne „Gemeinsam aktiv gegen Schuppenflechte“ vor einem Jahr um die Kampagne „Hand in Hand gegen Neurodermitis“ erweitert. Wir wollen Betroffenen und Angehörigen Mut machen. Damit wollen wir über neue Behandlungsmöglichkeiten informieren, die besonders bei diesen beiden Erkrankungen im vergangenen Jahrzehnt erstaunliche Behandlungserfolge möglich gemacht haben. Allem voran jedoch wollen wir das Verständnis für Hautkrankheiten in der Bevölkerung stärken, denn das stärkt die Position unserer Patientinnen und Patienten. Das ist die Hau(p)tsache! ANZEIGE Exklusiver Partner Neue Wege in die Versorgung 100% Kostenübernahme vieler Versicherungen Zur Online- Beratung Zum Welt-Neurodermitis-Tag am 14. September möchte der BVDD gemeinsam mit OnlineDoctor über neue Wege in die Versorgung informieren. Immer noch erhalten viele Betroffene keine fachärztliche Behandlung oder langfristige medizinische Betreuung. Dabei ist in vielen Fällen bei Betroffenen ein Termin in der Praxis vor Ort nicht notwendig, um ein geeignetes Therapiekonzept zu erstellen. Menschen, die an chronischen Erkrankungen wie Neurodermitis leiden, wird so mittels Telemedizin wieder schneller ein möglichst beschwerdefreies Leben ermöglicht. Betroffene wählen auf der Seite onlinedoctor.de einen Hautarzt oder eine Hautärztin, beantworten Fragen zu ihren Symptomen und laden drei Bilder ihres Hautproblems hoch. Innerhalb von max. 48 Stunden liegt ihnen eine Diagnose und Handlungsempfehlung vor.
Lesen Sie mehr auf gesunder-koerper.info 3 Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit mit Lilly Deutschland GmbH entstanden. 44 % der Betroffenen schämen sich wegen ihrer Neurodermitis. “Heute zeige ich wieder meine Haut“ Seit ihrem vierten Lebensmonat leidet die 31 Jahre alte Anna Brendel aus Oberfranken an Neurodermitis. Im Interview berichtet sie davon, wie Juckreiz und Hautekzeme ihr Leben jahrelang einschränkten und wie es ihr heute geht, nachdem sie endlich eine passende und wirksame Therapie gefunden hat. Shopping als Herausforderung: 44 Prozent der Betroffenen schämen sich wegen ihrer Neurodermitis. [2] Neurodermitis mit neuem Mut begegnen Das Leben mit Neurodermitis ist oft frustrierend. Juckreiz raubt einem den Schlaf oder man schämt sich für die entzündete Haut. Da sind Probleme im Alltag, in der Liebe oder im Job keine Seltenheit. Wer unzufrieden ist, sollte mit seiner Hautärztin oder seinem Hautarzt sprechen – denn dranbleiben kann sich lohnen. Moderne Therapien bieten die Chance, dass die belastenden Symptome der Vergangenheit angehören. FOTO: LILLY DEUTSCHLAND GMBH Sie haben Neurodermitis seit Ihrer Kindheit und sind dank einer Therapieumstellung erstmals beschwerdefrei. Wie hat sich Ihr Leben verändert? Tatsächlich war die Veränderung ein schleichender Prozess. Man steigt schwer aus den erlernten Mustern aus, wenn man nur ein Leben mit der Neurodermitis kennt. Ich habe fast ein Jahr gebraucht, um zu realisieren, wie gut meine Haut geworden ist. Erst letzten Sommer habe ich zum ersten Mal in meinem Erwachsenenleben ein Spaghettiträger-Top getragen. Heute trage ich selbstverständlich T-Shirts mit Ausschnitt und zeige mein Dekolleté. Wie blicken Sie auf Ihr früheres Leben zurück? Man vergisst schnell, wie schlimm es war – aber eigentlich ist das ja auch beruhigend. Heute denke ich nicht darüber nach, ob ich mir einen Zopf binde. Früher habe ich das nie getan, weil ich mich wegen der Ekzeme am Kopf geschämt habe. Ich