Analytica 95

REVISTA
Mídia oficial da Instrumentação e
Controle de Qualidade Industrial
Ano 16 - Edição 95 - Jun/Jul 18
R$25,00
OBTENÇÃO DO HIDRÓXIDO DE COBRE (II)
ATRAVÉS DE REAÇÃO QUÍMICA
ARTIGO CIENTÍFICO
Determinação e eficácia do teor de cloro em
águas sanitárias comercializadas na cidade de Maceió/AL
ANÁLISE DE MINEIRAIS
Utilização da titulação potenciométrica para determinação
do teor de ferro em amostras de minério de ferro
MICROBIOLOGIA
Água na indústria farmacêutica do
ponto de vista microbiológico
INSTRUMENTAÇÃO E NORMALIZAÇÃO
Os ensaios em argamassas
inorgânicas decorativas

Há 10 anos
ajudando
a construir
um Brasil
mais saudável.
Há uma década, nos comprometemos a tornar
nosso país mais saudável, ao estabelecer bases
nas quais o conhecimento, aliado à ação, pode
beneficiar a vida de milhões de brasileiros.
Nosso comprometimento é com ideias, estratégias,
parcerias e soluções, estabelecendo padrões
para promover a qualidade dos medicamentos
e suplementos em todo o mundo.
Saiba mais:
www.usp.org/usp-brazil

U.S. Pharmacopeia

REVISTA
Ano 16 - Edição 95 - Jun/Jul 18
ÍNDICE
05 Editorial
06 Agenda
Artigo 1 10
Obtenção do Hidróxido de Cobre (II)
através de reação química
Autores:
Nascimento, L.1*;
Melnyk,A.2;
Santos,N.T.F.3
Artigo 2 14
Determinação e eficácia do teor de cloro
em águas sanitárias comercializadas na
cidade de Maceió/AL
Autores:
João Paulo dos Santos1,
Lílian Márcia Dias dos Santos2,
Patrícia Miranda Lima3,
Eliane Costa Souza4,
Nely Targino Do Valle Cerqueira5,
Waléria Dantas Pereira6,
Yáskara Veruska Ribeiro Barros7.
20 Instrumentação
e Normalização
Análise de Minerais 26
24 Microbiologia
4
30 Em foco

REVISTA
Ano 16 - Edição 95 - Jun/Jul 18
EDITORIAL
Análise nunca é demais
Nunca antes a análise de materiais e o controle de qualidade foram tão importantes na produção industrial
como agora. Atualmente, a excelência, no que diz respeito aos produtos, se faz fundamental para
o crescimento econômico e financeiro da empresa. São diversos os mecanismos e órgãos de fiscalização
que buscam, desse modo, a normalização e padronização para bom proveito do consumidor final.
De olho nisso, a Analytica 95 vem abordando temas interessantes para os profissionais da área. Dos
quais podemos destacar dois.
Primeiramente, em microbiologia, Claudio Hirai aborda a importância da análise da água da indústria
farmacêutica, do ponto de vista microbiológico. Isso se deve ao fato dela poder ser usada como matéria
prima, excipiente e solvente. Ou seja, está presente em quase todo o processo da pesquisa, desenvolvimento
e fabricação de medicamentos. Também são abordados, nesse material, os diversos tipos de água
utilizados na indústria farmacêutica.
Também nessa edição, um artigo que tratará da determinação e eficácia do teor de cloro em águas
sanitárias comercializadas na cidade de Maceió/AL. O produto tão comum para a higienização de verduras,
legumes e frutas foi avaliado pelos pesquisadores como o objetivo de verificar o teor de cloro
presente nas marcas comerciais de água sanitária comercializadas na capital alagoense e sua eficiência
na sanitização. A importância desse tipo de pesquisa se dá ao fato de, se a higienização for aplicada de
maneira incorreta, poderá desencadear um veículo importante de contaminação microbiana.
Esses foram dois destaques dessa edição, mas ainda há muito mais para nossos leitores, como análise
de minerais e nossa seção de instrumentação e normalização, onde serão avaliados os ensaios em
argamassas inorgânicas decorativas.
Confira também na Analytica 95 as principais novidades do mercado, bem como as datas dos principais
eventos do setor para o segundo semestre de 2018.
Boa leitura.
Esta publicação é dirigida a laboratórios analíticos e de controle de qualidade dos setores:
FARMACÊUTICO | ALIMENTÍCIO | QUÍMICO | MINERAÇÃO | AMBIENTAL | MÉDICO | COSMÉTICO | PETROQUÍMICO | TINTAS
Os artigos assinados sâo de responsabilidade de seus autores e não representam, necessariamente a opinião da Editora.
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Impressão: Vox Gráfica | Periodicidade: Bimestral
5

agenda
Agenda 2018
6
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Simpósio Internacional – Empowering a healthy tomorrowt
Data: 01 a 03/08/2018
Local: Sheraton WTC - São Paulo/SP
Informações: uspbrasil@usp.org
II Seminário sobre métodos analíticos avançados em microbiologia
Data: 20/08/2018
Local: Anfiteatro Porf.Urgel de Almeida Lima (Jumbão), no Departamento de Agroindústria
da ESALQ/USP - Piracicaba / SP
Informações: cdt@fealq.com.br ou (19) 3417- 6604 | cdt_apoio1@fealq.com.br ou (19)
3417 - 6637
2nd Pan-American Conference for Alternative Methods 2018
Data: 23 a 24/08/2018
Local: Windsor Florida Hotel - Rio de Janeiro / RJ
Informações: metrologia.org.br/wpsite/pan-main/
III Encontro Internacional BrCAST e EUCAST / 6º Simpósio Internacional
Microbiologia Clínica
Data: 10 a 12/08/2018
Local: Hotel Bourbon Ibirapuera - São Paulo / SP
Informações: sbmicrobiologia.org.br/BrCast_SIMC_2018/index.php
Analitica Latin America
Data: 24 a 26/09/2019
Local: São Paulo Expo - São Paulo / SP
Informações: analiticanet.com.br
BrMass 2018 | 7ª Conferência de Espectrometria de Massa
Data: 08 a 12/12/2018
Local: Hotel Windsor Barra - Rio de Janeiro / RJ
Informações: congresso2018.brmass.com
V Congresso Brasileiro de Metrologia das Radiações Ionizantes
Data: 26 a 28/11/2018
Local: Instituto de Radioproteção e Dosimetria (IRD) - Rio de Janeiro / RJ
Informações: cbmri.org.br
7th Latin American Pesticide Residue Workshop (LAPRW)
Data: 05 a 09/05/2019
Local: Foz do Iguaçu / PR
Informações: contato@laprw2019.com.br | (55) 3220 9458
CURSOS
Sociedade Brasileira de Metrologia - Cursos EAD
23/07 a 08/08 - Incerteza da medição
30/07 a 09/08 - Validação de métodos de ensaios
30/07 a 13/08 - Análise e interpretação da Norma ABNT NBR ISO 15189
06/08 a 20/08 - Sistema de gestão da qualidade laboratorial NBR ISO / IEC 17025
13/08 a 17/08 - Indicadores de desempenho da qualidade
20/08 a 30/08 - Controle de instrumentos de medição
27/08 a 06/09 - Auditoria Interna

280

Las do Brasil 31
REVISTA
Ano 16 - Edição 95 - Jun/Jul 18
Índice remissivo de anunciantes
ordem alfabética
Anunciante
pág
Analitica Lab 7
BCQ 48
Bruker do Brasil 31
Chemetric 23
Greiner 39
Laborclin 33
Las do Brasil 29
Anunciante
pág
Nova Analítica 35 | 45
U.S Pharmacopeia 2 - 3
Prime Cargo 47
Vacuubrand 21
Veolia 37
Vibra-Stop 25
Waters 19
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8
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Conselho Editorial
Carla Utecher, Pesquisadora Científica e chefe da seção de controle Microbiológico do serviço de controle de Qualidade do I.Butantan - Chefia Gonçalvez Mothé, Prof ª Titular da Escola de Química da
Escola de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro - Elisabeth de Oliveira, Profª. Titular IQ-USP - Fernando Mauro Lanças, Profª. Titular da Universidade de São Paulo e Fundador do Grupo de
Cromatografia (CROMA) do Instituto de Química de São Carlos - Helena Godoy, FEA / Unicamp - Marcos Eberlin, Profª de Química da Unicamp, Vice-Presidente das Sociedade Brasileira de Espectrometria
de Massas e Sociedade Internacional de Especteometria de Massas - Margarete Okazaki, Pesquisadora Cientifica do Centro de Ciências e Qualidade de Alimentos do Ital - Margareth Marques, U.S
Pharmacopeia - Maria Aparecida Carvalho de Medeiros, Profª. Depto. de Saneamento Ambiental-CESET/UNICAMP - Maria Tavares, Profª do Instituto de Química da Universidade de São Paulo - Shirley
Abrantes Pesquisadora titular em Saúde Pública do INCQS da Fundação Oswaldo Cruz - Ubaldinho Dantas, Diretor Presidente de OSCIP Biotema, Ciência e Tecnologia, e Secretário Executivo da Associação
Brasileira de Agribusiness.
Colaboraram nesta Edição:
Anastasia Melnyk, Azevedo, K.M., Claudio Kiyoshi Hirai, Cruz, A.M.S, Eliane Costa Souza, Fernandes,T.L.A.P., Francisco Tadeu do N. Santos, João Paulo dos
Santos, Julliany Correia de Oliveira, Luciano Nascimento, Mauricio Ferraz de Paiva, Melo, E. P.A, Moreira, E.W., Priscila de Lima Alves, Waléria Dantas Pereira,
Yalli da Silva Leite Lessa e Yáskara Veruska Ribeiro Barros

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o nome do autor correspondente, com
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por resumo, palavras-chave, abstract,
keywords, texto (Ex: Introdução, Materiais
e Métodos, Parte Experimental,
Resultados e Discussão, Conclusão)
agradecimentos, referências bibliográficas,
tabelas e legendas.
As referências deverão constar no
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seguido pelo ano da publicação,
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listadas no fim, com o sobrenome do
autor em primeiro lugar seguido pela
sigla do prenome. Ex.: sobrenome, siglas
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REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
9

artigo 1
Obtenção do Hidróxido de
Cobre (II) através de reação
química
Autores:
Nascimento, L.1*;
Melnyk,A.2;
Santos,N.T.F.3
1*Departamento de Física-DF/CCEN-UFPB,
Cidade Universitária - Caixa Postal: 5008 -
CEP: 58059-900, João Pessoa - PB, Brasil.
2Programa de Pós-Graduação em Letras-PPGL,
Centro de Ciências, Letras e Artes-CLA/UFPB, Brasil.
Castelo Branco, Cidade Universitária-Campus I,
CEP: 58051-970,João Pessoa-PB.
3Departamento de Engenharia Civil-DEC,
Centro de Tecnologia-CT/ESTÁCIO-UNIOUL.
Av. Pres. Epitácio Pessoa, 4657 – Tambaú,
CEP: 58039-000, João Pessoa – PB, Brasil.
E-mail(s): luciano.ufcg@gmail.com1*
Imagem ilustrativa
10
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Resumo
Esse trabalho consistiu na preparação e estabilização
do hidróxido de cobre (II) a partir do nitrato de cobre (II)
(Cu(NO3)2) da simples adição de uma solução de NaOH em
temperatura ambiente. Os efeitos do dos íons de Cu2+/Na+
também foram investigados pelo mecanismo de equações na
forma iônica. Desse modo, o objetivo desse trabalho consistiu
em preparar e estabilizar o Cu(OH)2 partindo de rotas simples
em solução aquosa, dispensando o uso de surfactantes para
obter produtos puros.
Palavras-chave: Hidróxido de cobre (II); Equações
Iônicas; Solução de NaOH.
Abstract
Obtaining Copper Hydroxide (II) through Chemical
Reaction
This work consisted in the preparation and stabilization of
copper (II) hydroxide from copper (II) nitrate (Cu (NO3)2) from
the simple addition of a NaOH solution at room temperature.
The effects of Cu2 + / Na + ions were also investigated by the
mechanism of equations in the ionic form. Thus, the objective
of this work was to prepare and stabilize Cu(OH)2 starting from
single routes in aqueous solution, avoiding the use of surfactants
to obtain pure products.
Keywords: Copper hydroxide (II); Ionic equations; NaOH
solution.
1. Introdução
O cobre é um elemento metálico, que pertence ao
grupo 11 (ou 1B) da tabela periódica, está localizado no
4º período. É um metal de transição, de número atômico
29, peso atômico 63,54, dureza 2,5 a 3,0, ponto de
fusão 1.023ºC, brilho metálico, ótimo condutor de calor
e eletricidade, dúctil e maleável. Possui cor marrom-
-avermelhada, é bastante maleável e dúctil (NASCI-
MENTO & MELNYK, 2017).
Apresenta elevada resistência à tensão física e à corrosão.
Possui propriedade não magnética e é de fácil
formação de ligas com outros metais. O cobre em estado
puro, denominado cobre nativo, raramente é encontrado
na natureza.
Normalmente estão associados a outros elementos
químicos em várias formas estruturais, proporções estequiométricas
e combinações químicas, formando diversos
minerais.
Existem dois grupos de minerais: os primários ou
sulfetados, ocorrentes em zonas mais profundas da
crosta terrestre, com mais alto teor em cobre, e os oxidados
ou secundários, de origem mais superficial, de
menor teor em cobre (CHÁVEZ, 2000).
Na natureza, o cobre é um dos poucos metais que
são encontrados naturalmente na sua forma metálica,
que é quimicamente combinado em uma variedade de
compostos na natureza, mas mais comumente na forma
de um sulfeto, como na forma de minerais, como
calcopirita (CuFeS2, com 34,6 % de Cu), a calcocita
(Cu2S, com 79,9 % de Cu), a bornita (Cu5FeS4, com
63, 3 % de Cu), a covellita (CuS, com 66,4% de Cu) e a

