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Experimenteller Teil 97 nachweis vo
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Experimenteller Teil 99 5.3 Umsetzu
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Experimenteller Teil 101 5.3.1 Zu K
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Experimenteller Teil 109 Lösung im
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Literatur 175 R. Bayer, C. Ketchum,
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Literatur 177 [145] J. Fiandor, M.
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Literatur 179 [197] D. Zanini, R. R
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Literatur 181 [244] J. M. Salvino,
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Ich versichere, daß ich die von mi
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Abstract Durch die Anwendung eines