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Sioen Ropa de protección profesional - Spanish

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General | Vestuario <strong>de</strong> <strong>protección</strong> personal<br />

Directiva 89/686/CEE: Métodos <strong>de</strong> evaluación <strong>de</strong><br />

conformidad<br />

Esta directiva <strong>de</strong>fine los criterios para el<br />

uso <strong>de</strong>l marcado CE en los Equipos <strong>de</strong><br />

Protección Individual (EPI). Esta directiva<br />

se aplica a los EPI pensados para uso<br />

<strong>profesional</strong> y también para otras activida<strong>de</strong>s, La<br />

directiva refiere a normas europeas armonizadas<br />

(EN) para <strong>de</strong>mostrar que se cumplen los requisitos<br />

básicos. En el momento en que un fabricante <strong>de</strong>clara<br />

que su producto tiene propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> <strong>protección</strong>,<br />

se convierte en un equipo <strong>de</strong> <strong>protección</strong> individual<br />

(EPI). El marcado CE es obligatorio para todos los EPI<br />

comercializados en el mercado europeo.<br />

Para el procedimiento <strong>de</strong> evaluación <strong>de</strong> conformidad,<br />

los EPI se divi<strong>de</strong>n en 3 categorías diferentes, en<br />

función <strong>de</strong>l riesgo contra el que protegen. Cada<br />

categoría tiene un procedimiento para su certificación.<br />

Vestuario<br />

Propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />

<strong>protección</strong><br />

¿Proclamadas?<br />

NO<br />

STOP<br />

no E.P.I. -<br />

no CE<br />

SÍ<br />

Excluída <strong>de</strong>l<br />

Anexo 1 E.P.I.<br />

<strong>de</strong> la dir.?<br />

NO listado en NO listado en SÍ<br />

art. 8.3?<br />

art. 8.4?<br />

SÍ<br />

SÍ<br />

NO<br />

STOP<br />

E.P.I -<br />

pero no CE<br />

Categoría I:<br />

Diseño<br />

Simple<br />

Categoría II<br />

Categoría III:<br />

Diseño<br />

Complejo<br />

Documentación técnica<br />

Declaración <strong>de</strong> examen CE<br />

por un organismo autorizado<br />

Organismo<br />

autorizado:<br />

Sistema <strong>de</strong><br />

control <strong>de</strong> calidad<br />

homologado CE <strong>de</strong>l<br />

producto final (§ 11A)<br />

Organismo<br />

autorizado:<br />

Sistema <strong>de</strong><br />

monitorización <strong>de</strong>l<br />

proceso productivo<br />

(§ 11B)<br />

Declaración <strong>de</strong> conformidad<br />

366 NORMATIVA Y ESTÁNDARES GENERAL

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