Synthese und Eigenschaften hydrophiler Arylphosphane
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9 Tabellen 93<br />
Phenylbis(3,5-dicarboxyphenyl)phosphan (30)<br />
HOOC<br />
31 P-NMR (d6-DMSO)<br />
7<br />
6<br />
8<br />
5<br />
COOH<br />
P<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
COOH<br />
9<br />
COOH<br />
1 H-NMR (d6-DMSO)<br />
δP = -5.8 δH = 8.5-7.1 (m, CH arom.)<br />
13 C{ 1 H}-NMR (d6-DMSO) Massenspektrometrie<br />
δC JPC δC JPC m/e rel. Int. Fragment<br />
C1 139.2 14.2 C7 130.7 7.1 438 100.00 M +<br />
C2 138.9 20.4 C8 131.5 313 5.01 M + -C6H5 -CO2 -4H<br />
C3 133.1 7.1 C9 166.8 255 5.46 M + - C6H5 -2CO2 -H2O<br />
C4 132.1 225 43.88 M + -C6H5 -3CO2 -4H<br />
C5 135.5 10.2 197 12.32 M + -C6H5-3CO2-4H-CO<br />
C6 134.9 20.4 183 13.13 [C12H8P] +<br />
180 12.01 [C6H5CO] +<br />
. +<br />
IR-Spektroskopie 152 8.22 [C12H8]<br />
ν O-H 3000 108 9.06 M + -2C6H5(CO2H)2<br />
ν C=O 1690 44 9.33 CO2 .+<br />
ν C-O 1295
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