Synthese und Eigenschaften hydrophiler Arylphosphane
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9 Tabellen 81<br />
5-Diphenylphosphinoanthranilsäure (18)<br />
10<br />
31 P-NMR (d6-DMSO)<br />
9<br />
8<br />
7<br />
P<br />
Ph<br />
1<br />
2<br />
3<br />
6 5<br />
4<br />
COOH<br />
11<br />
NH 2<br />
1 H-NMR (d6-DMSO)<br />
δP = -6.4 δH = 8.0-6.7(m, CH arom.)<br />
13 C{ 1 H}-NMR (d6-DMSO) Massenspektrometrie<br />
δC JPC δC JPC m/e rel. Int. Fragment<br />
C1 120.0 6.1 C7 138.6 11.1 321 100.00 M +<br />
C2 138.8 27.3 C8 133.3 19.2 303 6.12 M + -H2O<br />
C3 110.6 10.1 C9 129.1 7.1 274 5.93 M + -CO2 -3H<br />
C4 153.0 C10 129.2 244 14.54 M + -C6H5<br />
C5 117.8 7.1 C11 169.8 226 20.17 M + -C6H5 - H2O<br />
C6 139.3 17.2 213 16.62 M + -C6H5 -CO-3H<br />
196 60.70 M + -C6H5 -CO2-4H<br />
183 23.91 M + -C6H5-CO2H-NH2<br />
167 11.61 M + -2C6H5<br />
108 12.34 [C6H5P] .+<br />
77 8.82 C6H5 +
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