• Deixar secar e pesar. Registar o valor.
enargita (Cu3AsS4, com 48,3% de
Cu). Entre os secundários, incluem-
-se os oxidados cuprita (Cu2O,
com 88,8% de Cu), e a tenorita
(CuO, 79,8%Cu); os carbonatados
malaquita (CuCO3.Cu(OH)2,
57,5%Cu), e a azurita (2CuCO3.
Cu(OH)2, 55,3% Cu) e os silicatos
do tipo crisocola (CuSiO3.2H2O,
36 % Cu) (EVANGELISTA, 2002).
O cobre apresenta dois estados de
oxidação Cu+ e Cu2+ (BRADY &
HUMISTON, 1986).
O Hidróxido de Cobre (II),
Cu(OH)2, é um material que apresenta
diversas aplicações, por
exemplo em catálise heterogênea
e em compósitos óticos. É considerada
uma fase metaestável, pois
se converte espontaneamente a
CuO no estado sólido a 150°C e
em solução aquosa a temperatura
ambiente (MACHADO et al.,2014).
Por esse fato, é um potencial
precursor dos óxidos de cobre,
largamente empregados como
semicondutores, precursores de
cerâmicas, eletrodos e sensores de
gás. Objetivo principal deste artigo
é verificar a ocorrência da reação
química e obtenção do hidróxido
de cobre (Cu(OH)2) na obtenção de
um sensor eletroquímico.
2. Materiais e Métodos
2.1 Materiais e
reagentes
• Balança Analítica Digital Microprocessada
com Calibração
Automática, marca Bel, modelo
M214AiH,com resolução 0,0001
g, Repetibilidade 0,0002 g, Linearidade
+/- 0,0003g, campo de
pesagem de 0 a 210 g, campo de
taragem de 0 a 210, tempo de estabilização
4 segundos;
• Nitrato de Cobre II
Cu(NO3)2.3H2O,com teor mínimo
de 99% , e pH 3,5 – 4,5 (5% a
20ºC) do LabFarm.;
• Hidróxido de sódio (NaOH),
3. RESULTADOS E DISCUSSÃO
idade do precipitado. O grau de hidratação do precipitado diminui com o aumento da
concentração de álcalis (l). Além da metaestabilidade do hidróxido, a possibilidade do a
comprado no comercial presença Maia/João de CuO coloidal Começando ou Cu(OH)2 com também cobre deve metálico ser considerada na avaliação do
Pessoa-PB.
dados de solubilidade (AASTRUP
no topo,
et
a
al.,2000).
sequência de produtos
• Erlenmeyer de 250ml; formados é mostrada no diagrama
• Cronômetro de celular, Medições para ver de condutância (VOGEL,1981): (2) e viscosidade (3) indicam que o hidróxido é pelo
o tempo da reação;
menos parcialmente peptizado
• Luva plástica descartável para
Figura em 1- Mecanismo soluções de sequência NaOH de de reações que produzem um
produtos Cu.
manipulação do experimento.
número de compostos coloridos. Começando com cobre metálico no topo, a sequência
2.2 Procedimento de produtos formados é mostrada no diagrama (VOGEL,1981):
Cu
Mg
HNO 3
Experimental
• Pesar a amostra na Balança
Analítica Digital. Registrar o valor;
• Colocar a amostra num Erlenmeyer
e adicionar 30 mL de NaOH,
agitando com uma vareta de vidro
até precipitar todo o Cu(OH)2;
• Deixar sedimentar o sólido e
decantar o líquido sobrenadante;
• Filtrar a mistura;
• Colocar o sólido num vidro de
relógio;
• Deixar secar e pesar. Registar
o valor.
Para o estado de oxidação bipositiva do cobre há um óxido sólido, CuO, e um
hidróxido sólido, Cu(OH)2 No entanto, em alguns ambientes, o hidróxido é metaestável
em relação ao óxido. O hidróxido foi referido como um óxido hidratado cujas
propriedades dependem da temperatura de precipitação, a quantidade de álcali usada, e a
CuSO 4
H 2SO 4
Cu(NO 3) 2
NaOH
CuO Cu(OH) 2
∆
Figura 1- Mecanismo sequência de produtos do Cu.
Fonte: Elaborado pelo próprio autor
Fonte: Autor
A metaestabilidade de soluções
de Cu(OH)2 em NaOH aquoso também
foi é verificado numa temperatura
de 298 K. O hidróxido de
3. Resultados e
cobre (II), Cu(OH)2, um sólido marron
escuro, precipita no fundo do
Discussão
Para o estado de oxidação bipositiva
do cobre há um óxido só-
recipiente com a solução; Ou seja,
com Cu(OH)2 dissolvido em NaOH
lido, CuO, e um hidróxido sólido,
aquoso, a fase sólida se aproxima
mas não atinge a composição
Cu(OH)2 No entanto, em alguns
A metaestabilidade A de metaestabilidade soluções de de soluções de Cu(OH)2 em NaOH aquoso também foi é
Cu(OH)2 em NaOH aquoso também foi é
ambientes, o hidróxido é metaestável
em relação ao óxido. O hi-
CuO. Da mesma forma, a solução
verificado numa temperatura de 298 K. O hidróxido de cobre (II), Cu(OH)2, um sólido
verificado numa temperatura de 298 K. O
diminuiu
hidróxido
no
de cobre
teor
(II),
de
Cu(OH)2,
cobre, mas
um sólido
marron escuro, precipita no fundo do recipiente com a solução; Ou seja, com
o
Cu(OH)2
marron escuro, precipita no fundo do recipiente
dróxido foi referido como um óxido
valor com não a atingiu solução; Ou o valor seja, com de Cu(OH)2
dissolvido em NaOH aquoso, a fase sólida se aproxima mas não atinge uma a composição
dissolvido em NaOH CuO. aquoso, Da mesma a fase forma, sólida a
hidratado cujas propriedades de-
solução se aproxima diminuiu saturada mas no teor não de cobre, atinge CuO mas em a composição
o valor NaOH não atingiu o
A metaestabilidade de soluções de Cu(OH)2 em NaOH aquoso também foi é
CuO. Da mesma forma, valor a de solução uma solução diminuiu saturada
pendem da temperatura precipitação,
a quantidade de álcali
aquoso,que no de teor CuO de em cobre, NaOH podem mas aquoso,que o valor ser podem não descrito atingiu ser descrito o pela
verificado numa temperatura equação (1) de (PETRUŠEVSKI 298 K. O
pela
hidróxido et equação al., 2005). de cobre
(1)(II), (PETRUŠEVSKI
Cu(OH)2, um sólido
valor de uma solução saturada de CuO em NaOH aquoso,que podem ser descrito et pela
marron escuro, precipita no fundo do recipiente equação
usada, e a idade do precipitado.
al., (1) 2005). com (PETRUŠEVSKI a solução; et Ou al., seja, 2005). com Cu 3 2( )
2 2
2 Cu(OH)2
equação (1) (PETRUŠEVSKI et al., 2005).
3
(1)
aq
s
s
aq
dissolvido em NaOH aquoso, a fase sólida equação
O grau de hidratação do precipitado
diminui Da mesma
Cu se
aproxima (1) (PETRUŠEVSKI
3 2( )
2 mas não
atinge et al.,
a composição 2005).
Vamos escrever a equação na forma 2
2 aqiônica:
s
s
3
aq
CuO.
com 3 forma, 2
o aumento a solução
da
2
2 OH
( aq) Cu( aq) Vamos Cu( OH escrever )
2( s)
a equação na forma iônica:
(2)
concentração de álcalis (l). Além
2
2( ) s
diminuiu OH no teor NaNO de cobre,
2
3
aq
3 2 mas o valor
não
atingiu (1) o
aq
s
2
2( ) s
2 s
3
aq
valor de uma solução saturada de CuO em NaOH Vamos aquoso,que escrever podem a equação ser descrito na pela
NaNO
Vamos escrever a equação na
2
2 OH
No forma nosso caso, iônica: o hidróxido ( aq) Cu de ( aqsódio, )
Cu NaOH ( ) e 2( nitrato s)
de cobre (II), Cu(NO3)2,
da metaestabilidade equação (1) (PETRUŠEVSKI do dissociarão hidróxido, et al., 2005). Vamos forma escrever iônica: a equação na forma iônica:
2
2 OH completamente em solução aquosa para formar cátions e ânions, em fases
( aq) Cu( aq) Cu( OH )
2( s)
(2)
a possibilidade do a presença sólida e líquida de
equação
2
diluída, conforme 2 OH (1)
( aq) as equações Cu (PETRUŠEVSKI
( aq) abaixo: Cu( OH ) et al.,
2( s)
2005).
CuO coloidal No 3
ou nosso caso, 2
Cu(OH)2 o hidróxido
NaOH também
Cu de sódio,
( s) Na( s) OH
sólida
NaOH 2 e 3 nitrato de cobre (II), Cu(NO3)2, (1)
2( aq) s
2 s
aq
( aq)
e líquida diluída, conforme as equações abaixo:
(3)
2
deve ser dissociarão considerada completamente na avaliação em solução aquosa No para nosso 3
formar caso, 2
cátions o
e
hidróxido
ânions, Cu em fases
2
2( ) s
de
aq
2 s
3
aq
Vamos escrever a equação Cu( NOna 3) 2( forma aq) Cu iônica:
NaNO
( aq) NaOH 2NO
( s) ( aq)
( s) OH( aq)
sódio, NaOH e nitrato de cobre (II),
2
do dados sólida de e líquida
solubilidade diluída,
2
conforme
A (AAS- as equações
reação produzirá Cu( Vamos hidróxido 3) abaixo: escrever
2( aq)
de ( aq) cobre a equação 2NO
(II), ( aq)
Cu(OH)2, na forma um iônica:
2 OH composto iônico
( aq) Cu( aq) Cu( OH )
2( s)
sólida Cu(NO3)2, e líquida diluída, dissociarão conforme completamente
NaOH
as equações (2) abaixo:
TRUP et NaOH al.,2000). insolúvel que se precipita da solução e nitrato 2de sódio aquoso, NaNO3 (cristalino
( s) Na( s) OH( aq)
2 OH( aq) Cu
( aq) Cu( OH )
2( s)
No nosso caso, o hidróxido de sódio,
Medições de condutância inodoro e (2) incolor), e outro NaOH composto ( s) em iônico Na e nitrato solução
( ssolúvel. )
OH
de cobre aquosa (II), Cu(NO3)2, para (3)
2
A ( aq equação ) química equilibrada para
Cu( NO3) 2( aq) Cu( aq) 2NO( aq)
2
viscosidade
dissociarão
(3)
completamente
indicam esta que reação em
o seria solução
hi-semelhantdróxido sólida é pelo e líquida menos diluída, parcialmente
conforme Cu( NOas 3) equações
aquosa formar
Cu( NO a esta para cátions
3) 2( (FELTRE, formar
aq) Cu2005),
cátions e ânions,
( aq) 2NO
e ânions, em em fases fases
( aq)
A reação produzirá hidróxido de sólida cobre (II), e líquida Cu(OH)2, diluída, um composto conforme iônico
2( aq) esta NaOH reação abaixo:
( s) seria Cu( semelhante OH )
2( s) a 2esta NaNO (FELTRE,
3( aq)
2005), (4)
peptizado
insolúvel
em
que
soluções
se precipita
de
da
Agora, NaOH
solução e as nitrato
observe que sólida equações
precisamos Cu( NO e líquida de
3) sódio
2( aqde ) 2 NaOH diluída, abaixo:
aquoso,
mols ( sde conforme
) hidróxido CuNaNO3 ( OH ) (cristalino
2( de as
s) sódio equações 2NaNO
para 3( aq cada abaixo:
NaOH ) 1
( s) Na( s) OH( aq)
de reações inodoro e que incolor), produzem outro mole composto de nitrato um de iônico cobre NaOH solúvel. (II) que participa A equação
Na da reação. química
2
OH
Para equilibrada obter a equação (3) para iônica
Cu( NO3) 2( aq) Cu( aq) 2NO( aq)
número esta de reação compostos seria semelhante completa, coloridos. a esta reescreva (FELTRE, os compostos 2005), iônicos solúveis como cátions e ânions,
A metaestabilidade A metaestabilidade de soluções de soluções de de Cu(OH)2 em Cu(OH)2 NaOH aquoso em NaOH também aquoso foi é també
verificado numa numa temperatura temperatura de 298 K. de O 298 hidróxido K. O de hidróxido cobre (II), de Cu(OH)2, cobre (II), um sólido Cu(OH)2, u
marron escuro, escuro, precipita precipita no fundo no do fundo recipiente do recipiente com a solução; com Ou a seja, solução; com Cu(OH)2 Ou seja, com
dissolvido em NaOH aquoso, a fase sólida se aproxima mas não atinge a composição
dissolvido em NaOH aquoso, a fase sólida se aproxima mas não atinge a com
CuO. Da mesma forma, a solução diminuiu no teor de cobre, mas o valor não atingiu o
CuO. Da A mesma metaestabilidade forma, a solução de soluções diminuiu de no Cu(OH)2 teor de cobre, em NaOH mas o aquoso valor não tam
valor de uma solução saturada de CuO em NaOH aquoso,que podem ser descrito pela
valor verificado de uma numa solução temperatura saturada de de CuO 298 K. em O NaOH hidróxido aquoso,que de cobre podem (II), Cu(OH)2, ser desc
marron escuro, precipita no fundo do recipiente com a solução; Ou seja, com
(1)
dissolvido em NaOH aquoso, a fase sólida se aproxima mas não atinge a c
CuO. Da mesma forma, a solução diminuiu no teor de cobre, mas o valor nã
(2)
valor de uma solução saturada de CuO em NaOH aquoso,que podem ser de
No nosso caso, o hidróxido de sódio, NaOH e nitrato de cobre (II), Cu(NO3)2,
dissociarão completamente em solução aquosa para formar cátions e ânions, em fases
No nosso caso, o hidróxido de sódio, NaOH e nitrato de cobre (II), C
dissociarão completamente em solução aquosa para formar cátions (3) e ânions,
A reação produzirá hidróxido de cobre (II), Cu(OH)2, um composto iônico
insolúvel que se precipita da solução e nitrato de sódio aquoso, NaNO3 (cristalino
No nosso caso, o hidróxido de sódio, NaOH e nitrato de cobre (II),
inodoro e incolor), outro composto iônico solúvel. A equação química equilibrada para
dissociarão completamente em solução aquosa para formar cátions e ânions
A reação produzirá hidróxido de cobre (II), Cu(OH)2, um compost
(4)
insolúvel que se precipita da solução e nitrato de sódio aquoso, NaNO3 (c
Agora, ( s) observe ( sque ) precisamos ( aq)
de 2 mols de hidróxido de sódio para cada 1
inodoro e incolor), outro composto iônico solúvel. A equação química equilibr
mole de nitrato de cobre (II) 2que participa
Cu( NO da reação. Para obter a equação iônica
3) 2( aq) Cu( aq) 2NO( aq)
A reação produzirá hidróxido
completa, reescreva os compostos iônicos solúveis como cátions e ânions,
11
NaOH de esta cobre reação Cu( NO(II), 3)
seria Cu(OH)2, semelhante um a composto esta (FELTRE, iônico 2005),
Cu( NO3 )
2( aq) NaOH ( s) Cu( OH )
22( s) 2NaNO
3( aq)
(4)
insolúvel que se precipita 2 Na da ( aq) solução OH( aq) e Cu nitrato ( aq) 2 NO
NaOH Cu
A de ( NO
reação
3( sódio aq) Cu( Cu( NO )
2( 3)
s2) 2Na aq) 2NO3( aq)
(5)
3) aquoso, produzirá
2( aq) NaOH hidróxido
( s) Cu( OH
de
)
cobre
2( s) 2NaNO
(II), Cu(OH)2, um compo
NaNO3 (cristalino
3( aq)
Agora, observe que precisamos
2
2de Na2 mols
( aq) OHde ( aq) hidróxido Cu ( aq) de 2 NOsódio NaNO3
3( aq) para Cu( OH cada ) 1
inodoro e incolor), outro composto iônico insolúvel solúvel. 2( s) 2Na ( aq) 2NO
3( ) (5)
Isso é equivalente a, Agora,
A que equação se precipita
observe
química da
que precisamos
equilibrada solução e
de
para nitrato de sódio aquoso, NaNO3
2 mols de hidróxido de sódio par
NaNO3
mole de nitrato de cobre (II) que participa da reação. Para obter a equação iônica
esta reação seria semelhante a esta (FELTRE, inodoro
2
2Na( aq) 2OHIsso mole
2005), e incolor), outro composto iônico solúvel. A equação química equili
( aqé )
equivalente Cu de nitrato
( aq) 2 a, NOde cobre
3( aq) Cu( (II) OH ) que
2( aq) participa 2Na ( aq) 2da NOreação. Para obter a equaçã
3( aq)
completa, reescreva os compostos iônicos esta reação solúveis seria semelhante como cátions a esta (FELTRE, e ânions, 2005),
Cu( NO 2
3) 2( aq) NaOH ( s) Cu( OHcompleta, )
2( s) 2 Na 2NaNO
reescreva 2OH3( aq)
Cu os compostos 2 NO iônicos (4) Cu( OH ) solúveis (6)
2Na como 2NOcátions e
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
aq aq aq aq aq aq aq
( ) ( ) ( ) 3( ) 2( ) ( ) 3( )

