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CATÁLOGO UNIVERSAL DE SERVICIOS DE SALUD

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2008<br />

Vía Vía de de administración administración y y do dosis do sis<br />

<strong>CATÁLOGO</strong> <strong>UNIVERSAL</strong> <strong>DE</strong> <strong>SERVICIOS</strong> ESENCIALES <strong>DE</strong> <strong>SALUD</strong><br />

Intramuscular. En niños menores de 18 meses de edad, aplicar en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo izquierdo; en niños de<br />

18 meses y más, aplicar en la región deltoidea. No debe aplicarse en el glúteo por la menor absorción de la vacuna en este sitio.<br />

En niños: Población Objetivo: Recién nacidos, tres dosis de 5 µg/0.5 ml ó 10 µg/0.5 ml. Primera dosis: al nacer. Segunda dosis: a los dos meses de<br />

edad. Tercera dosis: a los seis meses de edad. En quienes no se aplicó la primera dosis al nacer: a los 2, 4 y 6 meses de edad.<br />

Contraindicaciones:<br />

Contraindicaciones:<br />

• Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna (especialmente al timerosal).<br />

• Enfermedad grave con o sin fiebre.<br />

• Fiebre de 38.5°C o más.<br />

• Personas que han padecido la enfermedad.<br />

• Tratamiento con inmunosupresores.<br />

• Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina deberán esperar tres meses para ser vacunados.<br />

• La vacunación a mujeres gestantes o lactando no se recomienda debido a la falta de estudios específicos, sin embargo, en el caso de alto riesgo u<br />

otras situaciones especiales, el médico podría considerar su aplicación.<br />

3.<br />

3.<br />

3. Vacuna Vacuna pentavalente pentavalente con con componente componente pertussis pertussis acelular acelular (DPaT+VIP+Hib)<br />

(DPaT+VIP+Hib)<br />

(Contra (Contra difteria, difteria, tos tos ferina, ferina, tétanos, tétanos, poliomielitis poliomielitis 1, 1, 2 2 y y 3 3 e e infecciones in<br />

fecciones fecciones invasivas por H. H. H. H. influenzae influenzae influenzae influenzae tipo tipo b) b)<br />

Descripción<br />

Descripción<br />

Intervención dirigida a población menor de cinco años de edad para proporcionar una inmunización activa contra difteria, tos ferina, tétanos,<br />

poliomielitis 1, 2, 3 y Haemophilus influenzae tipo b. Se aplican cuatro dosis a los 2, 4, 6 y 18 meses de edad. Se incluyen además los insumos<br />

necesarios para la aplicación del biológico de acuerdo a la normatividad vigente. Deben registrarse las acciones en la Cartilla Nacional de<br />

Vacunación.<br />

Normatividad<br />

Normatividad<br />

NOM-036-SSA2-2002, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el<br />

humano. (DOF 17/07/2003; Aclaración 20/01/2004; Primera Resolución 11/05/2005; Segunda Resolución 26/04/2007).<br />

Manual de Procedimientos Técnicos de Vacunación.<br />

Lineamientos Generales 2008 para la Vacunación Universal y Semanas Nacionales de Salud.<br />

Medicamentos<br />

Medicamentos<br />

Medicamentos<br />

2522 Vacuna acelular antipertussis, con toxoides diftérico y tetánico adsorbidos, con vacuna antipoliomielítica inactivada y con vacuna conjugada de<br />

Haemophilus influenzae tipo b. Envase con 1 o 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico<br />

Adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 o 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae<br />

tipo b, para reconstituir con la suspensión de la jeringa.<br />

Vía Vía de de administración administración y y dosis<br />

dosis<br />

Intramuscular profunda. Cuatro dosis de 0.5 ml a los 2, 4, 6 y 18 meses de edad. En niños menores de 18 meses de edad, aplicar en el tercio medio<br />

de la cara anterolateral externa del muslo derecho; en niños de 18 meses y más, aplicar en la región deltoidea derecha. No debe aplicarse en el<br />

glúteo por la menor absorción de la vacuna en este sitio.<br />

Contraindica<br />

Contraindicaciones:<br />

Contraindica<br />

Contraindica ciones:<br />

• No suministrar a personas con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula ni a personas con inmunodeficiencias (excepto<br />

infección por el VIH en estado asintomático).<br />

• Padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5°C), enfermedades graves con o sin fiebre, o aquellas que involucren daño cerebral, cuadros<br />

convulsivos o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en evolución (el daño cerebral previo no la contraindica).<br />

• Menores de edad con historia personal de convulsiones u otros eventos graves (encefalopatía) temporalmente asociados a dosis previa de esta<br />

vacuna.<br />

• Menores de edad transfundidos o que han recibido inmunoglobulina deberán esperar tres meses para ser vacunados.<br />

3

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