Les hele erfaringsrapporten her - KoRus Bergen
Les hele erfaringsrapporten her - KoRus Bergen
Les hele erfaringsrapporten her - KoRus Bergen
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Pasientenes egne uttalelser vedrørende prosjektdeltakelse og kombinasjonsbehandling.<br />
o<br />
o<br />
o<br />
o<br />
o<br />
o<br />
o<br />
o<br />
o<br />
o<br />
Før og etter medisinering er som dag og natt for meg.<br />
Jeg har aldri hatt det bedre.<br />
For meg var diagnosen det viktigste. Jeg lærte meg selv å kjenne på nytt.<br />
Jeg klarer å skille mellom viktige og mindre viktige oppgaver. Det reduserer<br />
stresset og jeg får gjort de tingene jeg skal.<br />
Jeg får en indre ro som bare jeg kjenner.<br />
Lyset ble liksom litt sterkere innvendig, ting ble klarere.<br />
Det beste med medisinering er at jeg kan velge selv hva jeg skal tenke på. Jeg<br />
klarer å hente frem minner og gruble, omtrent som å velge en film jeg vil se.<br />
Det har jeg aldri fått til før.<br />
Stabilitet og rusfrihet over tid. Og så klarer jeg å kjede meg.<br />
Jeg er mindre impulsiv, og jeg tenker på konsekvensene.<br />
Opplevelsen av å bli tatt seriøst.<br />
Utfordringer<br />
Prosjektet har møtt på flere utfordringer. Noen av dem er knyttet til det faktum at prosjektet<br />
ikke er eksternt finansiert. Andre utfordringer er knyttet til at pasientene i ulik grad får<br />
hensiktmessig oppfølging fra sine ansvarsgrupper. Etter at det i 2007 kom anbefalinger om at<br />
buprenorfin burde forskrives som kombinasjonspreparat med naloxone (Suboxone) kom det,<br />
en del reaksjoner fra LAR pasienter, spesielt i <strong>Bergen</strong>s området. Dette i tillegg til at det ble<br />
rapportert flere og hyppigere bivirkninger gjorde responsvurderingene mer kompliserte. Det<br />
var i utgangspunktet slik at pasientene skulle være stabilisert på en dose buprenorfin eller<br />
Metadon som fungerte godt før oppstart med sentralstimulerende medikament. Dette i hensikt<br />
å kunne måle utelukkende effekt og bivirkning av det sentralstimulerende medikamentet. I<br />
forbindelse med bytte fra Subutex til Suboxone ble det for noen pasienter ved innleggelse i<br />
institusjon både foretatt bytte av LAR preparat og samtidig oppstart med sentralstimulerende<br />
medikament. Dette viste seg lite hensiktsmessig og kompliserte vurdering av<br />
behandlingseffekt. Det har også til en viss grad vært utfordringer knyttet til å få utført den<br />
kartlegging som var tenkt i prosjektet. Dette skyldes i noen tilfeller at prosjektet tok imot<br />
henvisninger fra andre deler av landet hvor tilsvarende tilbud ikke var etablert for LAR<br />
pasienter med ADHD. Det har vært noe lettere å få utført kartlegging på pasienter som bor i<br />
26