marron escuro, precipita no fundo do recipiente com a solução; Ou seja, com Cu(OH)2
Cu equação (1) (PETRUŠEVSKI et al., 2005).
NO 3 2 NaOH dissolvido
dissolvido Cu em
OH A NaOH metaestabilidade em NaOH
2
aquoso, NaNO aquoso, a fase sólida se aproxima fase 3 de soluções sólida se de aproxima Cu(OH)2 mas em (1) mas não atinge a composição
2( aq) s
2 s
aq
não NaOH atinge aquoso a composição também foi é
metaestabilidade A metaestabilidade de soluções
CuO. Da NO
de CuO. de soluções Da Cu(OH)2 mesma
verificado 3 mesma forma, numa 2 NaOH de forma, Cu(OH)2 em NaOH a solução
temperatura a solução Cu em aquoso
diminuiu de OH NaOH diminuiu também aquoso no
298 K. no
O teor hidróxido 2 NaNO teor foi também de é cobre, foi mas é o valor não atingiu o
amos de cobre, 3
de cobre mas o (II), valor Cu(OH)2, não atingiu um (1) sólido
2( aq) s
2 s
aq
o
verificado numa
escrever
temperatura numa
a equação
temperatura de 298
na forma
K.
iônica:
valor de O 298 hidróxido de uma K. O solução hidróxido de cobre saturada (II), de cobre de Cu(OH)2, CuO (II), em Cu(OH)2, NaOH um sólido aquoso,que um sólido podem ser descrito pela
2
valor de marron uma solução escuro, precipita saturada no de fundo CuO do em recipiente NaOH aquoso,que com a solução; podem Ou ser seja, descrito com Cu(OH)2 pela
scuro, marron 2 OH( aq precipita ) escuro, Cu( aqno ) precipita fundo Vamos Cu( OH no do escrever equação fundo recipiente )
2( s)
do (1) a equação recipiente com (PETRUŠEVSKI a solução; na com forma a Ou et solução; iônica: al., seja, 2005). com Ou seja, Cu(OH)2 com (2) Cu(OH)2
artigo equação 1 dissolvido (1) (PETRUŠEVSKI em NaOH aquoso, et al., 2005). a fase sólida se aproxima mas não atinge a composição
2
o dissolvido em No NaOH nosso em aquoso, NaOH caso, o a aquoso, 2 hidróxido fase OH( sólida )
Cu( aq) Cu( OH )
2( s)
(2)
CuO. a fase de
Da
sódio,
mesma
NaOH
forma, a
e
solução
nitrato
diminuiu
de cobre
no
(II),
teor
Cu(NO3)2,
NO aproxima sólida se
3 2 NaOH aproxima mas não atinge mas
de cobre, mas o valor não atingiu o
Cu No NO valor 3 nosso 2 NaOH Cu Cu OH não a composição atinge
2 NaNO a composição
3
(1)
2( aq) s
OH 2 s
2( de ) 2
2 NaNO
aq
issociarão mesma CuO. Da forma, mesma completamente a solução forma, a diminuiu em solução diminuiu
aq uma aquosa teor caso, solução de o no para cobre, hidróxido teor
s saturada formar de mas cobre, de o cátions valor sódio, CuO mas
s em não e NaOH o ânions, valor atingiu e 3 aquoso,que não nitrato
em o
fases atingiu de cobre podem o (II), ser descrito Cu(NO3)2, (1) pela
Vamos escrever a equação na forma iônica:
uma valor lida e solução de líquida uma saturada diluída, solução dissociarão conforme de saturada CuO
Vamos
equação em as de
escrever
completamente equações NaOH CuO (1)
a equação
(PETRUŠEVSKI em aquoso,que abaixo: NaOH
na
em aquoso,que
forma
solução podem et
iônica:
al., aquosa 2005). ser podem descrito para ser formar pela descrito cátions pela e ânions, em fases
2
2 OH
( aq) Cu( aq) Cu( OH )
2( s)
(2)
1) equação aOH (PETRUŠEVSKI sólida e líquida
2
2 OH( aq Cu )
Cu NO diluída, conforme
( 3
aq )
Cu 2 NaOH as equações
( )
2( s)
(2)
Cu OH abaixo:
( s) (1) Na(PETRUŠEVSKI ( s) OHet al., 2005). et al., 2005).
( aq)
No nosso
2( ) 2
2 NaNO
aq caso, o hidróxido s de sódio, (3)
s NaOH e nitrato 3
aq de cobre (II), Cu(NO3)2, (1)
2
u( NO Cu 3) 2( aq) Cu( aq) NaOH 2NO( s( ) aq
) Na( s) OH( aq)
NO 3 2 NaOH Vamos No dissociarão nosso escrever caso, completamente a o equação hidróxido na em forma de solução sódio, iônica: aquosa NaOH para e nitrato formar de cátions cobre (II), e ânions, Cu(NO3)2, em (3) fases
Cu OH
2( ) 2
2 NaNO
3 2 NaOH
aq
Cu OH s
2 NaNO
s 3
3
aq (1) (1)
2( aq) s
2 s
aq
A reação produzirá Cu( NO
dissociarão hidróxido 3sólida )
2( aqcompletamente )
e líquida de Cu( cobre ) diluída,
2(II), NO
em conforme (
solução
aq Cu(OH)2, ) as aquosa equações um para composto abaixo: formar iônico cátions e ânions, em fases
2 OH Cu Cu( OH ) (2)
2
A reação ( aq) produzirá ( aq) hidróxido 2( s)
solúvel
crever Vamos a escrever
que
equação
se precipita
a na equação forma de cobre (II), Cu(OH)2, um composto iônico
sólida da
iônica: na
e A solução
forma iônica:
líquida reação diluída, e produzirá nitrato
conforme de hidróxido sódio
NaOH as equações aquoso, de cobre NaNO3 abaixo: (II), (cristalino Cu(OH)2, um composto iônico
( s) Na( s) OH( aq)
2
2
insolúvel No nosso que se caso, precipita o hidróxido da de solução sódio, NaOH e nitrato e nitrato de sódio de cobre aquoso, (II), Cu(NO3)2, NaNO3 (3)
) odoro 2 Cu OHe ( aq ( aq incolor), ) )
Cu( aq outro ( OH
) insolúvel
)
NaOH
composto 2(
Cu
s)
( OH
(cristalino que
)
dissociarão ( s)
iônico
Nase precipita
( s) inodoro completamente
solúvel.
OH( aq)
e da A 2
Cu( NO 2( s)
equação
incolor), solução química
em solução outro e nitrato equilibrada
aquosa composto de
(2)
sódio para
para formar iônico aquoso,
(2)
cátions solúvel. NaNO3
e A ânions, equação (cristalino
3) 2( aq) Cu( aq) 2NO( aq)
em química
equilibrada 2
Cuo ( NO hidróxido a de esta e para esta reação seria semelhante a esta (FELTRE, 2005),
(3) fases
sta o nosso reação No caso, seria nosso o semelhante hidróxido caso, inodoro
sólida 3) sódio, incolor), (FELTRE,
2( aq) e A de NaOH
líquida Cu reação sódio, outro 2005), e
( aq) diluída, produzirá composto nitrato NaOH 2NO
de e iônico solúvel. A equação química equilibrada para
conforme ( aq)
hidróxido nitrato cobre (II), de
as equações de cobre Cu(NO3)2, (II),
abaixo:
Cu(NO3)2, Cu(OH)2, um composto iônico
dissociarão o completamente Cu( NOcompletamente ) em NaOH esta solução reação em aquosa seria solução Cu( OH semelhante para ) aquosa formar 2para NaNO a esta cátions formar (FELTRE, e cátions ânions, 2005), e em ânions, fases (4) em fases
3 2( aq) ( s) A
insolúvel
reação
que
produzirá
2( sse ) precipita
hidróxido
da 3( aqsolução )
de cobre
e nitrato
(II),
de
Cu(OH)2,
sódio aquoso, NaNO3 um composto
(cristalino
NaOH iônico
( s) Na( s) OH( aq)
íquida sólida (3)
Agora, diluída, e líquida observe conforme diluída, que insolúvel conforme as precisamos equações Cu inodoro 2
Cu ( que NO NOas e
3se precipita da solução e nitrato de sódio aquoso, NaNO3 (cristalino
3 ) abaixo: equações
2( de incolor),
aq) 2( aq) 2 NaOH Cu mols outro abaixo: de composto
( s
( aq) ) 2 hidróxido NOCu( OHiônico ) de 2( s) sódio solúvel. 2NaNO
para A equação cada 3( ) 1 química equilibrada (4) para
( aq)
esta reação seria semelhante a esta (FELTRE, 2005),
ole NaOH de
( s( )
nitrato
s) OH
Nade ( aq ( s)
cobre OH
inodoro ((II) aq)
Agora, que e incolor), participa
A observe reação outro da que produzirá composto reação. precisamos hidróxido
Para iônico de obter solúvel. 2 de mols a
cobre
equação A de equação (II), hidróxido iônica
Cu(OH)2, química de um sódio equilibrada composto para cada para iônico 1
Cu( NO
ompleta, reescreva mole os esta compostos reação de insolúvel nitrato seria que semelhante de iônicos
3) 2( aq) NaOH cobre precipita solúveis a esta (FELTRE,
( s) Cu( OH )
(II) que da participa solução como e cátions 2005),
2( s) (3) 2NaNO
(3)
2
2
da nitrato reação. de e sódio ânions,
3( aq)
(4)
2(
Cu
aq) ( NOCu
3) 2( ( aq )) 2Cu NO
( aq( ) aq)
2NO( aq)
Para aquoso, obter a NaNO3 equação (cristalino iônica
NaOH
Cu( NO3)
Cu( NO
Agora,
3) 2( aq)
observe
NaOH
que
( s)
precisamos
Cu( )
de
2( s)
2
2
mols
NaNO
de hidróxido de sódio para cada 1
2
reação A produzirá reação produzirá hidróxido completa, inodoro hidróxido de reescreva cobre e incolor), de (II), os cobre outro Cu(OH)2, compostos (II), Cu(OH)2, um iônicos composto um solúvel. solúveis composto iônico A 3( equação aq)
como iônico química cátions equilibrada e (4) ânions, para
2
Na
( aq) OH( aq) Cu mole
( aq) esta 2 Agora, reação NOde nitrato
NaOH 3( aq) observe seria semelhante Cu de ( OH cobre
Cu) (II)
( 2( NOs )
que precisamos a 3)
que esta 2(FELTRE,
2
participa Na
( )
da
de 2 mols 2005), 2NO
reação.
Para
3( aq)
(5) obter a equação iônica
insolúvel que se precipita que se precipita da solução cátions da e solução nitrato e ânions, e de nitrato sódio de aquoso, sódio NaNO3 aquoso, (cristalino NaNO3 de hidróxido (cristalino de sódio para cada 1
completa, reescreva 2 os compostos iônicos NaNO solúveis como cátions e ânions,
3
2mole Nade ( aq) nitrato OH Cu( aq ( de NO ) cobre 3) Cu 2( aq) (II) ( NaOH aq) que 2 NO
( s) participa 3( aq Cu ) ( OH Cu )
2( sreação. ( OH
)
2) 2( NaNO s) Para 2 3( aq obter )
Na a ( aqequação )
2NO3( iônica aq)
(4)
(5)
inodoro incolor), e outro incolor), composto outro composto iônico solúvel. iônico A solúvel. equação A química equação Cu( NO3)
equilibrada química equilibrada para para
NaOH
2
so é equivalente a,
NaNO3
completa, reescreva Agora, observe os compostos que 2precisamos iônicos de 2 solúveis mols de hidróxido como cátions de sódio e para ânions,
o esta seria reação semelhante seria semelhante a esta (FELTRE, a 2esta cada 1
Na(FELTRE, ( aq 2005), )
OH( aq) 2005), Cu ( aq) 2 NO3( aq) Cu( OH )
2( s) 2Na ( aq) 2NO3( aq)
(5)
2
2Na( aq) 2OH Isso
( aq) é Cu equivalente mole NaOH ( aq de 2 nitrato NO a,
3( aq de )
cobre Cu ( NO ( OH (II) 3)
)
2 que 2( aq) participa 2Na da ( aq) reação. 2NO
Para 3( aq)
obter a NaNO equação iônica
3
u( NO3 )
2(
Cu
aq) ( NO NaOH
3) 2( aq( ) s) NaOH Cu( OH
( s) ) 2(
Cu
s )
( OH 2NaNO
)
2( s)
2
3( aq2)
NaNO
2 3( aq)
(4) (4)
2 Nacompleta, 2( aq )
OH( aqreescreva ) Cu ( aq os )
compostos 2 NO3( aq) iônicos Cu( OH ) solúveis 2( s) 2como Na
( aq) cátions 2NO3( aq e ) ânions,
(5)
( aq) 2OH ( aq) Cu ( aq) 2 NO
3( aq) Cu( OH )
(6)
Isso é equivalente a,
2( aq) 2Na ( aq) 2NO
3( aq)
gora, Agora, observe Agora, para que observe obter precisamos que a equação precisamos de 2 iônica mols NaOH de de líquida, 2 hidróxido mols você de Cu hidróxido de ( NO deve 3)
sódio
2 eliminar para de sódio cada os para íons 1 cada do 1 NaNO3
Isso é 2
2Na equivalente (6)
( aq) 2OH a,
( aq) Cu ( aq) 2 NO
3( aq) Cu( OH )
2( aq) 2Na ( aq) 2NO
3( aq)
2
spectador, nitrato mole de de nitrato ou cobre seja, de (II) os cobre íons Isso que é que participa equivalente (II) Agora, 2estão Na que ( aq para presentes participa da )
a,
OH reação. obter ( aq) em da a Para Cu equação ambos reação. ( aq obter )
os 2 Para iônica NO lados a 3( equação aq obter ) líquida, equação. Cu a iônica ( equação OH você )
2( Neste s) deve iônica 2eliminar Na
( aq) 2os NOíons 3( aq)
do (6)
(5)
2
NaNO3
aso,teriámos:
, completa, reescreva reescreva os compostos
espectador, os compostos 2Na iônicos ou Agora,
( aq) seja, 2OH solúveis iônicos para íons obter
( aq) que Cu solúveis como a estão equação
( aq) 2 cátions presentes NO como iônica e
3( aq) cátions em líquida, Cu ânions, ambos ( OHe você )
2(
os ânions,
aq) lados deve 2Na da eliminar
(
equação.
aq) 2os NOíons Neste do
3( aq)
2 Isso é equivalente a,
NaOH
caso,teriámos:
(6)
( aq) 2 NaOH Cu( NO3)
2
( aq) ( aq) espectador, Cu( NO3)
2
2 3( aq) ou Cu seja, ( OH os ) íons que
2( aq) 2estão Na presentes
( aq) 2NOem ambos
3( aq)
(7) os lados da equação. Neste
2 2 2
Agora, 2para Na( aq) obter OHa equação aq) Cu iônica ( aq) 2 NO líquida, 3( aq) você Cu( OH deve )
2( aq eliminar )
2Naos ( aq) íons 2NO
2
do 3( aq)
que é equivalente 2Na a,
caso,teriámos:
( aq) 2OH
2
2 OH ( aq) Cu ( aq) NO
q) 2 OH Na( aq ( aq ) ) OH Cu( aq( ) aq ) Cu 2 NO( 3( aq aq) )
2 NO Cu3( (
aq
OH
) ) 2(
Cu
s) ( OH 2) 2( Na
s)
( aq
3( aq) ) 2 2Na NO
Cu( OH
( 3( aq aq) )
2(5)
NO
2( aq) 3( 2aqNa ) (5)
( aq) 2NO
3( aq)
(7)
( aq) Cu ( aq) Cu( OH)
2( s)
(8)
2
(6)
espectador, 2Naou seja, os íons que estão presentes em ambos os lados da equação. Neste
( aq) 2OH ( aq) Cu ( aq) 2 NO NaNO3
3( aq) Cu( NaNO OH ) 3
2( aq) 2Na ( aq) 2NO
3( aq)
(7)
2
que é equivalente Agora, para a, obter 2 OHa equação iônica líquida, você deve eliminar os íons do
( aq) Cu ( aq) Cu( OH)
2( s)
(8)
Isso ivalente é equivalente a, a, caso,teriámos:
2
que é equivalente a, 2 OH
espectador, ou seja, os íons que estão
( aq) Cu presentes
( aq) Cu( OH)
em ambos
2(
os
s)
(8)
equação. Neste caso,teriamos:
lados da equação. Neste
2
2Na ( aq) 2
Na OH
( aq)
( aq) 2 NO
3( aq Cu( OH )
2( aq) Na
Na ( aq) 2NO
3( aq)
(7)
( aq) 2OH ( aq) ( aq) 2OH Cu ( aq )
caso,teriámos:
Cu 2 NO( aq 3( ) aq) 2 NOCu3( ( OH
aq) ) 2(
Cu
aq) ( OH2) Na
2( aq) ( aq
)
2Na NO( aq 3( ) aq)
2NO
3( aq)
2
que é equivalente a, 2 OH 2 2Na ( aq) Cu ( aq) Cu( OH(6)
)
2( s
(6)
(8)
( aq) 2OH ( aq) Cu ( aq) 2 NO
3( aq) Cu( OH )
2( aq) 2Na ( aq) 2NO
3( aq)
(7)
gora, para Agora, obter para a equação obter a iônica equação líquida, iônica você líquida, deve você eliminar deve os eliminar íons do os íons do
2
que é equivalente a, 2 OH
( aq) Cu ( aq) Cu( OH)
2( s)
(8)
espectador, ou seja, os ou íons seja, que os estão íons que presentes estão presentes em ambos em os ambos lados da os equação. lados da Neste equação. Neste
12
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Agora, observe que precisamos de 2 mols de hidróxido de sódio para
cada 1 mole de nitrato de cobre (II) que participa da reação. Para obter a
equação iônica completa, reescreva os compostos iônicos solúveis como
Agora, para obter a equação iônica líquida, você deve eliminar os íons
do espectador, ou seja, os íons que estão presentes em ambos os lados da
caso,teriámos:
que é equivalente a,
2 2Na OH 2OH Cu
2 Cu 2 NO
2 NOCu( OH) Cu( OH2) Na 2Na NO
2NO
(7) (7)
( aq) ( aq) ( aq ) ( aq 3( ) aq) 3( aq) 2( aq) 2( aq) ( aq) ( aq 3( ) aq)
3( aq)
2
2
e é equivalente que é equivalente a, 2 OH a, 2 OH Cu Cu Cu( OH)
Cu ( OH)
(8) (8)
( aq) ( aq ) ( aq) 2( s)
2( s)
Hidróxido de cobre (II) é o composto químico inorgânico de fórmula
Cu(OH)2, é o hidróxido de metal cobre com estado de oxidação 2+,ou seja
([Cu(OH)2]2+) que que precipita da solução, veja o mecanismo do processo
da reação descrito na Figura 1.
1º Copo Becker: Existem íons Cu2+ estão presentes na solução, tornando
a solução azul, e excesso de íons hidrônio (H3O+) que será acrescentada
hidróxido de sódio.
2º Copo Becker: Ao adicionar NaOH(s) à solução azul resulta nos íons OH–
neutralizando os íons H3O+ para formar água: H3O+ (aq) + OH- (aq) ->
2H2O(l). Os íons Na+ não são mostrados, mas diluído na solução que atingir
a fase estável no equilíbrio termodinâmico de soluções, neste processo.
3º e 4º Copo Becker: Uma vez neutralizados todos os H3O+, adicionar
mais NaOH(s) resulta nos íons OH- reagindo com o Cu2+ para formar o pre-
Autores:
Nascimento, L.1*;
Melnyk,A.2;
Santos,N.T.F.3
cipitado azul de Cu(OH)2(s) mostrado
na parte inferior do copo Becker.
5º Copo Becker: Quando todos
os íons Cu2+ foram convertidos
em Cu(OH)2(s) precipitam, adicionando
mais NaOH(s) resulta em
íons OH- não reagidos em solução,
o que torna a solução básica,
mas ainda com predominância de
Cu2+,em maior quantidade de população
de íons em cima de íons
de sódio. Podemos usar um papel
tornassol para confirmar que a solução
é básica.
Note que a solução não é mais
azul já que nenhum íon Cu2+ está
presente na solução. Na realidade,
sua solução ainda pode aparecer
azul por causa da dispersão do
Cu(OH)2 na solução por mistura,
mas depois de um certo tempo,
as duas fases presentes precipitado
(Cu(OH)2) e nitrato de sódio
NaNO3 (líquido cristalino inodoro
e incolor),estarão bem visível, ver
Figura 2. Depois de efetuar uma filtração
por gravidade, lavar o erlenmeyer
com água destilada (cerca
de 5 mL de água destilada). Despejar
o filtrado, deixarmos hidróxido
de cobre secar no papel de filtro, e
por fim colocamos no prato relógio,
conforme a ilustração da Figura 3.
Conclusões
As reações são realizados adicionando
NaOH(s). Verificamos que
ocorre uma reação, os íons de hidróxido
(OH–) do NaOH(s) neutralizando
o excesso de íons hidrônio
(H3O+) remanescentes, uma vez
que todos os íons H3O+ são neutralizados,
íons OH– adicionais reagem
com o íon Cu2+ formar o precipitado
de Cu(OH)2 (que aparece como
um precipitado preto). Uma vez que
todos os íons Cu2+ tenham reagido
não mais formas precipitadas, mas
a solução fica pouco azul bem claro,
que depois de algumas semanas,

