manual metodológico completo - GuíaSalud
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Anexo 14-a. Ejemplo de tabla de síntesis de evidencia (SIGN)<br />
Pregunta: ¿Cuándo se debe iniciar el tratamiento con glucocorticoides inhalados en pacientes con asma?<br />
RESULTADOS COMENTARIOS CALIDAD 1<br />
INTERVENCIÓN /<br />
VARIABLES RESULTADO<br />
POBLACIÓN<br />
Autor<br />
y año<br />
Tipo estudio<br />
(características)<br />
1++<br />
La intervención temprana con GCI reduce<br />
el riesgo de crisis graves de asma. Valores<br />
en el FEV1 postBD (indicador del crecimiento<br />
pulmonar) ligeramente mayores<br />
con budesonida. Ensayo de calidad.<br />
Pocas pérdidas.<br />
Budesonida reduce riesgo de crisis<br />
grave, HR 0,56 (IC 95% 0,45-<br />
0,71), NNT=43.<br />
Intervención: budesonida 1 vez/<br />
día, 400 mcg en >11 años y 200<br />
mcg en 12 años, asma<br />
leve persistente,<br />
sintomáticos (N=<br />
698) Grupo A sin<br />
GCI en los 3 meses<br />
previos, FEV1<br />
postBD > 80% teórico,<br />
2 o más inhalaciones<br />
beta-2 /<br />
OPTIMA<br />
O’Byrne<br />
2001<br />
ECA<br />
(doble ciego)<br />
134 GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN EL SNS<br />
1+<br />
En el grupo no tratado previamente con<br />
GCI BUD reduce a la mitad el mal control<br />
del asma, añadir formoterol no disminuye<br />
exacerbaciones.<br />
Tasa de exacerbaciones graves<br />
/ paciente-año:<br />
Variable agregada/compuesta: no debería<br />
incluir la caída del pico flujo como “exacerbación<br />
grave”.<br />
- RR de exacerbaciones graves:<br />
BUD frente a placebo: RR 0.40<br />
(IC 95% 0.27-0.59).<br />
- Días con mal control: BUD vs<br />
placebo RR 0.52 (IC 95% 0.40-<br />
0.67)<br />
Placebo