Zum aktuellen Forschungsstand des fötalen Alkoholsyndroms von ...

Giewald (1987, 63) nennt neben den oben schon erwähnten Herzfehlern noch die
Fallot‘ sche Tetralogie.
In der Untersuchung von Löser an 216 Kindern mit einer gesicherten
Alkoholembryopathie I-III wiesen 63 Kinder einen Herzfehler auf, das sind 29,1%
(Löser 1995, 40).
Löser gibt die Häufigkeit der Herzfehler auch nach dem Schweregrad der AE an:
Alkoholembryopathie I: 21% (13 Kinder)
Alkoholembryopathie II: 38,0% (24 Kinder)
Alkoholembryopathie III: 41% (26 Kinder)
Die Diskrepanz zu der von Kofidou genannten Zahl könnte sich aus seiner
geringen Anzahl von Patienten ergeben, auch ist der Schweregrad der AE in seiner
Untersuchung nicht genannt.
Auch Löser nennt den Ventrikelseptumdefekt, gefolgt vom Vorhofseptumdefekt
und der Fallot’schen Tetralogie.
In der Art der Herzfehler und deren Häufigkeit sind sich die Autoren einig.
Bei Kindern mit Alkoholeffekten konnte Löser in 11% der Fälle angeborene
Herzfehler nachweisen. Er vermutet daher, daß der Alkohol einen wesentlichen
„Cofaktor in der multifaktoriellen Genese des Herzfehlers darstellt“ (Löser 1995,
42). Aus diesem Grund fordert Löser (1987 (a), 132) bei jedem Verdacht auf einen
Herzfehler, routinemäßig nach Alkohol in der Schwangerschaft zu fragen.
Die Dystrophie und die bei dem FAS auftretende Wachstumsverzögerung kann
durch einen der oben genannten Herzfehler noch verstärkt werden. Aber auch weil
Herzfehler so häufig bei dem FAS vorkommen, wäre es sinnvoll, bei allen
Kindern mit Alkoholembryopathie nach Herzfehlern zu suchen (Löser 1987 (a),
132).
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