Hidróxido de cobre (II) é o composto químico inorgânico de fórmula Cu(OH)2, é
o hidróxido Figura de 1 metal - Mecanismo cobre com do estado processo de oxidação reação 2+,ou para seja Cu(OH)2. ([Cu(OH)2] 2+ ) que que
precipita da solução, veja o mecanismo do processo da reação descrito na Figura 1.
Figura
Fonte:
1- Mecanismo
Autor
do processo da reação para Cu(OH)2.
Fonte: Autor
1º Copo Becker: Existem íons Cu 2+ estão presentes na solução, tornando a
solução azul, e excesso de íons hidrônio (H3O + ) que será acrescentada hidróxido de
sódio.
Figura 2 - Preparação do produzirá hidróxido de cobre (II), Cu(OH)2 precipitado
2º Copo Becker: Ao adicionar NaOH(s) no fundo do Erlenmeyer.
à solução azul resulta nos íons OH–
neutralizando os íons H3O + para formar água: H3O + (aq) + OH - (aq) → 2H2O(l). Os íons
incolor),estarão bem visível, ver Figura 2. Depois de efetuar uma filtração por
Figura 3 - Hidróxido de cobre (II), Fonte: Cu(OH)2 Autor no prato relógio.
gravidade, lavar o erlenmeyer com água destilada (cerca de 5 mL de água destilada).
Despejar o filtrado, deixarmos hidróxido de cobre secar no papel de filtro, e por fim
colocamos no prato relógio, conforme a ilustração da Figura 3.
Figura 3- Hidróxido de cobre (II), Cu(OH)2 no prato relógio.
Fonte: Autor
Fonte: Autor
Figura 3- Hidróxido de cobre (II), Cu(OH)2 no prato relógio.
CONCLUSÃO
Fonte: Autor
fica bem visível devido o nitrato de
sódio (NaNO3(aq.)),fica na parte de
cima em forma aquosa, do qual é
formado pela ligação iônica entre o
cátion sódio (Na+) e o ânion nitrato
(NO3-), ocorrendo a transferência de
um elétron. Todos os íons Cu2+ foram
convertidos em Cu(OH)2(s) precipitados,
a adição de mais NaOH(s)
resulta em íons OH– não reagidos
em solução, o que torna a solução
básica. Uso de papel de tornassol
vermelho pode ser usado para confirmar
que a solução é básica.
Agradecimentos
Os autores agradecem ao Conselho
de Desenvolvimento Científico
e Tecnológico CNPq pelo apoio
financeiro.
Referências
Na + não são mostrados, mas diluído na solução que atingir a fase estável no equilíbrio
AASTRUP, T.; WADSAK, M.; SCHREINER, M.;
termodinâmico de soluções, neste processo.
LEYGRAF, C. Experimental in situ studies of
3º e 4º Copo Becker: Uma vez neutralizados todos os H3O + , adicionar mais copper exposed to humidified air, Corrosion
Science, 42(6),p.957-967,2000.
NaOH(s) resulta nos íons OH - reagindo com o Cu 2+ para formar o precipitado azul de
BRADY, J.E; HUMISTON, G.E. Química Geral.
Cu(OH)2(s) mostrado na parte inferior do copo Becker.
Volume 1 e 2. Rio de Janeiro: Livros Técnicos e
5º Copo Becker: Quando todos os íons Cu 2+ foram convertidos em Científicos, 1986.
Cu(OH)2(s)
CHÁVEZ, W. Supergene oxidation of copper
precipitam, adicionando mais NaOH(s) resulta em íons OH - não reagidos em solução, o deposits: zoning and distribution of copper
que torna a solução básica, mas ainda com predominância de Cu 2+ ,em maior quantidade oxide minerals. Society of Economic Geologists
Newsletter.41(1), p. 10-21, 2000.
de população de íons em cima de íons de sódio. Podemos usar um papel tornassol para
EVANGELISTA, H. J. Mineralogia Conceitos
confirmar que a solução é básica.
Básicos. Ouro Preto: Editora UFOP, 2002.
Note que a solução não é mais azul já que nenhum íon Cu 2+ está presente na
FELTRE, R. Fundamentos de Química:
Figura 2- Fonte: Preparação Autor do produzirá hidróxido de cobre (II), Cu(OH)2 precipitado no
solução. Na realidade, sua solução ainda pode aparecer azul por causa da dispersão do Vol. Único. 4ª.Ed. São Paulo: Moderna,
Figura 2- Preparação do produzirá
Cu(OH)2 na solução por mistura, fundo hidróxido
mas do depois Erlenmeyer. de cobre (II), Cu(OH)2 precipitado 2005. no 700 p.
de um certo tempo, as duas fases
presentes precipitado (Cu(OH)2) e fundo nitrato Fonte: de do sódio Erlenmeyer.
Autor NaNO3 (líquido cristalino inodoro e
MACHADO, I. P.; MERÍZIO, L. G.; MURI, E. J.
B.; MARINS, A. A. L.; MACHADO, L. C.; PASSOS,
C. A. C.; ABÍLIO, V. T.; RODRIGUES, R. V.; "Síntese
e estabilização do Hidróxido de Cobre (II)
preparado em solução aquosa livre de surfactantes",
p. 86-87. In: Anais do V Encontro Científico
de Física Aplicada (Blücher Physics Proceedings,
n.1, v.1). São Paulo: Blücher, 2014.
NASCIMENTO, L.; MELNYK, A. Obtenção do
Nitrato de Cobre (II) através reação química
do Cobre com Ácido Nítrico. Revista Mangaio
Acadêmico, 2(1), 2017.
PETRUŠEVSKI, M.V.; TASESKA, M;
MONKOVIĆ, M. Reaction of Copper with Fuming
Nitric Acid: A Novel Lecture Experiment
in Passivation. Chemical Educator 10. p.208-
210,2005.
VOGEL, A. I. Química Analítica Qualitativa.
Trad. Antônio Gimero. 5 Ed. Rev. (português).
São Paulo: Editora Mestre Jou, 1981. 665p.
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
13
CONCLUSÃO As reações são realizados adicionando NaOH(s). Verificamos que ocorre uma

