Programm - bei MAW

Freitag, 28.09.2012 Detailprogramm Detailprogramm Freitag, 28.09.2012
Wissenschaftliche Sitzungen Wissenschaftliche Sitzungen
08.30 – 09.30
Europasaal
Wolf Dietrich Saal
Mozart Saal l
WS 8 Pneumologie/allergologie – Neues zu respiratorischen Infektionen
Vorsitz: J. riedler, Z. Szepfalusi, Schwarzach, Wien
WS 8.1
tuberkulose in Österreich 2012.
M. Bogyi, Wien
WS 8.2
antibiotische therapie bei respiratorischen infektion- oder doch nicht?
Edith Nachbaur, Wien
Freie Vorträge 3 Neonatologie
Vorsitz: Ursula Kiechl-Kohlendorfer, B. Urlesberger, Innsbruck, graz
FV 3.1
Komplikationen durch arterielle Katheter bei neugeborenen: inzidenz und langzeitergebnisse.
P. Deindl, L. Unterasinger, M. Wald, Irene Geroldinger, Angelika Berger, M. Weninger, Maike Keck, Wien, Salzburg
FV 3.2
ein kurzes druckplateau reicht aus, um die lungen mechanisch beatmeter frühgeborener
komplett zu füllen.
Lieselotte Kirchner, M. Weninger, Valerie Jeitler, A. Pollak, W. Oczenski, M. Wald, Wien
FV 3.3
die regionale Gewebssättigung bei frühgeborenen während der adaptationsphase.
C. Binder, G. Pichler, M. Pocivalnik, A. Avian, B. Schwaberger, W. Müller, B. Urlesberger, Graz
FV 3.4
einfluss einer intrauterinen Wachstumsretardierung auf die neurophysiologische hirnaktivität
von frühgeborenen mit einem Gestationsalter unter 30 schwangerschaftswochen.
K. Klebermaß-Schrehof, C. Thaller, C. Czaba, E. Obwegeser, M. Olischar, M. Weninger, A. Berger, A. Pollak, Wien
FV 3.5
nierenfunktionsstörungen bei monochorialen zwillingen.
C. Sommer, C. Mache, P. Klaritsch, H.- J. Semmelrock, Graz
FV 3.6
sprachentwicklung und besonderheiten bei vierjährigen sehr kleinen frühgeborenen.
S. Brandstetter, A. Bauer, M. Reiter, R. Fuiko, Wien
WS 9 Psychosomatik – Traumatische Erfahrungen
Vorsitz: a. Kamper, grieskirchen
WS 9.1
trauma 0-3 Jahre: erlebnis, erfahrung, Projektion und assoziation.
Marguerite Dunitz-Scheer, Graz
WS 9.2
Vermeidung traumatischer erfahrungen im Krankenhaus.
A. Kamper, Grieskirchen
Mozart Saal ll
Paracelsus Saal
WS 9.3
schmerzarmes Krankenhaus: erfahrungen bei der einführung, zertifizierung und aufrechterhaltung.
B. Urlesberger, Graz
WS 10 genetik - molekulare Syndromologie – ein expandierendes Fachgebiet
Vorsitz: Christine Fauth, o. rittinger, Innsbruck, Salzburg
WS 10.1
Molekulare Karyotypisierung als routine in einer Genetischen Poliklinik.
Christine Fauth, Innsbruck
WS 10.2
rasopathien – ein lehrstück für den Klinischen Genetiker.
Sabine Uhrig, Graz
WS 10.3
der ungewöhnliche fall: bedeutung der multidisziplinären zusammenarbeit und
der genetischen diagnostik bei kritisch kranken Kindern mit seltenen erkrankungen.
Julia Vodopiutz, Wien
WS 10.4
der ungewöhnliche fall: fanconi anämie durch biallelische brca2-Mutation.
O. Rittinger, Salzburg
Freie Vorträge 4 Neuropädiatrie/Nephrologie
Vorsitz: Ch. mache, r. Seidl, graz, Wien
FV 4.1
Video-eeG-statistik aus der Kinderklinik linz – ein Jahresrückblick!
D. Meierhofer, R. Schwarz, S. Kreuzer, J. Kusche, U. Haiböck, U. Wolfsegger-Ruhmer, U. Rossegg, A. Biebl, Linz
FV 4.2
ein säugling mit molekulargenetisch negativem Glut 1 defizienz syndrom – ein case report.
P. Zarits, Ria Lang, H. Wagentristl, Eisenstadt
FV 4.3
zusammenhang von psychosozialer Gesundheit und neuromotorischer entwicklung bei Kindern
mit hörbeeinträchtigung.
M. Fellinger, D. Holzinger, M. Aigner; Mag. C. Beitel, J. Fellinger, Linz
FV 4.4
bedeutung der “complement factor h related protein 1” defizienz und von faktor h antikörpern
bei pädiatrischen Patienten mit atypischem hus.
J. Hofer, A.R. Janecke, M. Riedl, A. Rosales, T. Giner, G. Cortina, C. Haindl, B. Gadner, B. Petzelberger, R. Würzner, T. Jungraithmayr,
Innsbruck
FV 4.5
Mesothelzellphagozytose in der Peritonealdialyse.
L. Kuster, M. Böhm, K. Kratochwill, R. Herzog, A. Spittler, C. Aufricht, Wien
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