Programm - bei MAW

Freitag, 28.09.2012 Detailprogramm Detailprogramm Freitag, 28.09.2012
Wissenschaftliche Sitzungen Wissenschaftliche Sitzungen
Paracelsus Saal
Doppler Saal
WS 21 Ernährungskommission
Vorsitz: K. Zwiauer, St. Pölten
WS 21.1
das richtige zum richtigen zeitpunkt – informationen WhO codex & empfehlungen von fG vs.
industrie. Von starterpaketen und informationsfülle.
A. Repa, Nadja Haiden, Wien
WS 21.2
das richtige zum richtigen zeitpunkt – Geburt. Kurz- und langfristige folgen der sectio einflüsse auf
stillen und ernährung.
Karl Zwiauer, St. Pölten
WS 21.3
das richtige zum richtigen zeitpunkt – Prävention ernährungsgewohnheiten, adipositas, anorexie,
Karies, allergie, stoffwechselstörungen.
D. Weghuber, Salzburg
WS 21.4
das richtige zum richtigen zeitpunkt – therapie frühgeborene, stoffwechselstörungen, zöliakie.
Daniela Karall, Innsbruck
Freie Vorträge 5 Kardiologie
Vorsitz: a. gamillscheg, m. marx, graz, Wien
FV 5.1
18 Jahre pädiatrischer Katheterablation: indikationen, Patientenvolumina und langfristige ergebnisse
(eine landesweite retrospektive studie).
J. Janoušek, P. Vít, L. Zaoral, P. Peichl, R. A. Gebauer, M. Fiala, C. Prandstetter, P. Kubuš, Prague, Brno, Linz
FV 5.2
Mahaim bündel als seltene ursache einer breitkomplextachykardie.
V. Glaser, M. Marx, I. Michel-Behnke, Wien
FV 5.3
Mit vereinten Kräften – chirurgische und medikamentöse therapie bei candida-albicansendokarditis.
A. Hanslik, D. Zimpfer, G. Laufer, I. Michel-Behnke, Wien
FV 5.4
rf-septumablation - ein neues therapieverfahren bei hypertropher Kardiomyopathie.
J. Hauser, N. Sreeram, C. Pees, D. Luckner, S. Novak, I. Michel-Behnke, Wien, Köln
FV 5.5
Pulmonale hypertension bei Kindern - Vom screening zur transplantation.
S. Albinni, K. Thom, E. Kitzmüller, K. Zervan, P. Suzanek, I. Michel-Behnke, Wien
FV 5.6
Gigantisches myokardiales rhabdomyom bei tuberöser sklerose – neuer therapieansatz mit
everolimus.
E. Mlczoch, D. Luckner, A. Hanslik, E. Kitzmüller, I. Michel-Behnke, Wien
Trakl Saal
Trapp Zimmer
Freie Vorträge 6 Immunologie
Vorsitz: Th. Frischer, W. Kaulfersch, Wien, Klagenfurt
FV 6.1
Galanin ist ein potenter aktivator von neutrophilen.
S. Schmidhuber, A. Lang, I. Rauch, J. J. McDougall, F. Locker, B. Brodowicz, D. Wynick, R. Lang, B. Kofler, Calgary, Bristol, Salzburg
FV 6.2
neugeborenen screening mittels next Generation sequencing für eine schnelle und genaue
diagnose von Patienten mit schwerem kombiniertem immundefekt (scid).
Elisabeth Salzer, Elisangela Santos-Valente, R. Ott, F. Dogu, Elisabeth Förster-Waldl, C. Bock, W. Gancarz, A. Ikinciogullari, K. Boztug,
Wien, Ankara
FV 6.3
selektiver cd4+t-zell-Mangel als atypische Manifestation von JaK3-defizienz.
S. A Ban, Elisabeth Salzer, W. Gancarz, Elisangela Santos-Valente, Martha Eibl, H. Wolf, K. Boztug, Wien
FV 6.4
Phagozytendysfunktion und humoraler immundefekt bei Patient mit partieller trisomie 19p.
Celia Duerr, Elisangela Valente, K. Sadeghi, K. Boztug, Elisabeth Förster-Waldl, Wien
FV 6.5
toll-like rezeptor agonisten als potentielle impfadjuvantien beim neu- und frühgeborenen- in vitro
studien neonataler antigenpräsentierender zellen.
S.S. Schüller, E.A. Gindl, K. Sadeghi, A. Spittler, H. Helmer, P. Husslein, A. Berger, A. Pollak, E. Förster-Waldl, Wien
FV 6.6
hämatopoetische stammzelltransplantation bei dOcK8 defizienz.
Heidrun Boztug, M. Dworzak, Cäcilia Karitnig-Weiß, B. Ausserer, Ellen Renner, M. H. Albert, O. Haas, Julie Sawalle-Belohradsky,
B. H. Belohradsky, G. Mann, Brigitta Keck, E. Horcher, Alexandra Rümmele-Waibel, R. Geyeregger, K. Lakatos, Christina Peters,
Anita Lawitschka, Susanne Matthes-Martin, Wien, Dornbirn, München
Freie Vorträge 7 Stoffwechsel/Ernährung
Vorsitz: michaela Brunner-Krainz, Vassiliki Konstantopoulou, graz, Wien
FV 7.1
Verlauf bei Patienten mit long-chain acyl coa dehydrogenase defizienz (lchadd) in Österreich
seit 1999.
D. Karall, K. Kogelnig, M. Brunner-Krainz, B. Plecko, D. Möslinger, V. Konstantopoulou, B. Volkmar, W. Sperl, R. Schwarz, S. Scholl-Bürgi,
Innsbruck, Graz, Zürich, Wien, Salzburg, Linz
FV 7.2
störungen der Pyruvatoxidation: diagnostik und neue defekte.
F. Zimmermann, J. Koch, T. Haack, H. Prokisch, P. Freisinger, U. Ahting, J. Zschocke, W. Sperl, J. Mayr, Salzburg, München, Reutlingen,
Innsbruck
FV 7.3
homozygote sall1 Mutation verursacht ein neues Multiples fehlbildungs-Mentale retardierungssyndrom.
Julia Vodopiutz, H. Zoller, A. Fenwick, R. Arnhold, M. Schmid, Daniela Prayer, T. Müller, A. Repa, A. Pollak, C. Aufricht, A. Wilkie,
A. Janecke, Wien, Innsbruck, Oxford
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