Infeksjonskontrollprogram - Sykehuset Østfold
Infeksjonskontrollprogram - Sykehuset Østfold
Infeksjonskontrollprogram - Sykehuset Østfold
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Østfold</strong> Fylke Lagring av rent og sterilt utstyr<br />
Kommuner med avtale<br />
Utarbeidet av:<br />
Seksjon smittevern<br />
Gjelder fra:<br />
01.09.2012<br />
Systemansvarlig:<br />
Hygienesykepleier<br />
Gro Bøhler<br />
<strong>Infeksjonskontrollprogram</strong>: Lagring av rent og sterilt utstyr<br />
SMV1202<br />
Gyldig til:<br />
01.09.2014<br />
Dokumentnr:<br />
SMV1202<br />
Godkjent av:<br />
Smittevernoverlege<br />
Hensikt:<br />
Hindre smitteoverføring fra personer og miljø til utstyr som igjen kan infisere beboere.<br />
Sikre at sterile produkter/sterilt brukerutstyr oppbevares og håndteres på en måte som<br />
bevarer steriliteten.<br />
Gjelder for:<br />
Alle ansatte som håndterer rent og sterilt utstyr på avdelingene.<br />
Ansvar:<br />
Institusjonenes ledelse har ansvar for at det foreligger retningslinjer for håndtering av rent<br />
og sterilt utstyr i institusjonen.<br />
Avdelingsledelsen har ansvar for at rutinene for riktig lagring gjennomføres og at<br />
lagerrommet er tilfredsstillende.<br />
Personalet følger avdelingens til enhver tid gjeldende rutine med hensyn til lagring av rent<br />
og sterilt utstyr.<br />
Generelt:<br />
Korrekt lagring og øvrig håndtering av sterile produkter er viktig for å bevare steriliteten.<br />
Lagring ved for høy eller lav luftfuktighet kan forringe emballasjen, og derved medvirke til at<br />
produktet kan bli usterilt før utgått holdbarhet.<br />
Fremgangsmåte:<br />
Lokale og gjenstander<br />
Det finnes i dag ingen gjeldende norsk standard for lagring/oppbevaring av sterilt utstyr med<br />
tanke på renhetsgrad, overtrykk, relativ fuktighet med mer.<br />
I følge ”Forskrifter om registrering og kontroll av medisinsk ”engangs- utstyr” skal alle<br />
produkter som omfattes av forskriftene, være registrert av ”Nemnda for medisinsk<br />
engangsutstyr” for å kunne omsettes i Norge.<br />
Bakterier og andre partikler utskilles fra personalet i varierende grad, avhengig av påkledning<br />
og graden av bevegelse. Størrelsen på disse partiklene gjør at de kan trenge gjennom<br />
pakkematerialet og på den måten føre til kontaminering av utstyret. Et sterilt/rent lager på<br />
institusjonen bør derfor ikke være utsatt for gjennomgangstrafikk eller romme utstyr som ikke<br />
hører hjemme på rent lager.<br />
Holdbarhet<br />
Holdbarheten av sterilt utstyr er avhengig av ytre faktorer som produksjonsmåte,<br />
steriliseringsmetode, pakkemateriale, lagringsbetingelser, transport og håndtering.<br />
Holdbarhetsgrensen forutsetter at produktet er produsert, sterilisert, transportert, håndtert<br />
og lagret på en måte som har bevart emballasjen uskadd.<br />
Det forutsettes videre at emballasjen er uåpnet.<br />
Anbefalte holdbarhetsgrenser for lagring av flergangsutstyr (tørrsterilisering):<br />
Emballasje holdbarhetstid<br />
tekstil, 2 lag 1-2 uker<br />
papir, 2 lag 3 mnd<br />
papirposer, tapet 3 mnd<br />
plast (som tåler 160-220C), sveiset 1 år<br />
Side 1 av 2
Change language