Jaarverslag 2017

61 | jaarverslag 2017
op een mogelijke toepassing als medicijn
voor MS.
• De kennis over behandeling van en zorg
voor kinderen met MS is gegroeid dankzij
internationale samenwerking. Onderzoek
laat zien dat een MS-medicijn voor
volwassenen effectiever werkt bij kinderen.
• Het eerste medicijn voor vroege primaire
progressieve MS is onlangs goedgekeurd.
Het middel vermindert het risico op
progressie van invaliditeit met 24 procent.
Diagnose en prognose van MS
• Er is een nieuwe internationale standaard
voor het stellen van de diagnose MS, de
McDonald criteria 2017. Hierdoor krijgen
patiënten sneller een heldere diagnose en is
de kans op een verkeerde diagnose kleiner.
• De aard en locatie van afwijkingen op
MRI-beelden correleren met het aantal
terug vallen, progressie van de ziekte
en invaliditeit. Deze kennis helpt bij het
beter voorspellen van het ziektebeloop bij
mensen met MS.
• Biomarkers vormen een afspiegeling van
wat er zich in het lichaam afspeelt. Een
biomarker kan worden gebruikt om het
ziektebeloop te voorspellen en om de
effectiviteit van medicijnen te monitoren.
De aanwezigheid van Neurofilament Light,
een bouwstof van zenuwcellen, in het bloed
kan informatie geven over het aantal MSontstekingen,
terugvallen, hersenkrimp en
zelfs progressie van de ziekte.
• Veranderingen in hersennetwerken geven
inzicht in het ziekteverloop van progressieve
MS en het ontstaan van cognitieve
klachten. Zo raken hersennetwerken bij
progressieve MS bijvoorbeeld overbelast
doordat er veel informatie naar dezelfde
hersengebieden wordt geleid.
• Met slimme computersystemen zijn programma’s
ontwikkeld voor het automatisch
herkennen van specifieke afwijkingen in
MRI-beelden van personen met MS.
Kwaliteit van leven met MS
• Op 21 april 2017 is het Expertisecentrum
voor cognitie bij MS officieel geopend.
In het speciale spreekuur voor MSpatiënten
met cognitieve problemen
wordt patiëntenzorg en wetenschappelijk
onderzoek gecombineerd.
• De diagnose van slikproblemen bij mensen
met gevorderde MS kan betrouwbaar
worden gesteld met het FEES-onderzoek.
Een gevalideerde vragenlijst volstaat helaas
niet.
Actie
Laura Louws op de
Mont Ventoux
“Na maanden lang trainen met geweldige mensen was
het zo ver. Negen maanden lang waarin we elkaars
normen en waarden gingen leren kennen en accepteren,
negen maanden om elkaars maatjes te worden. Negen
maanden lang waarin je vol met verwachting wacht op de
D-Day. De dag waarin je alles in de praktijk brengt wat je
in de afgelopen jaar geleerd en hard voor getraind hebt.”
Het beklimmen van de Mont Ventoux is niet zomaar iets.
Laura Louws weet dat maar al te goed. Maar omdat ze
in haar omgeving meemaakt wat MS betekent wilde ze
haar uitdaging niet alleen sportief maken maar ook met
haar prestatie geld ophalen voor MS Research en de
Hersenstichting. Met haar actiepagina haalde ze ruim
€2000 euro op! Missie geslaagd!
opbrengst
€1956