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manual metodológico completo - GuíaSalud

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Anexo 14-a. Ejemplo de tabla de síntesis de evidencia (SIGN)<br />

Pregunta: ¿Cuándo se debe iniciar el tratamiento con glucocorticoides inhalados en pacientes con asma?<br />

RESULTADOS COMENTARIOS CALIDAD 1<br />

INTERVENCIÓN /<br />

VARIABLES RESULTADO<br />

POBLACIÓN<br />

Autor<br />

y año<br />

Tipo estudio<br />

(características)<br />

1++<br />

La intervención temprana con GCI reduce<br />

el riesgo de crisis graves de asma. Valores<br />

en el FEV1 postBD (indicador del crecimiento<br />

pulmonar) ligeramente mayores<br />

con budesonida. Ensayo de calidad.<br />

Pocas pérdidas.<br />

Budesonida reduce riesgo de crisis<br />

grave, HR 0,56 (IC 95% 0,45-<br />

0,71), NNT=43.<br />

Intervención: budesonida 1 vez/<br />

día, 400 mcg en >11 años y 200<br />

mcg en 12 años, asma<br />

leve persistente,<br />

sintomáticos (N=<br />

698) Grupo A sin<br />

GCI en los 3 meses<br />

previos, FEV1<br />

postBD > 80% teórico,<br />

2 o más inhalaciones<br />

beta-2 /<br />

OPTIMA<br />

O’Byrne<br />

2001<br />

ECA<br />

(doble ciego)<br />

134 GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN EL SNS<br />

1+<br />

En el grupo no tratado previamente con<br />

GCI BUD reduce a la mitad el mal control<br />

del asma, añadir formoterol no disminuye<br />

exacerbaciones.<br />

Tasa de exacerbaciones graves<br />

/ paciente-año:<br />

Variable agregada/compuesta: no debería<br />

incluir la caída del pico flujo como “exacerbación<br />

grave”.<br />

- RR de exacerbaciones graves:<br />

BUD frente a placebo: RR 0.40<br />

(IC 95% 0.27-0.59).<br />

- Días con mal control: BUD vs<br />

placebo RR 0.52 (IC 95% 0.40-<br />

0.67)<br />

Placebo

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