You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Genetisk variasjon hos jordskokk<br />
Figur 4: Figuren til<br />
høyre viser ulike<br />
allel klasser av<br />
mikrosatelitt fragmenter oppformert i PCR. Fragmentene testes så i en gel, hvor<br />
de separeres etter lengde. Man kan se forskjell på individer med ulikt antall<br />
repeterte elementer i mikrosatellitten, ettersom båndene vandrer ulikt på grunn av<br />
ulik lengde.<br />
Prosedyre for PCR<br />
Utstyr<br />
Destillert vann, 10xPCR- buffer, Gold Taq- polymerase, dNTP, markører<br />
som listet tidligere, PCR- rør, PCR maskin (GeneAmp PCR System<br />
9700), pipetter, pipettespisser, engangshansker.<br />
Generelt<br />
På grunn av den enorme amplifikasjonen som er mulig med PCR, vil selv<br />
små nivåer av DNA kontaminering, spesielt fra tidligere PCR<br />
amplifiseringer, prøver med høye DNA nivåer <strong>og</strong> positiv kontroll<br />
templater, resultere i produktdannelse selv når DNA ikke er tilsatt med<br />
vilje. Om mulig burde alle reaksjoner settes opp i et område separat fra<br />
PCR produkt analyse. Bruk av engangsinstrumenter, løsninger <strong>og</strong> pipetter<br />
til DNA preparering, reaksjons miksing <strong>og</strong> prøveanalyse vil redusere fare<br />
for kontaminering.<br />
17
Change language