Cecília Oliveira Carvalho - uea - pós graduação
Cecília Oliveira Carvalho - uea - pós graduação
Cecília Oliveira Carvalho - uea - pós graduação
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
43<br />
parcialmente removidos pelo calor durante o processamento e podem ser adicionados depois,<br />
para melhorar a estabilidade oxidativa dos óleos (VACLAVIK & CHRISTIAN, 2003).<br />
Importante fonte de tocoferóis, o óleo de buriti, em estudos realizados por<br />
Albuquerque et al. (2005) apresentou 800 mg/kg de tocoferóis em sua composição. França et<br />
al. (1999), através da extração supercrítica por CO2, encontraram 19300 mg/kg de tocoferóis<br />
no óleo extraído.<br />
3.3.2.2 Carotenóides<br />
Os carotenóides estão entre os pigmentos naturais mais abundantes, uma vez que a<br />
maioria das plantas pode sintetizá-los como proteção contra processos foto-oxidativos.<br />
Também podem ser encontrados em animais e microrganismos, embora as principais fontes<br />
sejam as frutas e hortaliças (OLIVER & PALOU, 2000).<br />
A estrutura dos carotenóides confere inúmeras propriedades, que caracterizam suas<br />
diversas funções e ações nos organismos vivos. São essenciais para a fotossíntese e para a<br />
vida em uma atmosfera que necessita de oxigênio. Os carotenóides são hidrocarbonetos<br />
poliênicos, formados por até oito unidades de isoprenóides (tetraterpenos), lipofílicos e que<br />
possuem um esqueleto com 40 átomos de carbono, conferindo cor amarela, laranja ou<br />
vermelha (BELITZ & GROSH, 1992).<br />
Eles são, talvez, mais familiares para nós no dia-a-dia, como pigmentos<br />
predominantes em muitas raízes, frutas e flores. Cenoura, tomate e pimentas vermelhas e<br />
pétalas de cravo são os exemplos mais comuns (BARTON et al., 1999).<br />
Devido ao seu sistema conjugado de duplas ligações, os carotenóides são altamente<br />
instáveis, sensíveis ao calor, luz, ácidos, oxigênio e enzimas como lipoxigenase, podendo<br />
levar a alterações ou parcial destruição dos pigmentos e perda da atividade pró-vitamina A.