PIANO DELLE VACCINAZIONI DELLA REGIONE CAMPANIA

ischio per sospetta controindicazione o pregressa reazione avversa a vaccino nonché ad effettuare
le vaccinazioni ove ritenuto opportuno.
In particolare i CVR devono garantire:
Consulenza telefonica agli operatori dei Centri Vaccinali (all. n°8);
Counselling prevaccinale ed esecuzione delle vaccinazioni ai soggetti che afferiscono ai
CVR, in regime ambulatoriale o, in alternativa, per quei casi che necessitano di
approfondimento diagnostico, in regime di ricovero ordinario o di DH (all.n° 9);
Trasmissione dell’attività svolta al Centro Vaccinale di provenienza per il follow-up del
soggetto vaccinato (all.n° 9);
Trasmissione, con cadenza semestrale, all’Osservatorio Epidemiologico Regionale di un
report dell’attività svolta (all. n° 10).
L’invio ai CVR dei soggetti ritenuti “a rischio” deve avvenire esclusivamente a cura del Centro
Vaccinale Distrettuale utilizzando l’apposito modulo (all. n° 11).
I Centri Vaccinali Distrettuali, inoltre, hanno il compito di garantire un’efficace azione di filtro tra
PdLS, MMG, libero professionisti, etc. e i CVR, nonché di ritorno informativo ai medici dai quali è
pervenuta la segnalazione.
L’approvvigionamento dei vaccini sarà concordato con i Servizi competenti dell’ASL sul cui
territorio insiste il CVR, che sarà inoltre responsabile della gestione delle scorte e della corretta
conservazione dei vaccini.
L’Osservatorio Epidemiologico Regionale coordina i Centri di Riferimento Regionali per le
vaccinazioni dei soggetti a rischio.
Presso l’OER è istituito un tavolo tecnico, a cui partecipano gli otto referenti dei CVR, con il
compito di:
Elaborazione linee guida al fine di garantire omogeneità e appropriatezza assistenziale da
parte dei CVR;
Audit clinico;
Programmazione di attività formative e di ricerca;
Elaborazione rapporto regionale annuale delle attività svolte dai Centri, a cui l’OER darà la
massima diffusione presso le AA.SS.LL.
K. Segnalazione e sorveglianza delle reazioni avverse
I vaccini attualmente utilizzati offrono ampie garanzie di efficacia, sicurezza e innocuità.
Tuttavia, come per qualsiasi altro farmaco, la somministrazione di vaccini può comportare
l’insorgenza di effetti collaterali che sono, nella maggior parte dei casi, di lieve entità e transitori;
solo in rarissimi casi si manifestano reazioni gravi che possono rappresentare anche pericolo per la
vita.
La comparsa di sintomi o malattie temporalmente associati ad una vaccinazione non sempre
significa che il vaccino ne sia responsabile (legame di causalità), ulteriori studi epidemiologici sono
spesso necessari per confrontare l’incidenza dell’evento tra i vaccinati rispetto ai non vaccinati.
Segnalare gli eventi avversi alle autorità sanitarie è il principale ed insostituibile strumento per
aumentare la sensibilità del sistema di sorveglianza e garantire una buona qualità delle informazioni.
Il Ministero della Salute ha di recente modificato la normativa relativa alla segnalazione di reazioni
avverse a vaccini (D.M. 12.12.2003- G.U. n..36 del 13.02.2004 ) unificando sia il modello che il
flusso informativo per la segnalazione di sospette reazioni avverse a farmaci e vaccini (all. n°. 12).
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