mochte nie die Blicke von anderen Leuten, selbst wenn sie nicht unbedingt negativ gemeint waren. Welche Rolle spielte der Juckreiz in dieser Zeit? Jetzt auf www.SetMyGoals.de mehr erfahren oder direkt die #GOALS- Checkliste ausfüllen! PP-BA-DE-2957 Wie sehr Juckreiz und Hautekzeme den Alltag belasten können, wissen viele Menschen mit Neurodermitis schon seit ihrer Kindheit. Rund 1,3 Millionen Kinder und bis zu 2,4 Millionen Erwachsene leiden in Deutschland an der chronisch-entzündlichen Hauterkrankung, die sich typischerweise durch gerötete, juckende und oft auch schmerzende Hautstellen zeigt. 1 Die Einschränkungen der Betroffenen sind vielfältig und für Außenstehende nicht immer offensichtlich: In einer Umfrage von Eli Lilly and Company unter Erwachsenen mit Neurodermitis gaben 37 Prozent der Teilnehmenden an, dass sie unter Schlafstörungen litten, und 28 Prozent erklärten, die Hautkrankheit bringe Probleme im Job mit sich. 2 Jede:r Vierte berichtete davon, dass Neurodermitis die Intimität in der Beziehung belaste, und jede:r Dritte zeigte sich unzufrieden mit seiner/ihrer aktuellen Behandlung. 2 Therapien haben sich erweitert Betroffene sollten sich mit diesem Zustand nicht abfinden – dazu ermutigt die Aufklärungsinitiative #GOALS. Sie unterstützt erwachsene Patient:innen mit Tools wie der #GOALS-Checkliste dabei, ihre persönlichen Ziele bei Neurodermitis zu reflektieren und das Gespräch mit Hautärztin oder Hautarzt besser vorzubereiten. Ein wichtiger Baustein für den Erfolg der Behandlung, wie #GOALS-Unterstützer Dr. Dietrich Barth, Dermatologe aus Leipzig, meint: „Es ist manchmal schwierig für den Hautarzt, eine für den Patienten passende Therapie zu finden, wenn sie oder er nicht genau benennen kann, was das größte Problem ist.“ Seiner Erfahrung nach haben viele Patient:innen mit schwereren Formen der Neurodermitis die Hoffnung auf Besserung aufgegeben – dabei könne es sich lohnen, dranzubleiben. „Heute sind viele gut wirksame Therapien verfügbar, die es vor fünf oder zehn Jahren noch nicht gab“, erklärt Dr. Barth. Es sei wichtig, die Menschen zu informieren und zu motivieren, eine für sie geeignete Therapie zu suchen, mit der sie gut und lange zurechtkämen. 1 Augustin M et al. Neurodermitisreport 2021; https://www.tk.de/resource/bl ob/2099726/179615dc18521208dce8c3c1992e776a/neurodermitisreport- 2021-langfassung-data.pdf 2 Eli Lilly and Company. Atopic Dermatitis Patient Satisfaction and Unmet Need Survey (Data on File) Manchmal saß ich nächtelang im Bett und bin mir mit einem kühlen Messer über die Haut gefahren, um den Juckreiz zu lindern – bis es geblutet hat. Man hat das Gefühl, dass immer zehn Stellen gleichzeitig jucken, und wacht ständig nachts auf. Ich habe jahrelang meine Fingernägel extrem kurz getragen, damit ich mich nicht verletzen kann. An den Armen hatte ich oft nur noch Mullbinden, weil meine Haut sofort aufriss, sobald ich sie berührte. Wie können Menschen neuen Mut schöpfen, die so sehr unter Neurodermitis leiden? Ich kenne viele mit Neurodermitis, die resigniert haben. Auch ich war oft enttäuscht. Aber positive Beispiele geben Hoffnung. Wenn man mit eigenen Augen sieht: Auch nach Anna Brendel Neurodermitis- 20 Jahren in Betroffene Behandlung kann man die richtige Therapie für sich finden. Das macht doch Mut, sich über neue Behandlungsmöglichkeiten zu informieren und noch einmal einen Versuch zu wagen.
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