artigo 2
Determinação e eficácia
do teor de cloro em águas
sanitárias comercializadas na
cidade de Maceió/AL
Imagem ilustrativa
Autores:
João Paulo dos Santos1,
Lílian Márcia Dias dos Santos2,
Patrícia Miranda Lima3,
Eliane Costa Souza4,
Nely Targino Do Valle Cerqueira5,
Waléria Dantas Pereira6,
Yáskara Veruska Ribeiro Barros7.
1. Analista de Hemoterapia Pleno, Sociedade Beneficente Israelita
Brasileira Albert Einstein, Depto. De Hemoterapia e Terapia Celular
– HMVSC, Mestrando em Ciências da Saúde aplicada à Medicina,
Universidade Federal de São Paulo – UNIFESP, Disciplina de
Reumatologia.
2. Biomédica, Centro Universitário Cesmac.
3. Biomédica, Centro Universitário Cesmac.
4. Especialista em Qualidade na Produção de Alimentos, Mestre em
Nutrição Humana/UFAL - Área de Concentração Segurança Alimentar
e Nutricional. Nutricionista do Hospital Escola Dr. Hélvio Auto-
UNCISAL. Docente de Microbiologia e Imunologia, Microbiologia e
Controle Sanitário de Alimentos do Centro Universitário Cesmac.
5. Doutora em Ciência e professora
do Curso de Biomedicina Centro Universitário Cesmac.
6. Docente de Microbiologia e Imunologia,
Microbiologia e Controle Sanitário de
Alimentos do Centro Universitário Cesmac.
7. Professora de Microbiologia no
Centro Universitário Cesmac.
Instituição: Faculdade De Ciências Biológicas e da Saúde– FCBS –
Centro Universitário - CESMAC. Rua. Cônego Machado, no 918, CEP
57051 -160 – Maceió-AL. Correspondência para: João Paulo dos
Santos. Rua Jornal de Alagoas, 41, Farol. Maceió-AL. CEP: 57051-
420. Email: joaobiome@hotmail.com. Tel. (11) 96473-7972
14
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Resumo
O consumo de verduras, legumes e frutas in natura é muito
comum entre a população, porém consumir esses alimentos
crus sem higienização ou executado tal procedimento de maneira
incorreta pode desencadear um veiculo importante de
contaminação microbiana. Por isso é de suma importância realizar
a higienização correta desses alimentos, existindo métodos
fáceis e econômicos como, por exemplo, o uso da água sanitária.
O objetivo deste trabalho foi avaliar o teor de cloro presente
nas marcas comerciais de água sanitária comercializadas em
Maceió/AL e sua eficiência na sanitização. O presente estudo
foi realizado no mês de setembro de 2013, sendo adquiridas
100% das marcas comerciais (n=12) disponibilizadas no comércio
varejista. Para análise da eficiência microbiológica foi
coletado no mercado público 12 pés de Alfaces. A análise do
cloro residual das aguas sanitárias e microbiológico das alfaces
foi por titulação volumétrica e número mais provável de coliformes
fecais respectivamente. Das 12 marcas comerciais de
aguas sanitárias analisadas, 2 (a marca B e K) e 2 ( marca C e
F) apresentaram percentuais de cloro abaixo e acima do permitido
pela legislação respectivamente. 75% das alfaces, que
não passaram pelo processo de higienização, apresentaram
uma carga microbiana inicial elevada, e destas apenas a marca
comercial K com o teor de cloro de 1,21% não apresentou eficácia
no processo de sanitização. Concluiu-se que nem todos
os produtos seguem os padrões exigidos pela legislação e que
algumas dessas divergências podem trazer riscos à saúde do
consumidor e deficiência nos resultados de higienização esperado
nos hortifrútis.
Palavras chave: Alface. Higienização. Hipoclorito de sódio
Abstract
Determination and efficacy of chlorine content in sanitary
waters marketed in the city of Maceió/AL
The consumption of vegetables, in natura fruits and vegetables
is very common among the population, but consume these raw
foods without cleaning or run this procedure incorrectly may
trigger an important vehicle of microbial contamination. So it is
of utmost importance to perform correct hygiene these foods,
with easy and economical methods such as, for example,
the use of bleach. The aim of this study was to evaluate the
amount of chlorine present in the trademarks of bleach sold
in Maceió/AL and its efficiency on sanitization. The present
study was carried out in September 2013, being acquired 100
of trademarks (n12) available in the retail trade. For analysis
of microbiological efficiency was collected in the public market
12 feet of rain. Analysis of residual chlorine of sanitary and
microbiological water lettuce was for volumetric titration and
faecal coliform most probable number of respectively. Of the
12 trademarks of sanitary water analyzed, 2 (the mark B and
K) and 2 (C and F) showed chlorine percentage below and
above the permitted by legislation respectively. 75 of lettuces
that have not gone through the sanitization process, presented
a high initial microbial load, and of these only trademark K with
chlorine content of 1.21 showed no efficacy in disinfection
process. It was concluded that not all products comply with the
standards required by the legislation and that some of these
divergences may pose risks to consumer health and deficiency
in the results of hygienization expected in fruit and vegetable.
Keywords: Lettuce. Sanitizing. Sodium hypochlorite

1. Introdução
As doenças transmitidas por
alimentos (DTAs) afetam muitos
consumidores, tal fato deve-se as
condições higiênico-sanitárias na
produção dos alimentos. Essas doenças
podem ser provocadas por
diversos tipos de micro-organismos
tais como: bactérias, fungos e
vírus. As bactérias por sua diversidade
e patogenia, desencadeiam o
grupo microbiano mais importante
associado às doenças transmitidas
por alimentos1.
Os riscos de origem microbiológica
podem estar presentes em
qualquer ponto da cadeia produtiva,
desde o cultivo, colheita, lavagem,
armazenamento, transporte,
comercialização e finalmente a
mesa do consumidor2.
Quando ocorre uma doença de
origem bacteriana geralmente vem
com os seguintes sintomas: diarreia,
vômitos, dores abdominais,
desidratação e febre. E só aparece
depois de um período de incubação
que pode ser de horas ou até mesmo
de dias. Algumas bactérias responsáveis
por intoxicação são: Staphylococcus
aureus, Salmonella sp.,
Escherichia coli e Bacillus cereus1.
O consumo de verduras, legumes
e frutas crus é muito comum
entre a população, porém consumir
esses alimentos crus sem higienização
ou executado tal procedimento
de maneira incorreta pode
desencadear um veiculo importante
de contaminação microbiana.
Por isso é de suma importância realizar
a higienização correta desses
alimentos, existindo métodos fáceis
e econômicos como, por exemplo,
o uso da água sanitária3.
Quanto ao sanitizante utilizado
na higienização, a ANVISA4 salienta,
“A água sanitária é resultante da
mistura de água (H2O) e hipoclorito
de sódio (NaClO)”. Segundo a portaria
SVS 89, de agosto de 1994 da
Vigilância Sanitária define-se como
água sanitária qualquer solução
aquosa a base de hipoclorito de
sódio ou cálcio com o teor de cloro
ativo entre 2,0% p/p a 2,5% p/p.
A água sanitária é utilizada para
desinfecção, devido ao seu baixo
custo, fácil aplicação, ação bacteriana
e tempo curto para exercer
sua atividade antimicrobiana5.
O cloro é a substância historicamente
escolhida para desinfecção
da água para o consumo humano
e de limpeza de frutas, legumes e
verduras, visando à destruição de
micro-organismos patogênicos e
prevenção das doenças transmitidas
através da água. Para o tratamento
da água, o uso de cloro
é justificado em função do baixo
custo, fácil aplicação, ação antibacteriana
à temperatura ambiente
e tempo relativamente curto para
exercer sua atividade antimicrobiana,
entre outros5.
A concentração de cloro presente
no produto, quando em níveis
menores que o estabelecido pela
legislação, fará com que o consumidor
esteja comprando um produto
onde a água apresenta-se quase
pura, porém caso seja uma solução
com níveis de cloro ativo elevados,
poderá levar a agravos a saúde,
pois o mesmo em excesso pode
se transformar em gás e entrar em
contato com a pele e sistema respiratório6.
De acordo com Andrade e Pinto7
o cloro como qualquer sanificante
apresenta vantagens e desvantagens.
O cloro é bastante efetivo
para grande número de bactérias,
esporos bacterianos e bacteriófagos.
Não é afetado pela dureza da
água e relativamente barato, ele é
corrosivo e pode provocar irritação
na pele de manipuladores. Ele em
suas várias formas é o sanificante,
mais comumente usados no
processamento de alimentos e em
aplicações de manipulação.
A sanitização é uma das etapas
da higienização, tem como objetivo
eliminar os micro-organismos presentes
em ambientes, alimentos,
equipamentos e utensílios que não
foram removidos após o tratamento
de limpeza química, realizado anteriormente7.
A preparação da solução desinfetante
muitas vezes utiliza marcas
comerciais de água sanitárias
comercialmente disponíveis em
praticamente todo o comércio varejista.
Porém, o uso de medidas
caseiras, frequentemente disponibilizados
nos próprios rótulos destes
produtos, pode não assegurar
a correta eficiência do sanificante
preparado, uma vez que o teor de
cloro informado pode não ser condizente
com o cloro ativo que ele
de fato apresenta5.
Por isso, o consumidor sempre
que for comprar água sanitária,
deve estar atento com a questão
da rotulagem e embalagem dos
produtos a serem comprados no
mercado, pois ao adquirir um produto
clandestino, podem estar sendo
enganado além de acarretar pra
si mesmo sérios danos a saúde8.
No âmbito doméstico, a assepsia
de hortaliças e frutas para consumo
pode ser realizada por imersão
em solução de cloro preparada a
partir de água sanitária comercial.
Assim, o objetivo deste trabalho foi
avaliar o teor de cloro presente nas
marcas comerciais de água sanitária
e sua eficiência na sanitização.
2. Material e Método
O presente estudo foi realizado
no mês de setembro de 2013, sendo
adquiridas 100% das marcas
comerciais (n=12) disponibilizadas
no comércio varejista de Maceió.
Todas as marcas comerciais de
água sanitária estavam na embalagem
original apresentando registro
no Ministério da Saúde, dentro do
prazo de validade e trazia informação
no rótulo sobre concentração
entre 2,0 e 2,5% de cloro livre.
Para análise da eficiência microbiológica
das águas sanitárias
foi coletado no mercado público,
em sacos estéreis individuais, 12
pés de Alfaces (Lactuca sativa).
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
15

