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147 VARIABILIDADE DO INTERVALO CARDÍACO E DA 148 PRESSÃO ARTERIAL EM CAMUNDONGOS COM DESVERVAÇÃO SINO-AÓRTICA: ESTUDO POR ANÁLISE ESPECTRAL R Fazan Jr. 1 , M Oliveira2 , VJ Dias da Silva1 , HC Salgado2 . Departamento de Ciências Biológicas da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, Uberaba, MG1 e Departamento de Fisiologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto – USP, Ribeirão Preto, SP2 Introdução: A relativa facilidade em se conseguir manipulações genéticas em camundongos, faz dessa espécie um grande foco de interesse de pesquisadores. Entretanto, o pequeno tamanho dos camundongos requer uma adaptação das técnicas rotineiramente usadas em animais maiores. No presente estudo investigamos, por meio da desnervação sino aórtica, o papel dos barorreceptores no controle da pressão arterial (PA) e intervalo cardíaco (IC), em camundongos normais. Métodos e Resultados: Na véspera dos experimentos, sob anestesia do pentobarbital sódico (40 µg/ g, ip), camundongos da linhagem C57Black foram implantados com cânulas de polietileno (PE10) na carótida e na jugular externa, e submetidos à desnervação sino-aórtica (DSA, N = 7), segundo a técnica descrita por Krieger (1964), ou cirurgia fictícia (CON, N = 9). No dia seguinte, sem efeito da anestesia, a cânula arterial foi conectada a um transdutor de pressão e, após período de adaptação do animal ao ambiente experimental, 30 min de PA pulsátil basal foi registrada em um microcomputador (amostragem 2 kHz). Os valores, batimento a batimento da PA sistólica e diastólica foram detectados e os intervalos entre valores sucessivos de PA diastólica foram medidos. Os valores basais da PA sistólica, diastólica e IC não foram diferentes entre animais CON (122 ± 3.6, 91 ± 5 mmHg e 121 ± 13 ms) e DSA (126 ± 7, 96 ± 7 mmHg e 118 ± 5 ms). Análise espectral, por modelamento autorregressivo, das séries, batimento a batimento de IC e PA sistólica foi realizada, e os componentes oscilatórios encontrados em baixa (BF 0,1 a 1 Hz) e alta freqüência (AF 1 a 5 Hz) encontram-se na tabela abaixo, juntamente com a variância total das séries temporais (valores médios ± EPM): Intervalo Cardíaco (ms2 ) Pressão Sistólica (mmHg2 ) var BF AF var BF AF CON 20,6 ± 5 1,85 ± 0,9 3,09 ± 1,1 19,2 ± 5 4,02 ± 1,0 1,74 ± 03 DSA 8,5 ± 2* 0,22 ± 0,1* 1,83 ± 0,3 43,9 ± 11* 4,81 ± 2,3 6,75 ± 1,7 *p < 0,05 comprado ao grupo CON. Conclusões: A análise espectral mostrou que os componentes oscilatórios (lento e rápido) de variabilidade do IC e da PA camundongos, encontrados em outras espécies animais, também estão presentes em camundongos. Entretanto, a elucidação do significado funcional dos ritmos de variabilidade encontrados requerem estudos complementares. Os resultados mostram que a DSA, apesar de não alterar os níveis basais, aumenta a variabilidade total da PA e reduz da variabilidade do IC. Mais ainda, a maior variabilidade da PA nos animais com DSA não foi devido ao aumento de suas variações rítmicas, mostrando que a falta dos barorreceptores reduz a capacidade de impedir variações randômicas da PA. 149 O TREINAMENTO FÍSICO E A REGULAÇÃO DA PRES- SÃO ARTERIAL EM RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTEN- SOS (SHR) 1 1 1 3 2 1 Zamo FS**, Berni V*, De La Fuente R*, Coelho MA, Oliveira EM, Irigoyen MC 1 Lab. Hipertensão Experimental, 2 Lab. Genética e Cardiologia Molecular, InCor – FMUSP, 3 EEEFE-USP, São Paulo Objetivos: Estudar os efeitos do treinamento físico (TF) sobre o perfil hemodinâmico em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) antes e após o estabelecimento da hipertensão. Material e Métodos: Ratos machos SHR sedentários (SED, n = 6) foram comparados com ratos machos SHR jovens (1 mês) e adultos (3 meses) treinados sob baixa (JOTB, n = 4;e ADTB, n = 10, respectivamente) e alta intensidades (JOTA, n = 4;e ADTA, n = 8). O