Der Sinn vom Ganzen - Die Gesellschafter

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18 Dezember 2008 Schwerpunk t > Demokr atie „Ein Parlament, das nur Gutes tut“ In hamburg ist ein einzigartiges Projekt entstanden: Die Bürger entscheiden, wohin das Geld geht Von Elias Bierdel Hochbetrieb zu abendlicher Stunde an der Hamburger Uni. In kleinen Gruppen strebt alles dem hellerleuchteten Hörsaal A zu. Doch diesmal sind es keine angehenden Jungakademiker, die im altehrwürdigen Rund zur Vorlesung Platz nehmen, sondern durchaus gesetztere Damen und Herren. Denn hier geht es statt ums Büffeln um handfeste Hilfe für Arme, Kranke, Obdachlose. Es tagt das „Hamburger Spendenparlament“ – mit fast 3.500 Mitgliedern ein bundesweit einmaliges Projekt bürgerschaftlichen Engagements. Natürlich sind – wie es ja auch in anderen Parlamenten vorkommen soll – längst nicht alle Mitglieder zur Sitzung erschienen. Rund 400 mögen es diesmal sein, die sich zwischen den steil aufstei- genden Stuhlreihen begrüßen, bis eine Glocke die fröhliche Geschwätzigkeit im Plenum beendet. Nun wird es ernst: Mehr als 20 Punkte umfasst die Tagesordnung – und hinter jedem einzelnen steht eine Initiative, die in der Hansestadt Gutes tun möchte und dabei auf Unterstützung durch das „Spendenparlament“ hofft. Da gibt es einen Verein, der spezielle Kurse für Migranten- Töchter anbieten will, oder eine Kirchengemeinde, die nach dem unerwarteten Ableben ihres Kleinbusses nun dringend Ersatz braucht. In einem Stadtteil-Kulturzen- gEgEN ARMuT aZiel des „Spendenparlaments“ ist die Bekämpfung von Armut in Hamburg. Die Mitglieder treffen sich dreimal jährlich, um „transparent und demokratisch“ über Anträge abzustimmen. Maximal 25.000 Euro werden einmalig für ein Projekt bewilligt. Seit der Gründung 1996 wurden rund 5 Mio. Euro vergeben. Foto: krusekamp, hamburger Spendenparlament e.V. Das Spendenparlament tagt: Die Mehrheit entscheidet, welche Projekte gefördert werden sollen. trum soll die Küche erneuert werden, anderswo benötigen Asylbewerber einige Computer, damit sie – im Falle ihrer Anerkennung – auf dem Arbeitsmarkt ihrer neuen Heimat eine Chance haben. Kinder suchen Platz zum Spielen, Kranke warten auf neue Rollstühle und demente Senioren auf einen Gruppenraum mit Musikanlage. So vieles bleibt ungetan in Zeiten knapper öffentlicher Kassen. Da ist Bürgersinn gefragt, können unbürokratische Entscheidungen und ein paar hundert Euro schon einiges bewirken. „Wir nehmen dem Staat aber nicht die Arbeit ab“, sagt Dirk Bleese, der Vorsitzende des Fördervereins, mit einem hanseatisch-vornehmen Lächeln. „Wir zeigen ihm allenfalls, wie er es gelegentlich besser machen könnte.“ Doch hier wird auch nicht einfach nur Geld verteilt, erst einmal ist Überzeugungsarbeit gefragt, gilt es, für ein Anliegen die Parlamentsmehrheit zu gewinnen. Dazu muss jeder Antragsteller seine eigene Sache im Plenum vertreten. Keine Kleinigkeit, wenn man es nicht gewohnt ist, vor vielen Menschen zu sprechen. Zehn Minuten Redezeit um alles oder nichts – erst danach wird abgestimmt. Allerdings darf jeder Redner auf Wohlwollen hoffen: Alle Anträge sind vom „Finanzausschuss“ des „Spendenparlaments“ vorsortiert und gutgeheißen. Eine komplette Ablehnung kommt praktisch nicht vor. Alle Redner wollen das Plenum gewinnen Dennoch schluckt Christian Lietz ein paarmal, als er ans Rednerpult tritt. Gemeinsam mit Freunden will er im Stadtteil St. Pauli ein Beratungszentrum für Arbeitslose und Sozialhilfe-Empfänger aufbauen. Der Bedarf ist ohne Zweifel groß, geeignete Räumlichkeiten sind auch gefunden – und schon der Name verheißt Positives: „JaWohl e.V.