Synthese und Eigenschaften hydrophiler Arylphosphane
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9 Tabellen 83<br />
3-Diphenylphosphino-4-hydroxybenzoesäure (20)<br />
10<br />
31 P-NMR (d6-DMSO)<br />
9<br />
8<br />
7<br />
P<br />
Ph<br />
HO<br />
1<br />
2 3<br />
6<br />
5<br />
4<br />
11<br />
COOH<br />
1 H-NMR (d6-DMSO)<br />
δP = -15.5 δH = 12.4 (COOH)<br />
13 C{ 1 H}-NMR (d6-DMSO)<br />
δH = 10.6 (OH)<br />
δH = 7.6 - 7.2 (m, CH arom.)<br />
δC JPC δC JPC Massenspektrometrie<br />
C1 123.2 14.2 C7 136.1 12.1 m/e rel. Int. Fragment<br />
C2 163.2 16.2 C8 133.4 20.2 322 100.00 M +<br />
C3 114.6 C9 128.6 7.1 305 4.91 M + -OH<br />
C4 132.2 C10 128.8 277 10.42 M + -CO2H<br />
C5 121.9 C11 166.9 243 25.29 M + -C6H5-2H<br />
C6 135.0 227 9.13 M7⎯COOH<br />
199 36.09 M7⎯OH<br />
IR-Spektroskopie 183 36.57 M7<br />
ν O-H 3000 152 21.62 M8<br />
ν C=O 1690 107 22.37 M3<br />
ν C-O 1300 45 63.11 COOH +
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