protocolo de TF foi de 12 semanas, 1h/dia, 5 vezes/semana a 50% e a 70%, baixa e alta intensidades respectivamente. Foram feitos registros de pressão arterial (PA, mmHg) e freqüência cardíaca (FC). Resultados: O TF reduziu significativamente a PA diastólica do grupo JOTB quando relacionado com os grupos ADTB (135 ± 1 vs. 151 ± 2; p < 0,05), ADTA (135 ± 1 vs. 156 ± 1; p < 0,01) e JOTA (135 ± 1 vs. 158 ± 7; p < 0,01). Essa redução significativa também foi verificada na PA sistólica quando comparado o grupo JOTB com ADTB e JOTA (191 ± 3 vs. 217 ± 3 e vs. 222 ± 9; p < 0,01). Quanto à PA média verificou-se atenuação significante no grupo JOTB ao relacioná-lo com o ADTB (163 ± 2 vs. 180 ± 2; p < 0,01) e também quando relacionamos JOTB com ADTA e JOTA (163 ± 2 vs. 185 ± 2 e vs. 188 ± 7 respectivamente, com p < 0,001). Não se verificou diferenças na FC em nenhum dos grupos analisados. Conclusões: Os resultados obtidos sugerem que o TF de baixa intensidade reduz a PA de SHR apenas quando realizado precocemente, antes do estabelecimento da hipertensão. O TF de alta intensidade não modifica a PA em animais com a hipertensão estabelecida nem em animais jovens, antes do estabelecimento da hipertensão. O TF em esteira parece não modificar a FC em ratos espontaneamente hipertensos. Sem título-32 45 26/06/03, 15:13 45 Posters PARTICIPAÇÃO DE RECEPTORES AT NA INVERSÃO 1 DA VARIAÇÃO CIRCADIANA DA PRESSÃO ARTERIAL PRODU- ZIDA POR INFUSÃO CRÔNICA DE ANGIOTENSINA II EM RA- TOS ANG Braga, MS Lemos, RAS Santos Laboratório de Hipertensão, ICB - UFMG – Belo Horizonte Objetivo: Neste estudo foi avaliada a contribuição dos receptores AT 1 no efeito da infusão crônica de angiotensina II (Ang II) sobre a variação circadiana da pressão arterial e freqüência cardíaca e a resposta ao estresse de contenção em ratos. Métodos e Resultados: A pressão arterial média (PAM) e freqüência cardíaca (FC) de ratos Wistar machos foram registradas por telemetria, por um período de 33 dias, com coletas a cada 10 minutos por 10 segundos durante 24 horas. Animais tratados ou não com losartan (10 mg/Kg na água de beber) receberam infusão sub-cutânea (mini bombas osmóticas) de Ang II (6 µg/h) ou veículo (NaCl 0,9%) por sete dias. O tratamento com losartan, iniciado três dias antes da implantação das minibombas, foi suspenso ao final da infusão. Estresse de contenção foi realizado antes, durante e após a infusão, com sete dias de intervalo. A infusão de Ang II produziu aumento significante nos níveis da PAM diurnos (91 ± 0,3 mmHg - controle; 127 ± 0,8 mmHg – infusão) como noturnos (101 ± 0,4 mmHg - controle; 121 ± 0,7 mmHg), invertendo a variação circadiana desse parâmetro, bradicardia sem alteração de ritmo circadiano, e atenuou o aumento da PAM produzido pelo estresse de contenção. Os animais que receberam losartan seguido de infusão de salina apresentaram leve, mas significante, redução dos valores diurnos e noturnos da PAM e FC, sem alteração da variação circadiana. A elevação da pressão arterial, a atenuação do aumento da PAM em resposta ao estresse e a inversão da variação circadiana da PAM produzidas pela Ang II foram abolidas pelo tratamento com losartan. Em presença de losartan a infusão de Ang II produziu redução da FC especialmente à noite, reduzindo a variação circadiana desse parâmetro. Conclusão: Estes dados mostram que os efeitos da Ang II sobre a PAM e sua variação circadiana são mediados por receptores AT 1 . Receptores AT 2 podem estar envolvidos nas alterações de FC produzidas por esse peptideo. Apoio financeiro: PRONEX, CAPES, CNPq e FAPEMIG 150 INFLUÊNCIA DO TREINAMENTO FÍSICO E DOS HOR- MÔNIOS OVARIANOS NA RESISTÊNCIA À INSULINA EM RATAS SHR 1 1 2 2 3 1 Koo EN**, Lima MS**, Furukawa LNS, Heimann JC, Michelini LC, Carvalho MHC 1 2 Departamento de Farmacologia - ICB/USP, Laboratório de Hipertensão Experimental – Fac. de Medicina / USP, 3Departamento de