Zusammenfassung lesen (deutsch/englisch) - GFN-Umweltplanung ...
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Lolium perenne<br />
Wochen reduzieren. Erstmalig konnte auch der molekulare Beweis für eine Transmission von Transgenen<br />
durch sexuelle Hybridisierung von transgenen Lolium perenne-Pflanzen erbracht werden.<br />
Das ryegrass mosaic virus-Hüllprotein (RgMV-CP) wurde per Partikelbeschuß in embryogene Kalli (nach<br />
der Methode von ALTPETER et al. 2000 aus Gewebe reifer Embryonen hergestellt) von Lolium perenne<br />
der Sorten „Limes“, „Aurora“ und „Lisabelle“ cotransferiert. Es resultierten transgene, fertile Pflanzen.<br />
Nach sexueller Vermehrung der gentechnisch veränderten Pflanzen zeigte sich, daß eine Linie die vollständige<br />
Kopienzahl des Transgens an die sexuellen Nachkommen weitergab, während die vererbte Kopienzahl<br />
bei den Nachkommen anderer Linien, vermutlich durch Rekombinationen des Transgens während<br />
der Meiose, verringert war. Zwei der transgenen Linien erwiesen sich als hochresistent gegenüber<br />
einem bulgarischen sowie als mäßig resistent gegenüber einem tschechischen RgMV-Stamm (XU et al.<br />
2001).<br />
Agrobacterium-vermittelter Transfer<br />
Das Wirtsspektrum von Agrobacterium tumefaciens schließt Poaceen nicht mit ein, wodurch A. tumefaciens<br />
lange Zeit nicht als Vektor eingesetzt werden konnte. Die Entwicklung von „super-binary“-Vektoren<br />
ermöglicht jedoch auch die Transformation von Poaceen (WANG & POSSELT 1997).<br />
WANG & POSSELT (1997) beschrieben die Transformation von Kalli aus embryogenen Suspensionskulturen<br />
von Lolium perenne durch den Agrobacterium tumefaciens-Stamm EHA105 mit dem binären Vektor<br />
pGPTV-HPT-GUSin. Transiente GUS-Expression konnte nach der Transformation in einer Frequenz bis<br />
zu 78 % festgestellt werden. Aus den hygromycinresistenten Transformanten konnten grüne, fertile transgene<br />
Pflanzen regeneriert werden. Kreuzungen mit dem Wildtyp zeigten eine Vererbung des Transgens<br />
auf die T1-Generation mit Mendelspaltung (WANG & POSSELT 1997).<br />
Tab. 5: Gentechnische Arbeiten an Lolium perenne<br />
Objekt Transgene Methode Promotor Ergebnis Referenz<br />
Endophyten-Proto- HYG, GUS PEG - transformierte Endophy- MURREY et al. (1993)<br />
plastenten<br />
und surrogat transformierte<br />
Pflanzen<br />
Endophyten-Proto- GFP PEG - transformierte Endophy- MIKKELSEN et al. (2001)<br />
plastenten<br />
und surrogat transformierte<br />
Pflanzen<br />
Protoplasten nptII, GUS PEG nos<br />
CaMV35S<br />
transgene Pflanzen WANG et al. (1997)<br />
Protoplasten bar, GUS PEG rice actin1 transgene herbizidresis- FOLLING et al. (1998)<br />
maize Ubi1 tente Pflanzen<br />
Sämlinge GUS Partikelbeschuß CAMV35S transiente Expression HENSGENS et al. (1993) in<br />
rice gos2<br />
SPANGENBERG et al. (2000)<br />
Meristeme GUS Partikelbeschuß rice actin1 transiente Expression PEREZ-VICENTE et al.<br />
(1993)<br />
Zellsuspension HYG Whiskers CaMV35S transgene antibiotikaresistente<br />
Pflanze<br />
DALTON et al. (1998a)<br />
Zellsuspension HYG, GUS Partikelbeschuß CaMV35S tranformierte Kalli VAN DER MAAS et al. (1994)<br />
Zellsuspension HYG, GUS Partikelbeschuß rice actin1 transgene antibiotikare- SPANGENBERG et al. (1995a)<br />
CaMV35S sistente Pflanzen<br />
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