Programm - bei MAW

Freitag, 28.09.2012 Detailprogramm Detailprogramm Freitag, 28.09.2012
Posterwalk II Posterwalk II
P 7.6
Vergleichende Messungen des Vibrationsverhaltens von zwei transportinkubatormodellen während
simulierter neugeborenen-intensivtransporte.
B. Schwaberger, G. Pichler, B. Urlesberger, A. Hohl, H. Pessenhofer, B. Kohla, G. Köstl, R. Kerbl, Graz, Leoben
P 7.7
der einfluss eines persistierenden duktus arteriosus auf die zerebrale Oxygenierung während
der ersten 24 lebensstunden.
C. Binder, B. Urlesberger, Ch. Einspieler, E. Ziehenberger, W. Müller, G. Pichler, Graz
P 7.8
reduktion der dauer der antibiotikagabe bei Verdacht auf primäre sepsis durch
die serielle bestimmung des c-reaktiven Proteins.
M. Gnigler, S. Navarro-Psihas, D. Oberhuber, R. Trawöger, U. Kiechl-Kohlendorfer, Innsbruck
P 7.9
amino-terminales pro-bnP zur diagnose von angeborenen herzfehlern beim neugeborenen.
E. Lechner, M. Weissensteiner, O. Wagner, E. M. Schreier-Lechner, C. Prandstetter, D. Furthner, P. Rehak, K. Hroncek,
G. Wiesinger-Eidenberger, Linz, Graz
P 7.10
zusammenhang zwischen vaginaler infektion mit ureaplasma biovaren und frühgeburtlichkeit:
vorläufige ergebnisse einer Multicenter-studie.
Judith Böhm, D. Kasper, Birgit Jatzko, A. Witt, Birgit Pimpel, St. Schulz, E. Hafner, G. Sliutz, Angelika Berger, Wien
P 7.11
angiotensin ii rezeptor antagonist assoziierte fetopathie. ein fallbericht.
K. Wegleiter, E. Griesmaier, M. Waltner-Romen, R. Trawöger, U. Kiechl-Kohlendorfer, Innsbruck
P 8 Stoffwechsel/genetik
Vorsitz: Esther maier, Salzburg
P 8.1
stereotaktische radio frequenzablation (srfa):therapeutische Option für lebertumoren bei
angeborenen stoffwechselstörungen.
D. Karall, R. Bale, U. Albrecht, K. Niedermayr, G. Widmann, S. Scholl-Bürgi, Innsbruck
P 8.2
sengers syndrom ist eine mitochondrial erkrankung mit wahrscheinlicher ursache in
der Phospholipid-synthese.
J. A. Mayr, T. B. Haack, Elisabeth Graf, F. A. Zimmermann, Th. Wieland, Birgit Haberberger, Andrea Superti-Furga,
J. Kirschner, B. Steinmann, M. R. Baumgartner, Isabella Moroni, Eleonora Lamantea, M. Zeviani, R. J. Rodenburg, J. Smeitink, T. M.
Strom, Th. Meitinger, H. Prokisch, W. Sperl, Salzburg, München, Freiburg, Zürich, Milano, Nijmegen
P 8.3
fehlende Korrelation zwischen Mutationslast und schweregrad der symptomatik in
unterschiedlichen Organen eines Kleinkindes mit atypisch myopathischem Pearson syndrom.
Martina Reichhardt, J. A. Mayr, W. Sperl, G. Bernert, Margareta Holub, Wien, Salzburg
13.00 – 13.15 Pause
P 8.4
fucosidose.
Ulrike Frühwald, Ch. Wolf, P. Kroisel, R. Birnbacher, Villach
P 8.5
hochrisikopatientinnen versus „metabolisch gesunde“ Phänotypen bei juveniler adipositas –
Warum die fettverteilung zählt.
D. Weghuber, Sieglinde Zelzer, Ingeborg Stelzer, Katharina Paulmichl, Doris Kammerhofer, W. Schnedl, D. Molnar, H. Mangge, Salzburg,
Graz, Bruck an der Mur, Pécs
P 8.6
beta-zell-funktion bei juvenilem diabetes und adipositas (beta-JudO studie).
P. Bergsten, H. Ahlström, A. Alderborn, J. Bergquist, S. Farooqui, A. Forslund, K. Groebe, Ulrika Hammarström, Doris Kammerhofer,
Wieland Kiess, Antje Körner, Katharina Paulmichl, J.-Ch. Sanchez, R. Schneider, D. Smith, D. Weghuber, K. Widhalm, Uppsala,
Camebridge, Mainz, Leipzig, Genf, Luxembourg, Manchester, Salzburg
P 8.7
rezidivierende somnolenz bei einem 17 Monate alten Knaben:
late-onset Ornithin-transcarbamylase-defizienz aufgrund der neuen hemizygoten Mutation c.535c>t
(p.leu179Phe).
Michaela Fantur, Daniela Karall, Sabine Scholl-Buergi, J. Häberle, M. Rauchenzauner, M. Fruehwirth, Zams, Innsbruck, Zürich
P 8.8
Kurze und enge lidspalten sind pathognomonisch für eine duplikation 10q: klinische,
zytogenetische und molekulare befunde.
O. Rittinger, Stefanie Wieser, Gabriela Kronberger, Ingrid Vlasak, Gabriele Sander, Salzburg
P 8.9
18p-syndrom – erstmals in assoziation mit massivem biparietalem Knochendefekt.
H. Robl, O. Rittinger, J. Koch, W. Sperl, Salzburg
P 8.10
Pruritus als erstsymptom einer cholangioziliopathie.
A. Deutschmann, C. Lackner, K. M. Hoffmann, J. Jahnel, E. Ring , A. C.Hauer, C. J. Mache, Graz
P 8.11
Genetik in der Kardiologie – herzrhythmusstörungen, Kardiomyopathien, angeborene herzfehler,
systemerkrankungen.
R. Eyermann, München
48 | Programm Programm | 49