Synthese und Eigenschaften hydrophiler Arylphosphane
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2 Die Palladium-katalysierte P-C-Kupplungsreaktion 8<br />
Ph2PK + Cl CN<br />
THF<br />
Ph2P CN<br />
Die Phosphinierung von Halogenarylen, die durch elektronenreiche Substituenten<br />
für einen nucleophilen Angriff desaktiviert sind (wie etwa Fluortoluole oder Fluorphenole),<br />
ist mit Alkalimetallphosphiden auch im wasserfreien Medium nicht möglich<br />
59, 60 .<br />
Bei weiteren in der Literatur beschriebenen <strong>Synthese</strong>verfahren zur Darstellung<br />
polar substituierter, aromatischer Phosphane handelt es sich um aufwendige,<br />
mehrstufige Prozesse, die die gewünschten Produkte nur in geringen Ausbeuten<br />
zugänglich machen 55, 61-71 .
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