artigo 2
Autores:
João Paulo dos Santos1, Lílian Márcia
Dias dos Santos2, Patrícia Miranda
Lima3, Eliane Costa Souza4, Nely Targino
Do Valle Cerqueira5, Waléria Dantas Pereira6,
Yáskara Veruska Ribeiro Barros7.
16
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Foi escolhido este hortifrúti por ser
um alimento comumente utilizado
pela população na elaboração de
saladas cruas.
Após a aquisição das amostras
de águas sanitárias e dos pés da
Alface, estes foram encaminhadas
em temperatura ambiente e em
caixas térmicas com gelo respectivamente,
ao laboratório de microbiologia
do Centro Universitário
Cesmac para as devidas análises.
A metodologia utilizada para
análise do teor de cloro residual foi
pela ABNT9. Para análise microbiológica
foi utilizada a metodologia de
Silva et. al10.
3.Procedimentos
Análise do cloro residual
Após a preparação das soluções
de ácido sulfúrico a 10% (p/p), de
iodeto de potássio a 20% (p/p), de
tiossulfato de sódio a 0,1M, foram
pipetados 10 mL de cada amostra
e transferidos para um balão volumétrico
de 100 mL. Em seguida
aferiu-se com água destilada e
homogeneizou-se. Mediu-se 10
mL em uma proveta, desta solução
recém-preparada e transferiu-se
para um erlenmeyer de 250 mL.
Depois foram adicionados ao erlenmeyer
10 mL da solução de ácido
sulfúrico (H2SO4) a 10% (p/p),
10 mL de KI a 20% (p/p) e 5 mL
de água destilada com o auxílio de
pipetas graduadas de 10mL com
pêra de borracha. Utilizando uma
bureta de 50 mL titulou-se com a
solução de Na2S2O3 0,1 mol/L até
a amostra apresentar a coloração
amarelada. Em seguida, colocou-
-se 5mL da solução de amido 5%
(p/v) observando o surgimento de
uma coloração azul escura. Continuou-se
a titulação até que a cor
azul escura desaparecesse. Ao final,
anotou-se o volume gasto em
mL. O procedimento foi realizado
em duplicata.
Após a análise foram realizados
os cálculos da porcentagem de
cloro ativo na amostra através da
fórmula da ABNT9.
% de cloro ativo = (V1 x N1 x
Meq Cl2 x 100) / Valiq x Vdil
Onde: V1 = volume de Na2S2O3
gasto na titulação;
N1 = Normalidade da solução de
Na2S2O3;
MeqCl2 = Miliequivalente-grama
do Cl2 = 35,5.10-3 ;
Valiq = volume da alíquota para
a diluição utilizada na titulação;
Vdil = volume final a diluição da
solução após a diluição;
% de cloro ativo = (V1 x N1 x
Meq Cl2 x 100) / Valiq x Vdil
Análise Microbiológica
para coliformes
termotolerantes
De cada pé de alfacenão higienizada,
foram pesadas 25g e colocadas
em um erlenmayer com 225
mL de solução salina a 0,8% esterilizada.
Foram realizadas diluições
decimais até 10-3, utilizando-se
tubos contendo 9mL de solução
salina a 0,8% estéreis. Após as diluições.
Para determinação presuntiva
de coliformes fecais inoculou-
-se 1 mL de cada diluição em uma
série de três tubos contendo 9 mL
de caldo lauril sulfato triptose (LST).
Os tubos foram homogeneizados e
incubados a 35°C/48 horas. De
cada tubo positivo, com crescimento
e produção de gás no interior do
tubo de Durham, foi transferida
uma alçada para tubos contendo
caldo E. coli(EC), e incubados em
banho-maria a 44,5ºC/24-48h
observando-se a existência de tubos
positivos com crescimento e
produção de gás no interior dos
tubos de Durham, confirmativos
da presença de coliformes fecais.
Após a contagem de tubos positivos
foi determinado o Número Mais
Provável (NMP∕g).
Das mesmas amostras de Alface,
foram pesadas 25g lavadas
em água corrente potável e individualmente
foram sanitizadas de
imersão em solução de água sanitária
a 200 ppm de cloro ativo (5,0
mL,/500 mL de água), por um tempo
de 15 minutos conforme recomendado
pela Anvisa11. Decorrido
o tempo de contato estabelecido
estas foram enxaguadas em água
corrente potável e foi realizada a
mesma análise microbiológica citada
acima para coliformes termotolerantes.
Resultados e Discussão
A legislação (Portaria nº 89/94)5
define que o teor de cloro ativo
na água sanitária comercial deve
atender o intervalo entre 2,0 a
2,5% p/p para fins de registro. Entretanto,
para fins de fiscalização, a
ANVISA considera um intervalo de
aceitação entre 1,75 e 2,75 % p/p
(RDC nº 184/2001)12.
Na Tabela 1 das 12 marcas comerciais
de águas sanitárias analisadas,
2 (a marca B e K) e 2 (marca
C e F) apresentaram percentuais de
cloro abaixo e acima do permitido
pela legislação respectivamente.
O controle microbiano é dependente
da qualidade e da carga microbiana
inicial da matéria-prima,
portanto como podemos observar
na Tabela 1, 75% (n=9) das alfaces,
que não passaram pelo processo
de higienização, apresentaram
uma carga microbiana inicial
elevada, e destas apenas a marca
comercial K com o teor de cloro de
1,21% não apresentou eficácia no
processo de sanitização, pois o índice
de contaminação para coliformes
fecais da alface ficou acima do
permitido pela legislação que é de
100 NMP/g.
Na marca comercial B apesar de
possuir um teor de cloro de 1,47%
e reduzir a carga microbiana da
alface a níveis aceitáveis de contaminação
por coliformes fecais, a
contaminação inicial desta horta-

liça foi baixa, portanto o resultado
esperado seria de uma redução
total destes micro-organismos,
comprovando assim a ineficiência
dessa marca comercial no poder
de sanitização. Apenas as marcas
comerciais A, D e I apresentaram o
teor de cloro de acordo com a rotulagem
de 2 a 2,5%.
O processo de sanitização das
hortaliças é considerado uma etapa
crítica para a segurança no
consumo do alimento e a seleção
dos sanitizantes a serem empregados
deve ser baseada não apenas
na eficácia dos mesmos, mas
também na segurança do ponto de
vista toxicológico. Portanto, todo o
processo deve ser conduzido, sob
condições higiênicas e estruturais
satisfatórias, visando minimizar os
riscos potenciais a saúde do consumidor13.
Apenas as marcas A, D, E, G,
H, I, J e L apresentaram limites
adequados de percentual de cloro
ativo pela a RDC nº 184/2001 da
ANVISA, sendo assim eficazes no
processo de sanitização.
Embora as marcas C e F tenham
sido eficazes no processo de sanitização,
a quantidade de cloro elevada
pode acarretar danos à saúde
do manipulador, uma vez que o
hipoclorito de sódio apresenta propriedades
que podem ser adversas
ao ser humano, podendo causar
irritabilidade nos olhos, queimaduras
na mucosa da boca, esôfago
e estômago, entre outros14. Por
isso, o ideal é que todo produto que
contenha cloro na sua composição
respeitem a legislação, assegurando
assim a saúde do manipulador e
uma boa sanitização15.
López-Gálvez et al16, argumentam
que a baixa ação do cloro pode
estar relacionada à localização das
células bacterianas, que podem
estar protegidas nas folhas de alface,
o que talvez dificulte a exposição
ao sanitizante. Assim sendo,
Tabela 1- Resultado das análises microbiológicas em amostras de alfaces
(Lactuca sativa) e percentual de cloro ativo nas marcas comerciais de águas
sanitárias comercializadas em Maceió- AL.
apesar de lavadas e sanitizadas
com solução de água sanitária, as
alfaces poderiam ainda apresentar
micro-organismos e dessa forma
apresentariam um veículo de transmissão
de doenças. BERBARI et
al17 observaram redução na carga
microbiana de bolores e leveduras
e de coliformes em alface tratada
com soluções de cloro de 2,4%.
Os resultados foram comparados
com trabalhos realizados em regiões
distintas do Brasil. Os dados
apresentaram um índice de conformidade
de 25% das amostras, resultados
menores que os 55,5% de
amostras, citado em SILVA et al6, e
os 50,0% de amostras, citado em
MIRANDA et al18.
Em estudo realizado em São Luís
do Maranhão por Figueiredo et
al19, de 8 marcas comerciais de
água sanitárias analisadas os valores
médios do teor de cloro ativo
variaram de 2,01% a 2,50%, em
87,5% das amostras em conformidade
com a legislação, apresentando
apenas uma marca com o
valor abaixo do esperado de 1,71%
de teor de cloro ativo e resultou em
12,5% de não conformidade.
Diante do exposto, os resultados
do presente estudo, indicam que
os responsáveis pela produção
das águas sanitárias comercializadas
na cidade de Maceió ou não
tem formação química para fazer
o controle da qualidade de seus
produtos, ou se há tem, não estão
preocupados em obedecer às
legislações vigentes, ignorando os
riscos que os consumidores poderão
estar expostos tanto a nível de
saúde como na eficácia da higienização
dos seus produtos.
Conclusão
Com o presente trabalho concluiu-se
que, até o momento, nem
todos nos produtos seguem os
padrões exigidos pela legislação e
que algumas dessas divergências
podem trazer riscos a saúde do
consumidor e deficiência nos resultados
de higienização esperado
nos hortifrútis.
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
17

artigo 2
Autores:
João Paulo dos Santos1, Lílian Márcia
Dias dos Santos2, Patrícia Miranda
Lima3, Eliane Costa Souza4, Nely Targino
Do Valle Cerqueira5, Waléria Dantas Pereira6,
Yáskara Veruska Ribeiro Barros7.
18
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Referências
1. Portal Saúde [serial online]. Doenças
Transmitidas por alimentos e bactérias patogênicas;
2010 [acesso 15 mar 2013]. Disponível
em: http://portal.saude.gov.br
2. Santos HS, Muratori MCS, Marques ALA,
Alves VC, Cardoso Filho FC, Costa APR, et al.
Avaliação da eficácia da água sanitária na sanitização
de alfaces (Lactuca sativa). ReV Inst
Adolfo Lutz. 2012; 71(1):56-60.
3. Neutzling MB, Rombaldi AJ, Azevedo MR,
Hallal PC. Fatores Associados ao Consumo de
Frutas, Legumes e Verduras em Adultos de
uma Cidade no Sul do Brasil. Cad Saúde Pública.
2009; 25(11):2365-2374.
4. ANVISA – Agência Nacional de Vigilância
Sanitária [serial on line]. Saneantes, 2006
[acesso 04 jun 2013]. Disponível em: http://
www.anvisa.gov.br/saneantes/conceito.htm.
5. BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria
nº 89 de 25 de agosto de 1994. Determina
que o registro dos produtos saneantes domissanitários
"Água sanitária" e "Alvejante"
categoria Congênere a Detergente Alvejante
e Desinfetante para uso geral seja procedido
de acordo com as normas regulamentares
anexas a presente. Diário Oficial da União [on
line] Brasilia(DF), 1994. [acesso 18 set 2013].
Disponível em: http://www.suvisa.rn.gov.br/
contentproducao/aplicacao/sesap_suvisa/
legislacao/gerados/legislacao_saneantes.asp
6. Silva JSC, David DP. Determinação de Cloro
Ativo em Água Sanitária Comercializada em
Pelotas – RS. In: XII ENPOS- II Mostra Científica;
2010. Pelotas.
7. Andrade NJ, Pinto CLO. Higienização na
Indústria de Alimentos. Viçosa, MG, CPT, livro
atualizado em 2008.
8. INMETRO - Instituto Nacional de Metrologia.
[serial on line] Água Sanitária, Desinfetante
e Detergente. [acesso 10 ago 2013]
Disponível em: http://www.inmetro.gov.br/
consumidor/produtos/agua_sanitaria.asp.
9. ABNT - ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NOR-
MAS TÉCNICAS. Solução de hipoclorito de sódio
comercial- determinação do teor de cloro
ativo pelo método volumétrico: NBR 9425. Rio
de Janeiro; 2004. [acesso 10 ago 2013]. Disponível
em: http://www.abnt.org.br/IMAGENS/
NORMALIZACAO_HOMOLOGACAO/Lista%20
de%20publicacao%20%202010%2008%20
31%20a%202010%2008%2001.pdf.
10. Silva N, Junqueira VCA, Silveira NFA.
Manual de métodos de análise microbiológica
de alimentos e água. São Paulo: Varela; 2010.
11. BRASIL. Ministério da Saúde. Resolução
RDC nº 216, de 15 de setembro de 2004.
Dispõe sobre o Regulamento Técnico de Boas
Práticas para Serviços de Alimentação. Diário
Oficial da República Federativa do Brasil. Brasília,
DF, 16 set 2004. [Acesso 18 set 2013].
Disponível em: http://www.paulinia.sp.gov.
br/downloads/RDC_N_216_DE_15_DE_
SETEMBRO_DE_2004.pdf.
12. BRASIL. Ministério da Saúde. RDC nº
184, de 22 de outubro de 2001, revoga a
Resolução 336, de 30 de julho de 1999. Considerando
a necessidade de atualizar normas,
desburocratizar e agilizar os procedimentos
referentes a registro de produtos Saneantes
Domissanitários e outros de natureza e finalidades
idênticas, com base na Lei 6360/76
e seu Regulamento Decreto 79094/77 e Lei
9782/99. [Acesso 18 set 2013]. Disponível em:
http://pnass.datasus.gov.br/documentos/
normas/69.pdf.
13. Food And Drug Administration. Bacteriological
Analitical Manual. 8 ed., 1998
14. Nerva LG, Paduan O, Mariano R, Matsura
VS. Avaliação do teor de hipoclorito de sódio
em água sanitária: execução e validação de
metodologia. Lins-SP, 2009.
15. NASCIMENTO, Adenilde Ribeiro et al.
Sanitização de saladas in natura oferecidas
em restaurantes self-service de São Luis, MA.
Higiene Alimentar.2002;16(92)63-67.
16. López-Gálvez F, Gil ML, Truchado P, Selma
MV, Allende A. Cross-contamination Of
fresh-cut lettuce after a shorte-term exposure
during pre-washin cannot be controlled after
subsequent whashing with chlorine dioxide
or sodium hypochlorite. Food Microbiol. 2010,
27(2):199-204.
17. Berbari SAG, Paschoalino JE, Silveira
NFA. Efeito do cloro na água de lavagem para
desinfecção de alface minimamente processada.
Rev. Ciência e Tecnologia de Alimentos.
2001;21(2)197-201.
18. Miranda MVB, Coringa EAO, Silva LB, Coringa
JES. Parâmetros físico-químicos de qualidade
de águas sanitárias comercializadas no
município de Cuiabá - MT. In: XLVI Congresso
Brasileiro de Química; 2006. Salvador.
19. Figueiredo EF, Filho JS, Silva WL. Avaliação
dos parâmetros físico - químicos da
água sanitária registrada e comercializada em
Garanhuns – PE. In: Anais do 51º Congresso
Brasileiro de Química; 2011 out. Maranhão.