“. Der gelernte Elektriker Lietz macht seine Sache gut. Jedes Kilo seiner imposanten Gestalt wirft der Vereinsvorsitzende in die Waagschale, erklärt, verspricht, mahnt, bittet, appelliert – und schwitzt. Neben dem Konzept überzeugt wohl auch sein voller Körpereinsatz die Versammlung. Es gibt kaum Nachfragen, der Beschluss fällt einstimmig: 5000 Euro gibt es als Anschubfinanzierung, damit „JaWohl“ seinen künftigen Klienten helfen Foto: hamburger Spendenparlament e.V. – elbfeuer kann. Bei Ärger mit der ARGE zum Beispiel, der oft wenig kulanten Zentralbehörde für die Hartz-IV-Empfänger. Als Christian Lietz mit hochrotem Kopf auf seinen Platz zurückkehrt, erschöpft, aber glücklich, brandet im Plenum werbung für hamburgs Spendenparlament. Applaus auf. „Das ist doch immer wieder ein schöner Augenblick“, meint Rita Neuhaus, mit 72 Jahren Spendenparlamentarierin der ersten Stunde. „Wenn man merkt, dass man hier gute Leute bei einer guten Sache unterstützt. Da freue ich mich mindestens genauso wie die Antragsteller!“ Ihr Banknachbar Rudi Gerhardt, Reederei-Kaufmann im Ruhestand, nickt bekräftigend: „Das ist schon was Besonderes. Vor allem, weil wir eben selbst darüber bestimmen können, wer wie viel kriegt und wofür genau! Und nicht einfach nur Geld irgendwohin spenden, wo man dann nicht weiß, was davon auch wirklich ankommt.“ Und noch etwas ist den Parlamentariern wichtig: „Die Projekte werden anschließend besucht – und wir erfahren, was aus der Sache geworden ist!“ Dazu genügt allerdings oft auch ein Spaziergang durch die Stadt. Mittlerweile hat das „Spendenparlament“ überall bleibende Spuren hinterlassen: in der „Rathaus- Passage“ zum Beispiel. Die Fußgänger-Unterführung war einst ein dunkles Loch, heute betreiben hier 12 ehemalige Langzeitarbeitslose ein Bistro samt Bücherstube. Doch zurück in den Hörsaal A, wo sich die Sitzung langsam dem Ende zuneigt. Mehr als 250.000 Euro werden an diesem Abend verteilt, satzungsgemäß an „nachhaltig wirkende soziale Programme gegen O b d a c h l o s i g - keit, Armut und Einsamkeit“. Die Mittel stammen zum einen aus den Mitgliedsbeiträgen (jeder Parlamentarier zahlt 60 Euro Jahresbeitrag), zum anderen aus Spenden von Firmen, Stiftungen und Einzelpersonen. Das reichte, um in den ersten 12 Jahren des Bestehens fast 700 Projekte zu u n t e r s t ü t z e n – und sich so das höchste Lob zu erwerben. Es stammt von Hamburgs früherem Bürgermeister Klaus von Dohnanyi: „Endlich mal ein Parlament, das nur Gutes tut!“
acht und abgeholt werden – zweimal pro Woche, nach der Schule, die um 16 Uhr endet. Heute also Ergotherapie. Nora bringt ihn hin und ich hole ihn ab. Gott sei Dank ist die Praxis behindertengerecht und zu Fuß erreichbar. Auf dem Rückweg wegen Regen in die Straßenbahn. Da geht leider nur eine Linie, die andere hat den hohen Einstieg: ein bleibendes Ärgernis mit Rollstuhl, aber auch Kinderwagen! DONNERSTAG, 13.03.2008 Noras Eintrag: Für mich ist es manchmal schwierig, Bruder, Freunde, AGs und Schule unter einen Hut zu bekommen. Wenn ich Marius zu einer Therapie bringe, fahren wir meistens zwei Stationen mit der Straßenbahn. Seit ein paar Monaten trauen wir uns auch, andere Fahrgäste von den Behinderten-Klappsitzen wegzuscheuchen, damit wir den Rollstuhl dort hinstellen können. Marius’ Eintrag: Marius hat heute keine Lust zu schreiben, da ihm das sehr schwer fällt. Aber ich soll schreiben, dass er Sprachtherapie hatte und sich davor im Schreibwarengeschäft Pokémon-Karten gekauft hat. Die sammelt er. FREITAG, 14.03.2008 Mamas Eintrag: Heute haben Marius und ich eine Frau mit ihrem Behinderten-Begleithund kennen we t tbe werb „Der ganz normale Wahnsinn“ Routinen, krisen und Sternstunden – Familien schreiben Tagebuch Der Wettbewerb „Glück kann man teilen. Sorgen auch – Unser Familientagebuch“ hat Kinder, Mütter und Väter motiviert, Alltägliches aus Schule und Freizeit, Familie und Beruf mit ganz eigenen Worten festzuhalten. Nachfolgend einige Auszüge aus den Tagebüchern der Erst- und Zweitplazierten. Helfende Hände erwünscht! Aus dem Tagebuch von Edith Welling und ihren Kindern Nora und Marius MITTWOCH, 12.03.2008 Noras Eintrag: Heute haben wir die Mathearbeit in der Schule zurückbekommen. Sie war okay. Nach der Schule habe ich bei einer Freundin gegessen, musste aber um 16 Uhr wieder zuhause sein, um Marius zu helfen, weil er von der Schule gekommen ist. Um 17 Uhr kam Mama von der Arbeit und ich konnte zum Babysitten. Jetzt mache ich gleich Hausaufgaben. Mama ist jetzt hier und kümmert sich um Marius. Er badet gerade und braucht beim Einsteigen, Aussteigen und Anziehen Hilfe. Danach essen wir zu Abend. Marius’ Eintrag: Marius hatte heute Schwimmen in der Schule und nachmittags Ergotherapie. Mamas Eintrag: Marius hat eine Tetra-Spastik und sitzt im Rollstuhl. Zur Therapie muss er immer ge- TAgEBuCH-KALENDER 2009 aDer Bundesverband für Körper- und Mehrfachbehinderte e.V. und die Aktion Mensch haben durch ihren Wettbewerb Familien in den Mittelpunkt gestellt, in denen Menschen mit Behinderungen leben. Ausgewählte Beiträge werden in einem einem Kalender veröffentlicht, der über die Aktion Mensch bestellt werden kann. info@aktion-mensch.de Familien führen durchs Jahr. Fotos: Michael Bause Die Journalistin Edith welling mit Nora (14) und Marius (11). gelernt. War sehr beeindruckend wie hilfreich der Hund war. Leider leben wir ja in einer Mietwohnung, in der Hunde nicht erlaubt sind. Aber für Marius, der ja wenige Freunde in seinem Alter hat, wäre der Hund schon ein toller Kamerad. Für die Ferien habe ich Marius einen Tag zu einer Ferienaktion im Jugendheim angemeldet. Das Ganze findet in einem Bau aus den 70er Jahren statt, der überhaupt nicht behindertengerecht ist. Ich muss also mal wieder viele „helfende Hände“ suchen und ansprechen, was Marius oft peinlich ist. Ich will aber nicht, dass er nur zuhause vor dem Fernseher seine Freizeit verbringen muss. Noras und Marius’ Eintrag: Heute waren Marius und ich in einer Kinderoper mit Marius’ Malkurs. Weil er einen Begleiter brauchte, musste ich mitgehen. Marius hatte eigentlich einen Extra-Platz reserviert bekommen, aber da sollte er ganz alleine unten beim Orchester sitzen. Das wollte er nicht, also mussten wir ihn die Treppen hoch tragen. Die meisten anderen im Publikum sind davon immer genervt, aber das sehen wir gar nicht mehr. Der ganz normale Wahnsinn. Aus dem Tagebuch von Silke und Jochen Stapenhorst und ihren Kindern Fiona, Luisa und Lukas. MITTWOCH, 19.12.2007 Kaum zu glauben und doch wahr, Fiona ist heut’ schon ein Jahr. Und wie auch an den Geburtstagen der beiden „Großen“ denke ich als Mutter an den Tag der Geburt: In der 29ten Schwangerschaftswoche wurde bei unserem Kind, durch Zufall während einer Routine- Ultraschalluntersuchung, ein Herzfehler festgestellt. „Nein, dieser Fehler wächst sich nicht aus. Da müssen Sie sich auf Dezember 2008 19 mehrere Operationen mit langen Krankenhausaufenthalten einstellen. Aber später hat Ihr Kind dann eine Chance auf ein halbwegs normales Leben.“ Dringend wurde mir zu einer Fruchtwasseruntersuchung geraten – man denke an eine Trisomie. Meine Bedenken hinsichtlich der Gefahr eines Bla- sensprungs wurden abgetan und der Termin vereinbart. Weder hätte, aus rechtlicher Sicht, ein Schwangerschaftsabbruch zur Wahl gestanden, noch hätte man, aus medizinischer Sicht, irgendeine andere Maßnahme ergriffen als bei einem Kind ohne Trisomie 21. „Aber Sie müssen doch wissen, was auf Sie zukommt!“ Aus Neugier das Leben unseres Kindes riskieren? Blasensprung in der 29ten Woche? Herzfehler? Nebenbei erfuhren wir, dass es ein Mädchen ist. Nein, die verbleibenden Wochen konnten wir auch mit dieser Ungewissheit leben und uns für „alle Fälle“ vorbereiten. Ich stand wieder zwischen den Regalen der Fachhochschulbibliothek, diesmal auf der Suche nach Elternratgebern. Jochen recherchierte im Internet. Als Fiona zur Welt kam, beantwortete sie mit dem ersten Blick von Angesicht zu Angesicht unsere Frage, deren Antwort ich tief in meinem Inneren bereits kannte. Silke und Jochen Stapenhorst mit den kindern Fiona (1), Luisa ( ) und Lukas (6).
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Seite 3 und 4: Zutritt verboten für Eltern und Ju
Seite 5 und 6: miteinander ermöglichen. Und das k
Seite 7 und 8: Mehr als jede andere Gesellschaftsf
Seite 9 und 10: -selbsthilfe in Berlin zur Jubiläu
Seite 11 und 12: Dass diese Frage keine Science Fict
Seite 13 und 14: immer perfekt frisiert, nie aus der
Seite 15: und macht einen konkreten Vorschlag
Seite 19 und 20: Engagement Kein Gold für Deutschla
Seite 21 und 22: Diskussion Dezember 2008 2 ... der
Seite 23 und 24: Beim „Mensch-ärgere-dich-nicht
Seite 25 und 26: Filmfestival Was Macht mit uns mach

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