Fisiologia e Biofísica – ICB/USP Objetivos: Sabe-se que a sensibilidade à insulina está alterada na hipertensão e na menopausa. O objetivo do presente estudo é verificar o efeito do treinamento físico crônico na sensibilidade à insulina de ratas espontaneamente hipertensas (SHR), em estro fisiológico e castradas. Métodos: Foram utilizadas ratas SHR em estro fisiológico, sedentárias (EFS) e treinadas (EFT) e ooforectomizadas, sedentárias (OOFS) e treinadas (OOFT). A castração foi realizada com 13 semanas (fase de hipertensão estabelecida e maturidade sexual) e o treinamento físico de baixa intensidade (40% TEM) foi iniciado para os dois grupos (EFT e OOFT) com 17 semanas de idade e duração de 13 semanas. Medidas de pressão arterial média (PAM) e freqüência cardíaca (FC) foram realizadas em ratas acordadas; glicemia basal (GLI), sensibilidade à insulina (SENS-CLAMP), em animais anestesiados. Resultados (média ± EPM): A PAM (EFS = 182 ± 5 -n = 8, EFT = 183 ± 4 -n = 13, OOFS = 177 ± 5 – n = 11, OOFT = 176 ± 4 mmHg – n = 14) e a FC (EFS = 405 ± 14 – n = 8, EFT = 381 ± 14 – n = 13, OOFS = 358 ± 8 – n = 11, OOFT = 391 ± 11 bpm – n = 14) não foram diferentes nos quatro grupos. A GLI (mg/dL) foi maior (p < 0,05) nos grupos OOF vs. EF (OOF = 84,5 ± 2,45 – n = 18, EF = 76,0 ± 2,37 – n = 18). A SENS-CLAMP (mg.kg -1 .min -1 ) estava aumentada no grupo EFS (p < 0,05) (EFS = 13,21 ± 1,82 – n = 7, EFT = 6,47 ± 1,82 – n = 7, OOFS = 7,42 ± 1,82 – n = 7, OOFT = 5,82 ± 1,71 – n = 8). Conclusões: O aumento da glicemia basal nos grupos OOF indica uma diminuição da sensibilidade, o que foi confirmado pelas medidas de clamp. Esta diminuição não é melhorada pelo exercício físico. Além disso o exercício não parece ser benéfico nos grupos EF. Apoio: CAPES, CNPq.
151 Posters AVALIAÇAO DA CONTRIBUIÇÃO DA ANGIOTENSINA- (1-7) ENDÓGENA PARA A POTENCIAÇÃO DA BRADICININA PELO CAPTOPRIL, EM RATOS LG Maia, MC Ramos, CV Lima, RAS SANTOS. Laboratório de Hipertensão, Departamento de Fisiologia e Biofísica, ICB, UFMG O objetivo desse trabalho foi avaliar a contribuição da Angiotensina (Ang)-(1-7) no mecanismo de potenciação da bradicinina (BK) pelo Captopril. Vinte e quatro horas antes do experimento ratos Wistar machos (250–320g), foram anestesiados com tribromo etanol 2,5% (1 ml/100 g) e cânulas de polietileno (PE 10 conectado a PE 50) foram introduzidas na arteria femoral para medida de pressão arterial e nas veias femorais para infusão e injeção intravenosa. Curvas dose-resposta de BK (40– 1250 ng, n = 13), Ang I (5–20 ng, n = 6) ou Ang II (1,25–10 ng, n = 6) foram feitas antes, 10 minutos após Captopril (10 mg/Kg i.v.) e 10 após o início da infusão do antagonista de Ang-(1-7), A-779 (83 ng/min/60 min) ou salina (0,4 ml/60min). A infusão de A-779 ou salina se iniciou 60 minutos após a administração de Captopril. O tratamento com Captopril produziu redução do efeito pressor da Ang I em aproximadamente 75% sem alterar o efeito pressor da Ang II. Esse efeito do Captopril não foi alterado pela infusão de A-779 ou salina. O efeito hipotensor da BK aumentou 10-20 vezes após administração de Captopril. A infusão de A-779 produziu redução significativa da potenciação do efeito hipotensor da BK pelo Captopril: em presença de A-779 o efeito de uma dose dupla de BK foi igual ao efeito produzido por uma dose simples desse peptídeo. Esses resultados sugerem que a Ang-(1-7) ou um mecanismo relacionado a esse peptídeo contribui para a potenciação do efeito hipotensor da BK pelo Captopril, sem envolvimento direto da enzima conversora de angiotensina (ECA). Esses dados também sugerem que a Ang-(1-7) pode contribuir para os efeitos cardiovasculares dos inibidores da ECA, que envolvam a BK. Apoio Financeiro: PRONEX-CNPq. 153 EFEITO DA ANGIOTENSINA-(1-7) NAS ARRITMIAS DE 154 REPERFUSÃO EM COROAÇÃO ISOLADO DE RATO AJ Ferreira, RAS Santos, AP Almeida Laboratório de Hipertensão, ICB, UFMG, Belo