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Instrumentação e normalização
Construção civil
Os ensaios em argamassas inorgânicas decorativas
É fundamental especificar os requisitos, critérios e métodos de ensaio para caracterização e avaliação
do desempenho, em laboratório, de argamassas técnicas decorativas. Também contempla os requisitos
e critérios de desempenho para aceitação dos revestimentos obtidos a partir do uso de argamassas
técnicas decorativas.
Por Mauricio Ferraz de Paiva
20
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
A função das argamassas decorativas
não é só para a valorização
estética das construções, pois elas
contribuem para a estanqueidade
das edificações. Para que todas as
propriedades das argamassas sejam
garantidas, não basta apenas
uma correta formulação e aplicação.
O projeto de arquitetura e o projeto
executivo de revestimentos devem
conter informações e detalhes
construtivos que previnam o surgimento
de patologias e estendam a
vida útil do revestimento e os ensaios
devem ser realizados conforme
a norma técnica. De forma geral,
as argamassas decorativas atuam
como reboco e pintura, mas não
dispensam as camadas de chapisco
e emboço. A exceção é a monocamada
que, além de regularizar, dá
acabamento às fachadas.
A NBR 16648 de 04/2018 - Argamassas
inorgânicas decorativas
para revestimento de edificações
- Requisitos e métodos de ensaios
especifica os requisitos, critérios e
métodos de ensaio para caracterização
e avaliação do desempenho, em
laboratório, de argamassas técnicas
decorativas. Também contempla os
requisitos e critérios de desempenho
para aceitação dos revestimentos
obtidos a partir do uso de argamassas
técnicas decorativas.
Pode-se definir uma argamassa
técnica decorativa (ATD) como
aquela obtida da mistura de um
ou mais aglomerantes inorgânicos,
agregados e água, podendo ou não
conter pigmentos e/ou aditivos e/
ou adições, adequada à utilização
como última camada (camada
aparente) do revestimento de edificações,
podendo ser aplicada em
camada única ou sobre argamassa
de regularização (AR) ou sobre argamassa
de emboço técnico (AET).
As ATD devem ser classificadas
conforme critérios da tabela abaixo,
com base em ensaios realizados
conforme a NBR 13277. A classe do
produto deve ser informada pelo fabricante.
A ATD não pode apresentar
retenção de água inferior a 70 %.
A densidade de massa (d) e o teor
de ar incorporado (A) da argamassa
técnica decorativa devem ser determinados
conforme estabelecido na
NBR 13278. O fabricante deve informar
a classe da argamassa em
função da densidade de massa obtida,
de acordo com a NBR 13281,
e o teor de ar incorporado com sua
faixa de variação, de acordo com a
NBR 13278.
O tempo de uso da ATD é definido
como o intervalo de tempo
decorrido entre a mistura da argamassa
e a sua aplicação, no qual
a argamassa mantém inalterado
seu desempenho no estado fresco,
considerando os requisitos e critérios
estabelecidos nesta norma.
O tempo de uso da ATD deve ser
informado pelo fabricante e esse é
o critério de aceitação.
Para a definição do tipo da ATD a
ser avaliada no estado endurecido,

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21

Instrumentação e normalização
22
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
primeiramente deve ser considerado
o tipo de revestimento do qual
a ATD fará parte. Nesta norma são
considerados alguns tipos de revestimentos.
O revestimento ATD Monocamada:
revestimento obtido da
aplicação da ATD diretamente sobre
a alvenaria e/ou concreto (com ou
sem presença de chapisco) em uma
única camada ou em camadas sobrepostas
do mesmo material ainda
no estado fresco.
O revestimento ATD Multicamadas:
revestimento obtido da aplicação
da ATD sobre AET ou sobre AR,
com ou sem a presença de PR. Os
revestimentos ATD Multicamadas
diferenciam-se entre si quanto à
origem das argamassas (fabricante)
e quanto ao processo de aplicação.
O revestimento ATD multicamadas
se divide em dois tipos: um
constituído de argamassas fornecidas
por um único fabricante e outro
tipo constituído por argamassas de
fabricantes distintos.
Os requisitos e critérios de desempenho
estabelecidos para as
ATD no estado endurecido estão
apresentados na tabela abaixo. As
AET devem atender aos requisitos
e critérios de desempenho da NBR
13281 e aos estabelecidos para a
resistência potencial de aderência à
tração constante da tabela 2.
A execução do revestimento com
ATD requer cooperação e atitudes
coordenadas de todos os envolvidos
nos processos de projeto, execução
e controle da qualidade, considerando
a programação do serviço,
o armazenamento dos materiais, a
produção da argamassa, a preparação
do substrato, a aplicação da
argamassa e o acabamento do revestimento.
Devem ser atendidas as
especificações da NBR 7200 para a
elaboração das especificações do
projeto e para a execução do revestimento
com ATD.
Para a aceitação do substrato de
AR para execução de revestimento
com ATD de fabricantes diferentes,
nos casos em que a AR e a ATD não
são de mesma origem (diferentes
fabricantes), ou seja, a ATD será
aplicada sobre uma AR existente,
o contratante do serviço do revestimento
com ATD (incorporador, construtor,
empreiteiro, dono da obra ou
seu preposto) é responsável por garantir
que a AR apresenta condições
mínimas para a aplicação da ATD.
A AR deve atender aos requisitos
e critérios da NBR 13749, principalmente
quanto à espessura mínima,
resistência de aderência à tração e
ausência de fenômenos patológicos.
Em caso de não atendimento, deve
ser realizada nova regularização do
substrato. A ATD somente deve ser
aplicada após as devidas correções
do substrato com AR. Todo o
revestimento reexecutado com AR
ou reparado deve ser novamente
submetido à inspeção, sendo aceito
se estiver em conformidade com a
NBR 13749.
A AR deve ser ensaiada para determinação
de sua resistência de
aderência à tração superficial. O
ensaio deve ser realizado de acordo
com as diretrizes estabelecidas
no Anexo E. A superfície da AR
para receber o revestimento com
ATD deve ser aceita. Com base no
relatório de inspeção, as áreas de
revestimento ATD que apresentem
aspecto insatisfatório devem ser
reexecutadas ou reparadas.
Imagem ilustrativa
A reexecução ou reparo deve ser
feito após a identificação das causas
prováveis da (s) manifestação
(ões) patológica (s) observada (s).
Todo o revestimento ATD reexecutado
ou reparado deve ser novamente
submetido à inspeção, devendo ser
aceito se estiver em conformidade
com esta norma. Para a avaliação
das diretrizes do ensaio e construção
do protótipo, deve-se construir
um protótipo de revestimento ATD
representativo do sistema de revestimento
para o qual a ATD se
destina, considerando as condições
e procedimentos de aplicação e de
cura estabelecidos pelo fabricante
da (s) argamassa (s), os tipos de
substratos indicados e o emprego
ou não de chapisco.
As dimensões recomendadas dos
protótipos estão estabelecidas na
NBR 15575-4:2013 em seu Anexo
D. Os ensaios para as determinações
da resistência de aderência
à tração, antes e depois da exposição
do revestimento ATD a ciclos
de calor e choques térmicos (B.3 e
B.4), devem ser realizados no mesmo
protótipo, de forma a permitir
comparações do comportamento da
resistência de aderência à tração,
considerando as mesmas condições
de aplicação, cura, substrato, etc.
No caso específico dos revestimentos
ATD cujas AR e ATD sejam
de fabricantes diferentes, empregar
AR que atenda aos requisitos da

NBR 13749 quanto a espessura
mínima, resistência de aderência
à tração e ausência de fenômenos
patológicos. A AR também deve
apresentar resistência de aderência
à tração superficial média maior ou
igual a 0,4 MPa e valor mínimo necessário
maior ou igual a 0,30 MPa,
considerando 12 determinações. O
ensaio de determinação da resistência
de aderência à tração superficial
deve ser realizado de acordo com as
diretrizes estabelecidas no Anexo E.
Uma argamassa decorativa de
qualidade deve ser aplicada em
fachadas e paredes e, além de
oferecer funções de proteção e
decoração em um único produto,
também apresenta vantagens
pela redução de custo e de tempo
na obra. Pode ser utilizada como
argamassa para ser aplicada diretamente
sobre a alvenaria tendo
inúmeras utilizações com bons resultados
e efeitos originais.
Reduz as etapas e os custos do
sistema de construção tradicional,
pois elimina o método de multicamadas
(chapisco, emboço, reboco
e pintura). Este novo sistema poupa
estas etapas tradicionais dando
velocidade ao canteiro de obra,
resultando em alta produtividade e
eficiência nos revestimentos.
Mauricio Ferraz de Paiva é engenheiro
eletricista, especialista em desenvolvimento
em sistemas, presidente do Instituto
Tecnológico de Estudos para a
Normalização e Avaliação de Conformidade
(Itenac) e presidente da Target Engenharia e
Consultoria - mauricio.paiva@target.com.br
Imagem ilustrativa

Microbiologia
Água na indústria farmacêutica do ponto de
vista microbiológico
Por Claudio Kiyoshi Hirai*
24
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Como se sabe a água na indústria
farmacêutica é uma das principais
matérias primas que entram
na formulação dos produtos, sendo
amplamente utilizada como matéria
prima, excipiente e solvente.
A água utilizada na produção
farmacêutica, mesmo na lavagem
dos equipamentos, rinsagem dos
containers, ou como reagente analítico,
deve estar de acordo com
os requisitos compendiais como a
Farmacopéia Brasileira, ou outras
aceitas pela Anvisa.
Existem tipos diferentes da água
utilizada pela indústria farmacêutica.
A maioria estão descritas na Farmacopéia
Brasileira ou em outros
compêndios aceitos pela Anvisa e
em monografias que especificam o
seu uso, métodos de preparação e
os atributos de qualidade.
Podemos dividir em duas categorias:
em bulk, o qual é produzido
no local onde é utilizado; ou a
água embalada, onde é produzida,
embalada e esterilizada. Existem
também tipos de águas embaladas,
diferindo quanto as finalidades
de utilização, limitações de
embalagem e diferentes atributos
de qualidade.
Tipos de água:
Água potável – deve atender os
padrões de qualidade da Organização
Mundial de Saúde (OMS).
Não deve ser utilizada na produção
farmacêutica devido a concentração
alta de sólidos dissolvidos.
Água purificada – é utilizada
com excipiente na produção de
não parenterais, e em outras aplicações
farmacêuticas, tais como a
limpeza de equipamentos e utensílios
que entram em contato com
o produto. A água purificada é
produzida por troca iônica, osmose
reversa, ultrafiltração ou eletrodeionização
e destilação.
Sistemas que operam a temperatura
ambiente tais como
troca iônica, osmose reversa e a
ultrafiltração são sensíveis a contaminação
microbiana, sendo de
importância considerar os mecanismos
de sanitização e controle
microbiológico, tais como;
• Controle da temperatura do
sistema através do uso de trocadores
de calor, ou sistema de refrigeração
da água com o objetivo
de reduzir o risco do crescimento
microbiano. ( 65ºC.
Água para injeção - (WFI) é
utilizada como excipiente na produção
de parenterais e outras preparações
aonde a concentração de
endotoxinas deve ser controlada e
em outras aplicações farmacêuticas
tais como a limpeza de equipamentos
e utensílios que entram em
contato com o produto.
A água para injeção (WFI) deve
ser preparada a partir da água
potável (com tratamento posterior)
ou a partir da água purificada. A
água para injeção (WFI) não é a
agua estéril e não é o produto final.
É um produto intermediário e tem
a finalidade de ser utilizada como
ingrediente durante a formulação.
A WFI para reduzir os riscos da
contaminação microbiana, deve:
• Controlar a temperatura do
sistema através do aquecimento e
circulação da água, > 65º.
• Utilizar a desinfeção com luz
ultravioleta.
• Utilizar componentes que possam
sofrer a esterilização terminal
• Utilizar a sanitização química
(como ozônio, peróxido de hidrogênio
ou ácido peracético.)

outras preparações aonde a concentração de endotoxinas deve ser controlada e em
outras aplicações farmacêuticas tais como a limpeza de equipamentos e utensílios que
entram em contato com o produto.
A água para injeção (WFI) deve ser preparada a partir da água potável (com tratamento
posterior) ou a partir da água purificada. A água para injeção (WFI) não é a agua estéril
e não é o produto final. É um produto intermediário e tem a finalidade de ser utilizada
como ingrediente durante a formulação.
A WFI para reduzir os riscos da contaminação microbiana, deve:
Controlar a temperatura do sistema através do aquecimento e circulação da
água, > 65º.
Utilizar a desinfeção com luz ultravioleta.
Utilizar componentes que possam sofrer a esterilização terminal
Utilizar a sanitização química (como ozônio, peróxido de hidrogênio ou ácido
peracético.)
Padrões de qualidade das águas:
Padrões de qualidade das águas:
Tipo de água Característica Padrões de qualidade
Água potável
Obtido de mananciais ou da Legislação específica
rede de distribuição pública
Água purificada
obtido por osmose reversa ou Condutividade 0,1 a 1,3
por combinação de técnicas µS/cm a 25ºC ± 0,5 º
de purificação a partir da água
potável
(resistividade > 1,0 Ω-
cm); COT < 0,50 mg/L;
Contagem total de
bactérias heterotróficas

