Viena 2010: - Sida Studi

en persona [ Jaume Fabréssoy miembro de la Comunidad Internacionalde Mujeres que viven con VIH/Sida (ICW, en sus siglas en inglés).LMP: ¿Cómo es vivir con VIH en Albania?OH: Nada fácil, te lo aseguro. Ennuestro país, la situación es en la actualidadcomo en los países occidentales alprincipio de la epidemia, hace 25 años.Recuerdo como si fuera ahora las palabrasde mi médico cuando recibí midiagnóstico tardío en 2003: “AbandonaAlbania si quieres seguir con vida y siquieres salvar a tus hijos”. En ese año,2003, el sistema sanitario albanés sólofacilitaba la prueba del VIH, nada más.LMP: ¿Y cómo está el tema del accesoa los antirretrovirales ahora? ¿Hacambiado en algo?OH: Sí, desde 2004 están disponiblestratamientos básicos para las personascon VIH; aunque son costeadospor el Gobierno albanés, la mayoría sonmedicamentos genéricos, de primera osegunda línea, a lo sumo, y no se incluyenlos más recientes. Es por ello queseguimos con acciones de activismo entratamientos para conseguir acceso alresto de antirretrovirales. Es un trabajoconstante de presión al gobierno yotras instituciones.LMP: ¿Hay acceso a otros medicamentospara tratar la hepatitis o latuberculosis, por ejemplo?OH: Seguimos trabajando en ello.Aún tenemos problemas con personascoinfectadas; hay dificultades inclusocon las pruebas de detección y mediciónde la carga viral.LMP: ¿Contáis con alguna ayuda internacional?OH: Sí, con cierta ayuda del FondoMundial hasta marzo de 2011; es conlo que se pagan los tratamientos desegunda línea. Estamos preparando ladocumentación para la siguiente rondade financiación, pero puede que tengamosproblemas por ser miembros de laUnión Europea.LMP: ¿Hay programas para gruposespecíficos en Albania?OH: Sí, existen programas de prevencióny atención para HSH, mujeres,trabajadores/as del sexo y usuarios dedrogas, pero, francamente, el centrode atención sigue siendo la poblacióngeneral, que es en la más casos detransmisión se detectan. Se siguen necesitandomateriales formativos y educativospara todas las personas.LMP: Hablemos de derechos humanos:Tu asociación ha sido galardonadapor vuestra labor en estecampo y es el tema central de lapresente conferencia. ¿Queda trabajopor hacer en este sentido?OH: Sí, el único problema con losderechos humanos en mi país es queson violados de forma sistemática.Yo misma he sufrido en carne propiatodo el estigma y la discriminaciónque puede conllevar esta enfermedad.Mi historia ha salido en los periódicosnacionales. Me he enfrentado a enfermerasque abrían las puertas con el pieporque yo había tocado los tiradoresde las puertas. Me he topado con doctoresque no se atrevían ni a tocar laropa de mis hijos y, por supuesto, loshan dejado sin atención médica. Perdími empleo, soy economista, y me handado con la puerta en las narices entodas las ofertas de trabajo a las queme he presentado; lo más bonito queme dijeron es que yo era una personapeligrosa. Lo mismo ocurrió con mis hijosen la guardería, y más tarde en laescuela; fueron rechazados y estigmatizadospor vivir con VIH. Hubo hastaconcentraciones de padres de otrosalumnos en la puerta de la escuela paraque los echarán; decían que sus hijosse podían ‘contagiar’. He pasado porsituaciones horribles, que no deseo anadie; mi propia familia ha dejado dehablarme. Lo peor es que no es un casoaislado, la mayoría de personas con VIHen Albania han pasado por situacionessimilares de exclusión social, desempleo,negación de servicios… Es dramáticoser seropositiva/o en mi país.LMP: Qué tremendo, Olimbi; ¿dedónde sacaste las fuerzas para seguir?OH: Sí, es tremendo. Tanto en casacomo aquí, en la Conferencia de Viena,siento que mi país, a pesar que estarenclavado en Europa, es una porción deÁfrica en los Balcanes. Aprovecho paradecir a vuestros lectores españoles y latinosque, en Albania, la atención y elcuidado de personas con VIH sigue sinestar presente en la agenda política ogubernamental, quizá por ser un paísde baja prevalencia. Y no ocurre sólo enmi país, también se da en el resto dePaíses Balcánicos. Las condiciones devida siguen siendo espantosas. Y acercade dónde saqué las fuerzas, pues, primeroy principal, de mis hijos.Para poneros en antecedentes, contrajeel VIH a través de una transfusiónde sangre infectada que hicieron a mimarido. Viví diez años con el virus sinMi historia ha salido enlos periódicos nacionales.Me he enfrentado aenfermeras que abríanlas puertas con el pieporque yo había tocado lostiradores de las puertas.Me he topado con doctoresque no se atrevían nia tocar la ropa de mishijos y, por supuesto, loshan dejado sin atenciónmédica.Olimbi Hoxhajsaberlo y tuve a mis tres primeros hijos,todos seropositivos; en 2003, al morirmi marido, descubrí lo del VIH. Huboun doctor que me dijo que abandonaraa mis hijos mayores, que no había esperanzapara ellos; que me dedicara ami hijo sano. Por supuesto, no le hicecaso. Viuda y sin empleo, vendí todo loque poseía y usé todos mis ahorros encomprar antirretrovirales en el extranjeropara mis hijos y para mí; yo fui laprimera persona que tomó tratamientoantirretroviral en mi país. Siento quesalvé la vida a mis hijos y ellos… ellosme dan tanto amor. A pesar de la discriminaciónque han sufrido, los eduquéen el amor y el respeto. Son unos niñosestupendos y ¡siguen vivos los cuatro!También me motivó cierta rebeldíasocial que llevaba dentro; el hecho defundar la asociación para luchar poruna sociedad mejor, me ayudó muchoa canalizar mi descontento y mis ganasde seguir adelante.LMP: ¿Qué te gustaría llevarte acasa de esta conferencia? ¡Ademásdel premio, claro!OH: Bueno, ya me llevo nuevasideas y nuevos compañeros de viajepara una causa común. También el placerde haber puesto en el mapa un pequeñopaís como el mío, de que se reconocierael trabajo callado de muchaspersonas que luchan por sus derechosy sus vidas en Albania. Me siento orgullosade pertenecer a un grupo humanoque trabaja por cambiar actitudes y mejorarla realidad y calidad de vida de laspersonas con VIH; además, como albanesa,me siento cercana al pensamientoy enseñanzas de mi compatriota, laMadre Teresa.LMP46 >Verano 2010 [23