A molecular cytogenetic analysis of chromosome behavior in Lilium ...

More documents

Recommendations

Info

SamenvattingDaarnaast is ook de genoom samenstelling van een populatie van seksueel gepolyploïdiseerdeAOA hybriden geanalyseerd. Resultaten laten zien dat er in allopolyploïde lelies geenaanwijzingen zijn voor chromosoom translocaties. De gelijke uitsplitsing van reciproke enniet-reciproke recombinanten laat zien dat de intergenomische recombinatie in seksueelgepolyploïdiseerde nakomelingen inderdaad het resultaat is van normale chiasmata formatieen overkruising en als zodanig niet beschouwd moeten worden als translocatie zoalsgesuggereerd in de literatuur over intergenomische recombinatie. Dit wordt verder bevestigddoor meiotische analyse van de interspecifieke F1 hybriden.Gedetailleerde meiose observaties zijn uitgevoerd in interspecifieke hybriden tussenLongiflorum × Aziaat cultivar groepen welke zijn gebruikt als ouders om seksueelgepolyploïdiseerde planten met intergenomische recombinatie te genereren. Combinaties vanzowel bivalenten met twee homoeologe chromosomen, als ongepaarde univalenten waren demeest voorkomende configuraties. Echter twee genotypen bevatten multivalenten enbivalenten van niet homologe Aziaat chromosomen. Dit is een aanwijzing voor deaanwezigheid van een duplicatie tussen twee niet homologe chromosomen in deze hybriden.Een reciproke translocatie in de Aziatische ouder ‘Connecticut King’ moet hieraan tengrondslag hebben gelegen en de twee afwijkende genotypen zijn uit duplicatie deficiëntegameten ontstaan.Resultaten van anafase I laten zien dat chiasma formatie met niet-zuster chromatidenresulteert in dubbel strengs enkel, dubbel strengs dubbel, drie strengs dubbel, vier strengsdubbel en meervoudige overkruisingen. Opmerkelijk was de hoge frequentie vanmeervoudige overkruisingen in de genotypen met de duplicatie wat een indicatie is voor hetwegvallen van recombinatie onderdrukking in multivalenten. Naast de normaleoverkruisingen werden ook chromosoom bruggen in de anafase I waargenomen. GISH enFISH laten zien dat deze bruggen ontstaan tussen zowel niet zuster chromatiden als zusterchromatiden. De chromosoom bruggen bestaan uit gelijke delen terwijl de bijbehorendefragmenten verschillende lengtes hebben. Deze resultaten wijzen erop dat de chromosoombruggen en de bijbehorende fragmenten zijn ontstaan door zgn. U-type chromosoomuitwisselingen. Naast homologe recombinatie (HR), hebben niet homologe uiteindeverbindingen (in het Engels: Non Homologous End Joining) waarschijnlijk geleid tot hetontstaan van de chromosoom bruggen bij de reparatie van dubbel strengs breuken (DSB)tijdens de meiose.Nakomelingen van eenzijdige polyploïdisatie in kruisingen van LA hybriden en Aziatischecultivars waren hoofdzakelijk triploïd. Echter in drie bijzondere planten is het chromosoom106
Samenvattingaantal 35 met daarnaast een klein afwijkend chromosoom in plaats van het normale aantalvan 36 chromosomen. In alle drie de gevallen waren de kleine afwijkende chromosomen isochromosomendie blijkbaar waren ontstaan tijdens de eerste generatie terug kruising en delengte van het afwijkende chromosoom was altijd gecorreleerd met de lengte van de kortearm van het missende chromosoom. Eén van de drie iso-chromosomen liet bovendien 45SrDNA hybridizatie zien in de proximale posities die vergelijkbaar zijn aan de korte arm vanhet missende chromosoom (chromosoom 4 van het L genoom).Samen met chromosoom breuken tijdens de meiose zijn centromeer breuken en fusies eenmogelijk mechanisme voor het ontstaan van iso-chromosomen. In een tetraploïde plant diewas ontwikkeld door chromosoom verdubbeling van een interspecifieke hybride (2n=2x=24)uit een Longiflorum cultivar met een Trompet veredelingslijn werden twee B