CATÁLOGO UNIVERSAL DE SERVICIOS DE SALUD

2008
CATÁLOGO UNIVERSAL DE SERVICIOS ESENCIALES DE SALUD
de 10 µg/0.5 ml, la primera y segunda dosis deberán estar separadas por un intervalo mínimo de 4 semanas; entre la segunda y tercera deben
transcurrir 6 meses.
Contraindicaciones:
Contraindicaciones:
• Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna (especialmente al timerosal).
• Enfermedad grave con o sin fiebre.
• Fiebre de 38.5°C, o más.
• Personas que han padecido la enfermedad.
• Tratamiento con inmunosupresores.
• Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina deberán esperar tres meses para ser vacunados.
• La vacunación a mujeres gestantes o lactando no se recomienda debido a la falta de estudios específicos, sin embargo, en el caso de alto riesgo u
otras situaciones especiales, el médico podría considerar su aplicación.
16.
16.
16. Vacuna Vacuna doble doble viral viral (SR) (SR) contra contra contra sarampión sarampión sarampión y y rubéola
rubéola
Descripción
Descripción
Intervención intensiva de salud pública dirigida a población de diecinueve a veintinueve años de edad para proporcionar una inmunización activa
contra sarampión y rubéola. Se aplica una dosis, durante la Campaña para la Eliminación de la Rubéola y del Síndrome de Rubéola Congénita. Se
incluyen además los insumos necesarios para la aplicación del biológico de acuerdo a la normatividad vigente. Deben registrarse las acciones en la
Cartilla Nacional de Vacunación.
Normatividad
Normatividad
NOM-036-SSA2-2002, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el
humano. (DOF 17/07/2003; Aclaración 20/01/2004; Primera Resolución 11/05/2005; Segunda Resolución 26/04/2007).
Manual de Procedimientos Técnicos de Vacunación.
Lineamientos Generales 2008 para la Vacunación Universal y Semanas Nacionales de Salud.
Medicamentos
Medicamentos
Medicamentos
3800 Vacuna doble viral (SR) contra sarampión y rubéola. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
Vía Vía de de administración administración y y dosis:
dosis:
Subcutánea, en la región deltoidea del brazo izquierdo, la dosis es de 0.5 mililitros de vacuna reconstituida y se aplica a la población de 19 a 29
años de edad.
Contraindicaciones
Contraindicaciones
• Cuando se cuente con el antecedente de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna.
• En mujeres embarazadas.
• Infecciones febriles agudas, hipertermia mayor de 38°C.
• Personas con tratamiento basado en corticoesteroides, inmunosupresores ó citotóxicos
• Personas que padecen leucemia (excepto si está en remisión y los pacientes no han recibido quimioterapia los últimos tres meses), linfoma,
neoplasias.
• Inmunodeficiencias, con excepción de la infección por VIH asintomático. Padecimientos neurológicos activos o degenerativos y cuadros
convulsivos sin tratamiento.
• Las personas transfundidas o que han recibido gammaglobulina deben esperar tres meses para recibir la vacuna.
• Aunque se ha demostrado que los virus vacunales no son teratogénicos, se recomienda no aplicar la vacuna en mujeres embarazadas ó
recomendarles que no se embaracen durante los primeros 28 días posteriores a la aplicación de la vacuna.
• Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunadas.
17.
17.
17. Toxoides Toxoides tetánico tetánico y y diftérico diftérico (Td)
(Td)
Descripción
Descripción
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