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12 EXPERIENCIAS PARA TRANSFORMAR LA FARMACIA HOSPITALARIA
la respuesta a fármacos. En la actualidad, se ha
conseguido implantar los siguientes servicios:
- Identificación de pacientes con déficit de
DPYD para el tratamiento con 5FU/Capecitabina.
- Identificación de la influencia de marcadores
farmacogenéticos en las reacciones
adversas experimentadas por fármacos en
pacientes polimedicados.
- Predicción de toxicidad a metotrexato en
pacientes con Artritis Reumatoide.
- Predicción de anemia en pacientes con hepatitis
C tratados con ribavirina.
- Selección de pacientes diagnosticados con
hepatitis C para el tratamiento con triple terapia.
En lo referente a investigación, la Unidad de
Farmacogenética se ha convertido en una plataforma
de apoyo a los grupos de investigación
del HUVN interesados en el estudio de
polimorfismos relacionados con la respuesta
a diversas terapias farmacológicas, como son
los grupos de Reumatología, Hematología,
Oncología, Medicina Nuclear y Anatomía Patológica.
La UFG también da servicio a hospitales
de otras provincias, como es el Hospital
de Torrecárdenas, en Almería, y el de Sta Lucía,
de Cartagena. Esta Unidad funciona además
en estrecha colaboración con grupos de
investigación de la Universidad de Granada,
así como otras universidades europeas e iberoamericanas.
La UFG se encuentra además a
disposición de todos los grupos de Investigación
pertenecientes al ibs.GRANADA (76 grupos
de investigación y 873 investigadores), un
instituto de investigación sanitaria acreditado
por el Instituto de Salud Carlos III, incluyendo
Distrito Metropolitano de Granada, de grupos
de investigación de la Universidad de Granada
y la Escuela Andaluza de Salud Pública. Las
líneas de investigación actualmente en desarrollo
son:
- Seguimiento farmacoterapéutico y estudio
farmacogenético en pacientes con fibrilación
auricular no valvular en Hospital Universitario
Virgen de las Nieves.
- Detección de marcadores genéticos implicados
en la respuesta y toxicidad al tratamiento
en pacientes de cáncer de pulmón
no microcítico.
- Detección de los principales polimorfismos
implicados en la quimiorresistencia y toxicidad
en cáncer de mama.
- Farmacogenética del cáncer de colon en
pacientes tratados con esquemas de 5FU y
ac monoclonales.
- Valor predictivo y pronóstico de la detección
de mutaciones genéticas en sangre de
pacientes diagnosticados con cáncer de
pulmón no microcítico avanzado.
- Polimorfismos genéticos asociados al desarrollo
de neoplasias y enfermedades autoinmunes.
- Influencia genética en la respuesta individual
a terapias biológicas en pacientes con
artritis reumatoide, enfermedad de Crohn
psoriasis, esclerosis múltiple.
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