Librillo Consenso 2005.cdr - Sociedad Uruguaya de CardiologÃa
Librillo Consenso 2005.cdr - Sociedad Uruguaya de CardiologÃa
Librillo Consenso 2005.cdr - Sociedad Uruguaya de CardiologÃa
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
5 c 7. Inhibidores <strong>de</strong> la enzima cardioversora<br />
<strong>de</strong> la angiotensina (IECA)<br />
5<br />
1. los IECA v/oral <strong>de</strong>berían administrarse precozmente (en las primeras 24<br />
horas) en los pacientes que cursan un Infarto Agudo <strong>de</strong> Miocardio con<br />
elevación <strong>de</strong>l segmento ST <strong>de</strong> pared anterior, que presentan congestión<br />
pulmonar o un fracción <strong>de</strong> eyección <strong>de</strong> ventrículo izquierdo (FEVI) menor <strong>de</strong><br />
40% (recomendación I,A)<br />
2. es razonable administrar IECA v/oral precozmente (en las primeras 24<br />
horas) en todos los pacientes que no presentan contraindicaciones<br />
(recomendación IIa, B)<br />
3. los IECA v/oral <strong>de</strong>berían administrarse antes <strong>de</strong>l alta en todos los<br />
pacientes con Infarto Agudo <strong>de</strong> Miocardio con elevación <strong>de</strong>l segmento ST<br />
que no tengan contraindicaciones y mantenerlos en forma in<strong>de</strong>finida<br />
(recomendación I,A)<br />
Una revisión sistemática <strong>de</strong> la evi<strong>de</strong>ncia sobre los IECA en el<br />
Infarto Agudo <strong>de</strong> Miocardio con elevación <strong>de</strong>l segmento ST muestra<br />
que estos fármacos producen una reducción pequeña pero<br />
significativa <strong>de</strong> la mortalidad a 30 días (27,28, 46-50).<br />
A la luz <strong>de</strong> que este efecto es mo<strong>de</strong>sto y ante la posibilidad <strong>de</strong><br />
efectos colaterales in<strong>de</strong>seables, el <strong>Consenso</strong> hace una<br />
recomendación <strong>de</strong>l uso <strong>de</strong> IECA sistemático <strong>de</strong> tipo IIa.<br />
En el paciente <strong>de</strong> alto riesgo (IAM anterior, congestión pulmonar,<br />
FEVI menor <strong>de</strong> 40%, la indicación precoz no ofrece discusión (tipo I).<br />
De comenzarse la administración <strong>de</strong> IECA en las primeras horas<br />
<strong>de</strong>l IAM, se recomienda su indicación luego <strong>de</strong> cumplida la<br />
terapéutica <strong>de</strong> reperfusión, iniciando el tratamiento con dosis bajas<br />
con incrementos progresivos hasta llegar a la dosis máxima a las 24-<br />
48 horas. La presión arterial sistólica para iniciar los IECA <strong>de</strong>be ser<br />
mayor <strong>de</strong> 100 mm Hg.<br />
Deben evitarse los IECA intravenosos especialmente en las<br />
primeras 24 horas por el riesgo <strong>de</strong> hipotensión y su efecto <strong>de</strong>letéreo (51).<br />
El beneficio <strong>de</strong> los IECA a largo plazo ha sido <strong>de</strong>mostrado, por lo<br />
que se plantea su indicación sistemática antes <strong>de</strong>l alta si no hay<br />
contraindicaciones (46, 52-59).<br />
<strong>Consenso</strong> Uruguayo <strong>de</strong> Manejo <strong>de</strong>l Infarto Agudo <strong>de</strong> Miocardio con elevación <strong>de</strong>l segmento ST<br />
23