PDF Download - Laborwelt

Proteinmuster im Plasma zu finden, die
mit der Entstehung des Dickdarmkrebses
einhergehen. Das Vorhaben (Förderkennzeichen
0313655A) wird vom BMBF unterstützt.
Beispielhaft für andere Projekte sei hier das
Vorgehen geschildert:
Ein Prüfplan wurde von den beiden Partnern
gemeinsam erstellt und zusammen mit
Begleitdokumenten (etwa dem Teilnehmer-
Aufklärungsschreiben) der zuständigen
Ethik-Kommission und dem Datenschutzbeauftragten
zur Prüfung vorgelegt. Nach
Erhalt der Voten wurden aus der Datenbank
des Blutspendedienstes 63 an Dickdarmkrebs
erkrankte Blutspender identifiziert und angeschrieben.
Die potentiellen Teilnehmer konnten
sich durch das Aufklärungsschreiben über
das Vorhaben informieren und bei Bedarf ihre
Fragen mit der Projektleiterin diskutieren.
Die Mehrheit der erkrankten Blutspender
(43) hat das Einwilligungsschreiben unterzeichnet
und zurückgesendet. Die schriftliche
Zustimmung enthielt das Einverständnis zur
Nutzung der pseudonymisierten Proben und
Daten aus dem Bestand des BSD und einer
weiteren Probennahme nach Aufnahme
in die Studie. Des weiteren entbanden die
Teilnehmer ihren behandelnden Arzt von
seiner Schweigepflicht, insofern dies für die
protokollgemäße Durchführung der Studie
notwendig ist. Durch den behandelnden
Arzt konnten so die Diagnose validiert
und detaillierte Angaben zur Erkrankung
gemacht werden: dem Zeitpunkt der Diagnosestellung,
der Schwere und dem Verlauf der
Erkrankung, dem Metastasierungsgrad, der
Therapie und dem Therapieerfolg. Aus den
Teilnehmern wurden durch ein wissenschaftliches
Gremium 16 Fälle ausgewählt, die den
Ein-/Ausschlußkriterien am besten entsprachen.
Jeweils vier Proben aus den letzten drei
Jahren vor der Diagnosestellung wurden
aus dem Probenarchiv des BSD ausgelagert,
mit protokollrelevanten Daten verknüpft
und pseudonymisiert. Die Proteommuster
dieser Plasmaproben werden derzeit durch
die Abteilung Proteinanalytik des MPI für
Biochemie unter Leitung von Dr. Friedrich
Lottspeich mit Hilfe von ICPL analysiert,
eines neuartigen massenspektrometrischen
Verfahrens zur relativen Quantifizierung von
Proteinen mithilfe von Isotopenmarkierungen
(vgl. LABORWELT 6(4), 7-10 (2005). Die
B L I T Z L I C H T
Abb. 2: Automatisierung der Arbeitsabläufe bei der Blutverarbeitung
anschließende statistische Auswertung der
gewonnenen Daten ermöglicht es, charakteristische
Veränderungen im Proteinmuster
zu untersuchen, die möglicherweise schon
lange bevor krankheitsbedingte Symptome
auftreten, nachweisbar sind.
Dieses Beispiel zeigt, daß die ‚Biobank
der Blutspender‘ neue Möglichkeiten für die
Biomarker-Forschung bietet. Die meisten der
bereits exitierenden, aber auch in Planung
befindlichen Biobanken archivieren von ihren
Teilnehmern DNA-Proben. Untersuchungen
an den veränderlichen Merkmalen im Blut,
wie Proteinmuster und Metabolitenpattern,
(vgl. dazu LABORWELT 2/2004) sind damit
nicht möglich. Im Gegensatz dazu ermöglicht
die regelmäßige Sammlung von Plasmaproben
durch die Biobank der Blutspender, die
zeitliche Veränderung derartiger Merkmale
zu untersuchen und Kinetiken zu erstellen.
Die häufige Probennahme der Biobank-Teilnehmer
würde enorme Kosten verursachen,
wäre sie nicht ein Beiprodukt des Blutspendeprozesses.
Für die Gründung der Biobank der Blutspender
war neben der vorhandenen Infrastruktur
des BSD vor allem die vorhandene
Forschungsinfrastruktur in Bayern ein
entscheidender Vorteil. Die Projektpartner
aus GSF und MPI, aber auch Biotech- und
Pharmaunternehmen, wie etwa die Roche
Diagnostics GmbH, befinden sich in unmittelbarer
Nähe. Wesentlich für den erfolgreichen
Start war auch die tatkräftige Unterstützung
durch die engagierten Mitarbeiter des Netzwerk
Life Science Bavaria von Bayern Innovativ
und durch die Gruppe der Bio M AG um
Prof. Dr. Horst Domdey. Hier zeigten sich die
Vorteile des Biotech-Clusters. Mit der Gruppe
um Prof. Dr. Dr. Erich Wichmann ist weiterhin
eine enge Zusammenarbeit geplant,
um die Synergien von KORAgen und der
Biobank der Blutspender nutzen zu können:
wissenschaftliche Expertise und langjährige
Erfahrung im Biobanking der GSF paaren
sich so mit den technischen Standards eines
pharmazeutischen Unternehmens und der
Bereitschaft der Blutspender in Bayern, an
einem innovativen Vorhaben mitzuwirken.
Literatur
Kennziffer 23 LW 04 · Informationen ordern? · www.biocom.de
[1] LABORWELT 6(4), 7-10 (2005)
[2] Deutsche Medizinische Wochenschrift 130:1810-1813 (2005)
[3] Stellungnahme des Nationalen Ethik-Rats vom 17. März 2004: Biobanken für
die Forschung
[4] Wichmann H.E., Gieger C., Illig T., for the KORA Study Group; Gesundheitswesen
67, Suppl 1: 26-30 (2005)
Korrespondenzadresse
Dr. Silke Martin
Leiterin Abteilung Biobank
Blutspendedienst des BRK gGmbH
Herzog-Heinrich-Straße 2
D-80336 München
Tel.: +49-(0)89-5399-230
Fax: +49-(0)89-5399-240
eMail: s.martin@blutspendedienst.com
LABORWELT 7. Jahrgang | Nr. 4/2006 | 31
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