chromosomengedetecteerd bovenop het normale aantal chromosomen in een tetraploïd. Wanneer dezetetraploïde LLTT hybride werd gekruist met een triploïde LLO hybride (O=Oriental) werd in73.4% van de nakomelingen een B chromosoom doorgegeven. Met GISH en FISH isaangetoond dat de gevonden B chromosomen bestaan uit twee identieke armen, met 5S rDNAhybridisatie signalen op het grootste deel van het chromosoom aan beide kanten geflankeerddoor normale telomeren die erop duiden dat dit een iso-chromosoom is.De resultaten van deze studie zijn van praktische waarde vanwege een aantal verschillenderedenen. Ten eerste, het gedrag van homoeologe chromosomen tijdens de meiose in leliehybriden is in detail bestudeerd en kan worden gebruikt voor de verklaring van de grotegenetische veranderingen in de eerste generaties tijdens hybride soortvorming. Ten tweede,sommige problemen die onopgemerkt blijven in het genetisch karteren kunnen wordenvoorspeld en ook verklaard worden uit het voorkomen van chromosoom translocaties in deouders die gebruikt zijn voor de uitsplitsende populatie. Ten derde, de ontdekking van U-typeuitwisselingen tijdens meiose en het ontstaan van iso-chromosomen interugkruisingspopulaties bieden een alternatief mechanisme voor de herkomst van Bchromosomen.
Page 3 and 4:
A molecular cytogenetic analysis of
Page 5:
Table of ContentsChapter 1General I
Page 8 and 9:
Chapter 1LilyLilies belong to genus
Page 10 and 11:
Chapter 1counterparts (Finnegan 200
Page 12 and 13:
Chapter 1renewed interest in detect
Page 14 and 15:
Chapter 1recombination, mechanisms
Page 16 and 17:
Chapter 1is only an equational segr
Page 18 and 19:
Chapter 1quite divergent with vario
Page 21 and 22:
Chapter 2An assessment of chromosom
Page 23 and 24:
Chromosome rearrangements in Lilium
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Chapter 3Elucidation of intergenomi
Page 39 and 40:
Intergenomic recombination and chro
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Page 49:
Page 52 and 53:
Chapter 4AbstractMeiotic abnormalit
Page 54 and 55:
Chapter 4There are some criteria to
Page 56 and 57:
Chapter 4FISH experiments were perf
Page 58 and 59:
Chapter 4was apparently shorter, wi
Page 60 and 61:
Chapter 4bridges is explained as U-
Page 62 and 63: Chapter 4of the sexual polyploidize
Page 64 and 65: Chapter 4fragment have the same len
Page 66 and 67: Chapter 5AbstractSupernumerary (B)
Page 68 and 69: Chapter 5their origin, the structur
Page 70 and 71: Chapter 5Fig. 5.1. Discovery of B c
Page 72 and 73: Chapter 5In order to investigate th
Page 74 and 75: Chapter 5Centric breakage and fusio
Page 76 and 77: Chapter 5It has not, however, been
Page 78 and 79: Chapter 6The results presented in t
Page 80 and 81: Chapter 6model for molecular cytoge
Page 82 and 83: Chapter 6Fig. 6.2. The meiosis proc
Page 84 and 85: Chapter 6over events during FDR mei
Page 86 and 87: Chapter 6been detected with GISH an
Page 88 and 89: Chapter 6Another feature caused by
Page 91 and 92: ReferencesAbe, H.A., Nakano, M.N.,
Page 93 and 94: ReferencesChen, Q., and Armstrong,
Page 95 and 96: ReferencesHartlerode, A.J., and Scu
Page 97 and 98: ReferencesLarson, S.R., Kishii, M.,
Page 99 and 100: ReferencesMcClintock, B. 1931. Cyto
Page 101 and 102: ReferencesRai, R., Zheng, H., He, H
Page 103 and 104: ReferencesStewart, R.N. 1947. The m
Page 105: ReferencesZhang, L., Pickering, R.,
Page 108 and 109: Summarychromosome rearrangements. T
Page 111: SamenvattingLelie (Lilium) is in de
Page 115 and 116: 摘要百合系百合科百
Page 117 and 118: Acknowledgements淡看世事去
Page 119: Curriculum VitaeSonglin Xie was bor
Page 123: Education Statement of the Graduate
show all

A molecular cytogenetic analysis of chromosome behavior in Lilium ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?