Horizonte/MG Objetivo: Este trabalho avaliou os efeitos da Angiotensina-(1-7) nas arritmias de reperfusão em corações isolados de ratos. Materiais e resultados: Corações de ratos wistar machos foram perfundidos com Solução de Krebs- Ringer mantida a temperatura de 37 ± 1 o C, constantemente gaseificada com uma mistura de O 2 (95%) e CO 2 (5%) e submetidos a uma pressão constante de 65 mmHg de acordo com a técnica de Langendorff. A atividade elétrica foi registrada por meio de um Eletrocardiograma (Derivação bipolar). Isquemia regional foi induzida pela ligação da artéria coronária esquerda por 15 minutos. Após o período de isquemia, os corações foram reperfundidos por 30 minutos. As arritmias cardíacos foram definidas pela presença de taquicardia ventricular e/ou fibrilação ventricular após a liberação da ligadura da artéria coronária esquerda. Ang II (0,20 nM, n = 10) produziu um significante aumento na incidência e na duração das arritmias de reperfusão. Por outro lado, Ang-(1-7) quando presente na Solução de Krebs-Ringer (0,22 nM, n = 11) reduziu a incidência e a duração das arritmias. O efeito antiarritmogênico da Ang-(1-7) foi bloqueado pela antagonista seletivo do receptor da Ang-(1-7), o A-779 (2 nM, n = 9) e pelo pré-tratamento com inibidor da síntese de prostaglandina (indometacina, n = 8). Entretanto, não foi bloqueado pelo antagonista do receptor B 2 da bradicinina, o HOE 140 (100 nM, n = 10) e nem pelo pré-tratamento com o inibidor da síntese de óxido nítrico (L-NAME, n = 8). Conclusão: Estes resultados sugerem que o efeito antiarritmogênico da Ang-(1-7) é mediado pelo seu receptor específico. Além disso, a liberação de prostaglandinas endógenas induzidas por baixas concentrações de Ang-(1-7) contribui para a diminuição das injúrias de isquemia e de reperfusão reversíveis e/ou irreversíveis. Apoio financeiro: PRONEX, CNPq, CAPES e FAPEMIG. Sem título-32 46 26/06/03, 15:13 46 152 A FREQÜÊNCIA INTRÍNSECA DE MARCAPASSO CAR- DÍACO FOI ATENUADA EM RATOS COM DIABETES CRÔNICO EXPERIMENTAL TRATADOS COM INSULINA 1 1 2 1 LAF Mendes, RS Parra, R Fazan Jr, HC Salgado Deptos. de 1Fisiologia da FMRP – USP, Ribeirão Preto, SP e 2Ciências Biológicas da FMTM, Uberaba, MG Introdução: Estudos em preparação isolada e in vivo mostram que ratos com diabetes, induzido por estreptozotocina (STZ), apresentam uma depressão na atividade basal do marcapasso cardíaco. No presente trabalho, ratos que receberam STZ foram tratados com insulina, a fim de se averiguar se a insulina era capaz de prevenir alterações presentes na Freqüência Intrínseca de Marcapasso (FIMP) cardíaco documentada nos animais diabéticos. Métodos: Ratos Wistar machos receberam em dose única STZ (50 mg/kg i.v.) ou veículo (N = 7). Os animais que receberam STZ foram divididos em um grupo não tratado (N = 7), e outro (N = 11)com reposição insulínica (9 UI/kg, s.c.) diária. Após 12–16 semanas, foi realizado um registro da freqüência cardíaca (FC) por um período basal (30 min), e em seguida foi realizado o duplo bloqueio farmacológico com Metilatropina (4 mg/kg) e Propranolol (5 mg/kg). Resultados: A glicemia dos diferentes grupos foi a seguinte: veículo 114 ± 8 mg/dl, STZ 346 ± 6 mg/dl e STZ + insulina 110 ± 7 mg/dl. A FC basal dos animais injetados com STZ tratados com insulina (306 ± 12 bpm), ou não (290 ± 5 bpm), estava diminuída em relação ao grupo que recebeu veículo (347 ± 8 bpm). Com o duplo bloqueio farmacológico, a FIMP dos animais que receberam STZ tratados com insulina (334 ± 12 bpm), ou não (308 ± 4 bmp), também se apresentou diminuída em relação ao grupo controle (382 ± 8 bpm). Conclusões: A FIMP se apresentou reduzida nos animais com diabetes crônico experimental induzido por STZ, e o tratamento insulínico diário não preveniu esta atenuação. Esses dados sugerem que, talvez, não seja a hiperglicemia a responsável pela alteração no marcapasso cardíaco encontrado, uma