Inaugural-Dissertation Dirk Röseling 2001

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Bezifferung der Verbindungen 16 137 4-(2´,4´-Dimethoxyphenyl-N-[α-{(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl}-L-asparagyl-(N α -CO β ´)-α-{(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D- glucopyranosyl}-L-asparagyl-(N α ´-CO β ´´)-N-fluorenylmethoxycarbonyl-α-{(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl}-L-asparaginsäure]-amidome- thyl)-phenoxyacetamido-norleucylaminoethyl-Harz 138 α-([5-Aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-L-asparaginyl- (N α -CO β ´)-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L-asparagyl-(N α ´-CO β ´´)-N-fluorenylmethoxycarbonyl-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O- acetyl-α-D-mannopyranosyl)-L-asparaginsäure 139 4-(2´, 4´-Dimethoxyphenyl-N-fluorenylmethoxycarbonyl-aminomethyl)-phenoxyacetamido-norleucyl-MBHA-Harz 140 4-(2´, 4´-Dimethoxyphenyl-aminomethyl)-phenoxyacetamido-norleucyl-MBHA-Harz 141 4-(2´, 4´-Dimethoxyphenyl-[N-fluorenylmethoxycarbonyl-α-{(5-Aminopentyl)- 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl}-L-asparaginsäure]-aminomethyl)-phenoxyacetamido-norleucyl-MBHA-Harz 142 4-(2´, 4´-Dimethoxyphenyl-[α-{(5-Aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl}-L-asparaginsäure]-aminomethyl)-phenoxyacetamido-norleucyl-MBHA- Harz 143 4-(2´, 4´-Dimethoxyphenyl-[α-{(5-Aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl}-L-asparagyl-(N α -CO β ´)-N-fluorenylmethoxycarbonyl-α-{(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl}-L-asparaginsäure]-aminomethyl)- phenoxyacetamido-norleucyl-MBHA-Harz 144 α-([5-Aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-L-asparagyl-(N α - CO β ´)-N-fluorenylmethoxycarbonyl-α-([5-aminopentyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D- glucopyranosyl)-L-asparaginsäure 145 Wang-(N-fluorenyloxycarbonyl-L-alanin)-Harz 146 Wang-(L-alanin)-Harz 147 Wang-(L-alaninyl-(N α -CO β ´)-N-fluorenylmethoxycarbonyl-α-[{5-aminopentyl}- 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl]-L-asparaginsäure)-Harz 148 Wang-(L-alaninyl-(N α -CO β ´)-α-[{5-aminopentyl}-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl]-L-asparaginsäure)-Harz 149 Wang-(L-alaninyl-(N α -CO β ´)-α-[{5-aminopentyl}-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl]-L-asparagyl-(N α ´-CO β ´´)-N-fluorenylmethoxycarbonyl-α-[{5-aminope-
Bezifferung der Verbindungen 17 ntyl}-2-acetamindo-3,4,6-tetra-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl]-L- asparaginsäure)-Harz 150 Wang-(L-alaninyl-(N α -CO β ´)-α-[{5-aminopentyl}-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl]-L-asparagyl-(N α ´-CO β ´´)-α-[{5-aminopentyl}-2-acetamindo-3,4,6-tetra- O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl]-L-asparaginsäure)-Harz
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Allgemeiner Teil 66 Durch einfügen
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Allgemeiner Teil 70 werden. Schema
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Allgemeiner Teil 76 Erreicht die Bi
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Allgemeiner Teil 78 rer Diversität
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Allgemeiner Teil 80 Schema 36: Pept
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Allgemeiner Teil 82 des Trägerharz
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Allgemeiner Teil 84 Das Wang-Harz b
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Allgemeiner Teil 88 ml mit DMF verd
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Allgemeiner Teil 90 ten der Substra
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Allgemeiner Teil 94 4.8.7.3 Analyse
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Experimenteller Teil 98 Festphasenr
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Experimenteller Teil 102 (5-Aminope
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Experimenteller Teil 108 J 6a-6b =
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Experimenteller Teil 110 (5-[Benzyl
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Experimenteller Teil 112 1 H-NMR (C
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Zusammenfassung 168 Glycopeptidsynt
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Zusammenfassung 170 Die praktische
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Literatur 172 [25] L. A. Lasky, Sci
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Literatur 174 [74] V. Wittmann, S.
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Literatur 178 [172] R. U. Lemieux i
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Literatur 180 [221] L. C. Hsieh-Wil
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Lebenslauf Name: Dirk Röseling Geb
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Abstract Through the use of a new s
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