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que esta inativação aumenta o risco
para desenvolvimento de osteossarcoma,
uma vez que há uma alteração na
função dos osteoblastos e diferenciação
anormal de osteoclastos, além de
uma inibição no processo de contenção
de proliferação celular e apoptose,
que é normalmente desenvolvido pela
proteína c-Fos, que tem o seu fenótipo
alterado pela diminuição da expressão
do gene Phex, que é determinada pela
inativação da RSK2.
Contudo, avanços da Biologia Molecular,
devido ao grande universo de
estudo e as inúmeras possibilidades
de pesquisa, ainda não conseguiram
elucidar todas as questões que se
referem ao desenvolvimento do osteossarcoma.
Os resultados deste estudo permitiram
concluir que o osteossarcoma é
o tumor ósseo maligno mais comum
na faixa etária de 15 a 20 anos no
Estado do Maranhão. Este tumor acomete
indistintamente os gêneros masculino
e feminino. A maioria dos casos
foi de origem do interior do Estado
do Maranhão e a localização tumoral
mais comum foi o fêmur esquerdo. O
tipo histopatológico predominante foi
o convencional com grau histológico
III, seguido do telangiectásico e periosteal.
Os pacientes deste estudo foram
diagnosticados tardiamente, fato
demonstrado pela maior freqüência
de estadiamento clínico IIA, seguido
de IVA, com presença de metástases
principalmente em sítio pulmonar.
Agradecimentos
Aos diretores e funcionários do
Instituto Maranhense de Oncologia
Aldenora Bello (IMOAB) pela disponibilidade
dos dados necessários para a
realização deste trabalho.
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