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12 EXPERIENCIAS PARA TRANSFORMAR LA FARMACIA HOSPITALARIA<br />

de los tiempos de solicitud de tratamiento y<br />

citas a pacientes.<br />

• Farmacéuticos responsables de la validación<br />

de citostáticos: se realizó una formación<br />

específica en el aplicativo que controla el<br />

robot (APOTECA Manager) y en la nueva<br />

forma de trabajar, tras la integración<br />

informática.<br />

• Personal de enfermería del Servicio de Farmacia:<br />

es donde tuvo lugar el mayor cambio<br />

de mentalidad. Se realizó un gran esfuerzo<br />

en cuanto a formación técnica por lo<br />

diferente que resulta el trabajo en el robot,<br />

respecto al trabajo anterior, en la cabina de<br />

seguridad biológica.<br />

• Técnico y farmacéutico responsables de liderar<br />

el proyecto: se enfrentaron a múltiples<br />

barreras en cuanto a configuración, compleja<br />

integración informática, validación de<br />

principios activos, formación específica del<br />

personal y gestión emocional de amistades<br />

y enemistades que el proyecto de automatización<br />

despertaba en los componentes<br />

del equipo.<br />

PROS:<br />

El robot aporta seguridad, tanto para el<br />

paciente como para el trabajador. El equipo<br />

de enfermería trabaja con un sistema cerrado<br />

y sin contacto con los residuos. Este modo<br />

de “trabajo seguro”, que puede considerarse<br />

razonable y evidente conocida la toxicidad<br />

que conlleva el contacto con citostáticos,<br />

supone, sin embargo, un concepto innovador<br />

y revolucionario en este área.<br />

En cuanto al paciente, se logra siempre una<br />

adecuada dosificación y se evita toxicidad o<br />

ineficacia por errores en la precisión en la elaboración<br />

de la quimioterapia. Aunque es cierto<br />

y demostrado que los errores de dosificación<br />

en la elaboración manual de citostáticos ocurren<br />

con una frecuencia mínima, la preocupación<br />

deriva de que se trata de fármacos tan<br />

tóxicos, que un error puede causar un daño<br />

irreversible o ser letal para el paciente. Por tanto,<br />

el hecho de eliminar por completo el posible<br />

riesgo en dosificación mediante la automatización,<br />

supone un importante logro y una<br />

gran satisfacción.<br />

Por otro lado, se dispone de trazabilidad en<br />

todo el proceso, información de gran valor<br />

que certifica la seguridad de todo el proceso<br />

individualizado.<br />

CONTRAS:<br />

El robot presenta limitaciones. Debido a los<br />

múltiples controles de calidad que realiza automáticamente,<br />

perdemos velocidad en la elaboración<br />

de las preparaciones, con respecto a<br />

la elaboración en cabinas de seguridad biológica.<br />

Es decir, el robot ralentiza la llegada de<br />

las quimioterapias al Hospital de Día, comparado<br />

con la forma previa de trabajo. El robot<br />

organiza su esquema de trabajo tratando de<br />

economizar el cómputo total diario (tanto de<br />

fármacos como de fungible), pero se puede<br />

mejorar el rendimiento. Un ejemplo es identificar<br />

los fármacos con difícil reconstitución<br />

y realizar esta tarea con anterioridad, dentro<br />

de un período de estabilidad aceptable, para<br />

que, cuando el robot vaya a elaborar la pre-<br />

54 > SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA HOSPITALARIA

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