vez que a glicemia estava restaurada nos animais com tratamento insulínico. Apoio Financeiro: FAPESP, CNPq, PRONEX I INDUÇÃO DO RECEPTOR B1 DE CININAS EM CÉLU- LAS ENDOTELIAIS SOB ESTRESSE OXIDATIVO TV Gualberto, DV Schneider, VF Merino, JB Pesquero, CRA Bertoncini CEDEME/ Departamento de Biofísica – Universidade Federal de São Paulo - SP Introdução: Os organismos aeróbicos estão permanentemente sujeitos ao processo de estresse oxidativo, cujas causas e conseqüências estão associadas com a presença de radicais livres que se formam como intermediários da redução do oxigênio (IROS) e do nitrogênio. São eles, o ânion radical superóxido, o peróxido de hidrogênio (H 2 O 2 ), o radical hidroxila e o óxido nítrico (NO). De fato, a maior parte das moléculas de oxigênio (>90%) é reduzida diretamente à água pela citocromo oxidase, prevenindo a liberação de IROS. No entanto, o mecanismo cineticamente favorável é a das etapas monoeletrônicas formando IROS, as quais causam lesões em importantes biomoléculas, como as proteínas e o DNA. Daí a importância das várias defesas antioxidantes, como as vitaminas C e E e as enzimas removedoras de IROS, superóxido dismutase e catalase, entre outras. Porém, quando os níveis de IROS sobrepõem-se a estas defesas, pode ocorrer o desencadeamento ou agravamento de várias patologias, como câncer, artrite e doenças cardiovasculares. Entretanto, a hipertensão é uma doença classicamente estudada e clinicamente tratada, entre outras etiologias, como o resultado de um desequilíbrio entre os sistemas renina-angiotensina (RA) e calicreina-cininas (CC), onde prevalece o efeito vasoconstritor do primeiro sobre a vasodilatação mediada pela bradicinina. Por outro lado, os dados de estudos recentes têm demonstrado que o estado redox das células, principalmente o resultado do balanço entre as concentrações absolutas de IROS e óxido nítrico (NO), pode contribuir significativamente para a disfunção endotelial. Além disso, o fator de transcrição NF-kappa B, conhecido como mediador da resposta ao estresse oxidativo, tem sido apontado como um dos principais indutores do Receptor B1 de cininas (BKB1R) em animais injetados com lipopolissacarídeos (LPS). Assim, nós formulamos a hipótese de que o estresse oxidativo induziria a expressão e funcionalidade do BKB1R em células de mamíferos em cultura. Métodos: Células endoteliais de camundongo foram tratadas por 30 min com 1 mM de H 2 O 2 em PBSA ou 10 ug/ml de LPS e incubadas por mais 5 h a 37 0 C em meio de cultura F5. RT-PCR e “Cytosensor” foram utilizados para detectar o m-RNA e a funcionalidade do BKB1R, respectivamente. Resultados: Os níveis de expressão de m-RNA e os valores da taxa de acidificação do meio extracelular em resposta ao agonista do BKB1R em células expostas a H 2 O 2 foram semelhantes aqueles induzidos por LPS. Nas células não tratadas, foram observados menos de 20% do total de m-RNA de BKB1R induzido por LPS e H 2 O 2 . Também foi muito baixa a resposta das células controle quando submetidas à análise por “Cytosensor”. Conclusões: Nossos resultados mostram a indução do receptor B1 de cininas por IROS in vitro. Como o radical superóxido é um vasoconstritor fisiológico, produzido entre outras fontes pela NAPDH oxidase induzida pela angiotensina II, é possível sugerir que o receptor B1 venha a se constituir num novo elo entre os sistemas RA e CC, além da ECA e da angiotensina 1-7. Neste caso, a indução de BKB1R por superóxido poderia implicar numa compensadora vasodilatação, aliviando o agravamento da hipertensão, quando esta é imposta pela elevação de IROS e/ou baixa biodisponibilidade de NO. Por conseguinte, BKB1R, um receptor em estudo para o desenvolvimento de drogas contra inflamação e dor, poderá vir a estabelecer-se também como um alvo para agentes farmacológicos reguladores da homeostase vascular.
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