72841-Platelia Toxo IgM.pdf - BIO-RAD

8.2 Cálculo de la Ratio de la Muestra
Los resultados para una muestra dada se expresan bajo forma de una ratio
con ayuda de la fórmula siguiente:
Ratio Muestra = DO muestra/VU
8.3 Control de calidad
Analizar los resultados de DO obtenidos con el calibrador, los sueros de
control en cada microplaca y para cada serie. Para validar la manipulación,
hay que respetar los criterios siguientes:
• Valores de las densidades ópticas:
VU ≥ 0,300
0,80 x VU < DO R4 Repl.1 < 1,20 x VU
0,80 x VU < DO R4 Repl.2 < 1,20 x VU
(La DO individual de cada uno de los duplicados del Calibrador R4 no debe
separarse más de 20% del valor umbral)
• Informes de las densidades ópticas:
Ratio R3 (DO R3 / VU) ≤ 0,30
Ratio R5 (DO R5 / VU) ≥ 1,80
Si estos criterios no se cumplen, volver a empezar la manipulación.
8.4 Interpretación de los resultados
Ratio muestra Resultado Interpretación
Título < 0,80 Negativo La muestra se considera negativa para la
presencia de anticuerpos IgM anti-T. gondii.
0,80 ≤ Título < 1,00 Dudoso La muestra se considera dudosa para la
presencia de anticuerpos IgM anti-T. gondii. El
resultado debe ser confirmado por una nueva
prueba realizada en una nueva muestra extraída
como mínimo 3 semanas después de la fecha del
1er examen.
Título ≥ 1,00 Positivo La muestra se considera positiva para la
presencia de anticuerpos IgM anti-T. gondii.
8.5 Posibles causas de error
El origen de las reacciones no validadas o no reproducibles guarda a menudo
en relación con las causas siguientes:
• Lavado insuficiente de las microplacas.
• Contaminación de las muestras negativas por un suero o un plasma que
contenga un título elevado de anticuerpos.
43