Análise de Minerais
Autores
Moreira, E.W.1; Melo, E. P.A2; Fernandes,
T.L.A.P.3; Cruz, A.M.S4; Azevedo, K.M.4,
1 Analista da garantia da qualidade Companhia siderúrgica Nacional (CSN)
2 Gerente de desenvolvimento e Laboratório
3 Especialista em garantia da qualidade CSN
4 Técnico de desenvolvimento CSN
Utilização da titulação potenciométrica
para determinação do teor de ferro em
amostras de minério de ferro
26
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Resumo
O principal parâmetro nas negociações comerciais de
minério de ferro é o teor de ferro contido neste. Embora
a presença e quantidade de outros elementos químicos
também contribuam na precificação, garantir uma
caracterização eficiente desse elemento (Fe) é fundamental.
Internacionalmente, as metodologias para essa
determinação são normatizadas, visando garantir a padronização
do método e qualidade dos resultados.
Este estudo teve como objetivo avaliar a capacidade
e aplicabilidade da titulação potenciométrica na determinação
do teor de ferro total no minério de ferro. O
grande diferencial da proposta é a total independência
do processo quanto a percepção visual do analista, como
acontece no método de titulação normatizado vigente.
Palavras chave: minério de ferro, titulação potenciométrica
1. Introdução
O ferro é um dos elementos químicos mais abundantes
da crosta terrestre e sua principal reserva natural são
os depósitos minerais. Por definição, mineral ou associação
de minerais, que podem ser extraídos e possuem
valor econômico agregado, são denominados minérios,
nesse caso específico, minério de ferro. O ferro extraído
da natureza é transformado na indústria siderúrgica
para geração de aço, produto de grande relevância em
sociedades desenvolvidas e em desenvolvimento. [1]
A concentração de ferro em amostras de minério
depende da formação geológica do mineral e do tipo
de beneficiamento empregado. Quanto maior o teor
de ferro e mais controlada a quantidade de outros elementos
químicos, maior valor comercial tem o produto.
A exatidão nas determinações deste parâmetro (Fe) é
importante tanto para fins comerciais quanto operacionais.
Na cadeia produtiva do ferro, desde a prospecção
até a comercialização são requeridas análises químicas
rápidas e com qualidade.[2]
Segundo informação disponibilizada no site do Financial
Times, as negociações de minério de ferro deixaram
de ser acordos bilaterais anuais em 2010, para atender
às necessidades do mercado, porém, uma importante
característica dessas negociações não mudou, o preço
continua sendo fixado para faixas de teores de ferro, e
caso o minério fornecido ao comprador não atenda às
características acordadas, bônus e penalidades financeiras
são aplicados na transação comercial.[3]
A norma que define a metodologia para determinação
de ferro em amostras de minério de ferro é a ISO 2597-
2:2015 - “Determinação do teor de ferro total - Método
de redução por cloreto de titânio (III). O passo a passo
descrito no documento é amplamente difundido, além
da utilização em laboratórios que atendem a mineração,
é referência em situações de litígios comerciais, nacionais
e internacionais. [4]
A metodologia descrita na norma contempla etapas
sucessivas de redução e oxidação volumétricas, cuja
determinação do ponto final de análise se dá por avaliação
visual baseada na mudança de cor do indicador.
Essa determinação depende da acuidade visual e percepção
do analista.
Este estudo tem como objetivo a utilização da titulação
potenciométrica, mantendo fixas as inferências de
reagentes e proporções normatizadas e substituindo a
determinação do ponto final da titulação de visual para
instrumental via diferença de potencial de uma célula
eletroquímica. A potenciometria não requer a utilização
de indicadores, pode ser aplicada a amostras incolores
ou coloridas e é simples e barata. É uma medida físico-
-química seguida por tratamento matemático para determinação
do ponto final da análise.
Embora os equipamentos para titulação potenciométrica
já sejam difundidos e utilizados em diversas
aplicações, para determinação de Fe em minério foi
necessário adequar as ferramentas convencionais às
necessidades específicas do método. Também foi preciso
avaliar, detalhadamente, a exatidão e compatibilidade
entre a nova metodologia e a corrente.
Cabe ressaltar que o impulso para esse estudo foi a
necessidade de modernização da metodologia atual de
análise. Visando uma maior automatização das etapas
envolvidas e uma menor dependência de avaliações
subjetivas. Grupos de estudo da ISO pelo mundo vem
aplicando esforços nesse sentido, com participação
de laboratórios brasileiros da área de mineração (ISO/
TC102/SC 02 - SG 29).

2. Justificativa
A proposta apresentada neste
trabalho é o desenvolvimento de
um método analítico que inclui a titulação
potenciométrica nas etapas
de redução e oxidação inerentes a
análise de Fe em minério de ferro
pelo método de redução por cloreto
de titânio (III).
3. Materiais e Métodos
O estudo foi realizado utilizando o
sistema de titulação automática da
Metrohm, Titrando 904, no modo
dinâmico, com eletrodo de ouro e a
temperatura ambiente. A aquisição
de dados e tratamento matemático
destes foi feita no software Tiamo
que também gerencia a operação
automática do sistema.
Testes iniciais mostraram que
o eletrodo de platina, comumente
comercializado nos sistemas de titulação
potenciométrica disponíveis
no mercado, não apresentava boa
performance para análise de ferro.
Nas primeiras tentativas de reprodução
da metodologia usando a nova
ferramenta, o eletrodo de platina
não se mostrou estável na etapa
de titulação com cloreto de titânio
(III) a frio. A solução encontrada foi
a substituição do eletrodo de platina
por eletrodo de ouro.
O ponto de partida para criação
do novo método foi a norma vigente,
ISO 2597-2:2015. A principal
alteração proposta à metodologia
descrita na norma foi a eliminação
das etapas de aquecimento, requeridas
no método anterior para
facilitar a visualização dos pontos
de viragem dos indicadores. Na
titulação potenciométrica, a determinação
do volume final de titulante
é dada através da diferença de
potencial entre o eletrodo indicador
e o de referência, assim sendo a
temperatura não interfere diretamente
no ponto de equivalência.
Os dados armazenados ao longo
da análise foram tratados pelo software
Tiamo e a resposta final fornecida
pelo equipamento foi o teor
de ferro total. A validação do método
proposto foi feita pela comparação
dos resultados obtidos usando as
duas metodologias e comparando
valores obtidos por titulação potenciométrica
com valores certificados,
em amostras de rotina, materiais de
referência certificados (MRC) e materiais
de referência interna (MRI).
4. Resultados e
Discussão
As amostras escolhidas para
execução do estudo têm os teores
de Fe contidos na faixa entre 23 –
68 %, esses são, aproximadamente,
os teores cobertos pela norma
supracitada.
A primeira etapa do trabalho
consistiu na execução de análises
em materiais certificados, para
avaliação da exatidão do novo método.
Os resultados encontrados
demonstraram boa performance
da técnica, uma vez que os desvios
entre valores certificados e valores
encontrados foram comparados
usando o teste de hipótese t pareado
e não demostraram desvios
significantes. O gráfico da Figura 1
relaciona os valores obtidos analisando
MRCs por titulação potenciométrica
com valores certificados
destes materiais. A boa correlação
entre os dados indica o potencial
de assertividade do método.
Figura 1: Representação gráfica da correlação entre os valores certificados das amostras analisadas e resultados da
titulação potenciométrica dos materiais
70
Estudo de correlação titulação potenciométrica ( % Fe total)
Titulação potenciométrica (%)
60
50
40
30
20
20
30
40
50
60
Materiais de referência certificada (%)
Figura 1: Representação gráfica da correlação entre os valores certificados das amostras
analisadas e resultados da titulação potenciométrica dos materiais
70
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
27

Materiais de referência certificada (%)
28
Análise de Minerais
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Figura 1: Representação gráfica da correlação entre os valores certificados das amostras
analisadas e resultados da titulação potenciométrica dos materiais
O conjunto de dados gerados, nos 62 testes realizados (Tabela 2), foi submetido a análises
estatísticas objetivando avaliar a compatibilidade entre a metodologia proposta e a
normatizada. O teste de Grubbs mostrou a inexistência de “outliers” no conjunto de
dados e o teste de hipótese t pareado dá evidências estatísticas de que não há diferenças
significantes entre as metodologias.
Tabela 2 - Resultados analíticos de ferro total (%) obtidos usando o
método normatizado e a titulação potenciométrica
Tabela 2 - Resultados analíticos de ferro total (%) obtidos usando o método normatizado
e a titulação potenciométrica
Amostras
Método A (%)
baseado na norma
2597-2:2015
O conjunto de dados gerados,
5. CONCLUSÃO
nos 62 testes realizados (Tabela
2), foi submetido a análises estatísticas
objetivando avaliar a compatibilidade
entre a metodologia
proposta e a normatizada. O teste
Método B (%)
(titulação potenciométrica)
Diferença
SG9 160 62,75 62,73 0,02
SG9 216 62,04 62,12 -0,07
SG9 238 62,33 62,41 -0,08
SG9 244 64,42 64,50 -0,08
SG9 245 68,27 68,32 -0,04
SG9 250 68,67 68,68 -0,02
SG9 251 34,08 34,05 0,03
SG9 263 53,48 53,43 0,05
301/1 23,83 23,86 -0,03
677-1 51,59 51,67 -0,08
677-1 51,51 51,55 -0,03
677-1 51,55 51,43 0,12
677-1 51,52 51,42 0,10
681 33,19 33,13 0,06
683-1 55,99 55,96 0,03
693 65,14 65,15 -0,01
693 65,13 65,05 0,08
693 65,09 65,12 -0,02
693 65,10 65,12 -0,02
JK-28 65,90 65,92 -0,03
21A 68,50 68,43 0,07
21-A 68,45 68,52 -0,07
27 61,90 61,86 0,04
AMOSTRA - 01 61,36 61,36 0,00
AMOSTRA - 02 62,22 62,35 -0,13
AMOSTRA - 03 62,29 62,34 -0,05
AMOSTRA - 04 62,53 62,41 0,12
AMOSTRA - 05 62,78 62,90 -0,12
AMOSTRA - 06 63,32 63,22 0,10
AMOSTRA - 07 63,45 63,54 -0,09
AMOSTRA - 08 63,50 63,46 0,04
AMOSTRA - 09 63,62 63,75 -0,14
AMOSTRA - 10 63,62 63,71 -0,09
AMOSTRA - 11 63,61 63,61 0,00
AMOSTRA - 12 63,64 63,60 0,05
AMOSTRA - 13 63,71 63,63 0,08
AMOSTRA - 14 64,24 64,35 -0,11
AMOSTRA - 15 64,25 64,37 -0,12
AMOSTRA - 16 64,24 64,25 -0,01
AMOSTRA - 17 64,53 64,66 -0,13
AMOSTRA - 18 64,55 64,62 -0,07
AMOSTRA - 19 65,37 65,48 -0,11
SF 02 64,30 64,20 0,10
SF 02 64,32 64,24 0,08
SF 02 64,33 64,39 -0,06
SF 02 64,38 64,34 0,04
SF 02 64,33 64,31 0,02
SF 02 64,37 64,30 0,06
SF 02 64,35 64,31 0,03
SF 02 64,35 64,39 -0,03
SF 02 64,31 64,26 0,05
SF 02 64,36 64,26 0,10
SF 02 64,38 64,31 0,07
SF 02 64,33 64,31 0,02
SF 02 64,39 64,36 0,02
SF 02 64,40 64,38 0,03
SF 02 64,30 64,25 0,05
PF 02 67,03 67,09 -0,06
PF 02 67,01 67,01 0,00
PF 02 67,07 67,15 -0,08
PF 02 67,08 67,03 0,06
PF 02 67,07 67,06 0,01
de Grubbs mostrou a inexistência
de “outliers” no conjunto de dados
e o teste de hipótese t pareado dá
evidências estatísticas de que não
há diferenças significantes entre as
O método proposto mostrou-se promissor no que diz respeito a compatibilidade
entre metodologias e exatidão. A comparação com valores certificados de materiais de
referência internacionais atestou a exatidão, e a comparação com resultados obtidos
pelo método normatizado confirmou a compatibilidade metodologias.
dos métodos.
Cabe ressaltar que a metodologia baseada na titulação potenciométrica significa
uma maior independência da análise quanto a determinações subjetivas.
Tanto na experiência própria com o equipamento quanto durante a participação
nos grupos de estudos a respeito da técnica, foi consenso que ainda são necessários
5. Conclusão
O método proposto mostrou-se
promissor no que diz respeito a
compatibilidade entre metodologias
e exatidão. A comparação com
valores certificados de materiais de
referência internacionais atestou
a exatidão, e a comparação com
resultados obtidos pelo método
normatizado confirmou a compatibilidade
dos métodos.
Cabe ressaltar que a metodologia
baseada na titulação potenciométrica
significa uma maior
independência da análise quanto a
determinações subjetivas.
Tanto na experiência própria com
o equipamento quanto durante a
participação nos grupos de estudos
a respeito da técnica, foi consenso
que ainda são necessários esforços
dos fornecedores de equipamento
para garantir maior disponibilidade
e robustez instrumental.
Bibliografia
1. DE LA CRUZ, A.R.H, Quantificação de
ferro em minério de ferro por espectrometria
de fluorescência de raios-X por dispersão de
energia: estudo comparativo de desempenho
metrológico e impacto econômico. 2013.
136f. Dissertação de Mestrado- Pontifícia
Universidade Católica do Rio de Janeiro, Rio
de Janeiro, 2013.
2. RHODES, F.H.T. Geology a Golden guide 1
edition. New York: St Martin Press, 1991.
3. HOW IS IRON ORE PRICED? Disponível
em:https://www.ft.com/content/aeaaddf4-
-e5de-11e5-a09b-1f8b0d268c39 Acesso em
16/05/2018
4. INTERNATIONAL STANDARD – ISO
2597:2015 – Iron ores -- Determination of total
iron content -- Part 2: Titrimetric methods
after titanium(III) chloride reduction
5. VOGEL, A. Análise Química Quantitativa
6a. Edição. Rio de Janeiro. Ed. LTC, 2002.
6. BUSSAB, W. O.; MORETTIN, P. A. Estatística
Básica 9a Edição São Paulo Editora
Saraiva, 2017.
7. LEITE, F.; Validação em Análise Química,
4a ed., Campinas. Editora Átomo, 2002.
8. A estatística de Anderson-Darling. Disponível
emhttps://support.minitab.com/pt-
-br/minitab/18/help-and-how-to/statistics/
basic-statistics/supporting-topics/normality/
the-anderson-darling-statistic/ Acesso em
20/05/18
9. Comparativo entre o método visual
e o potenciométrico para determinação
da concentração de ferro, Relatório de
Aplicação,BR1-0031-112009, São Paulo,
Metrhon-Pensalab

MATERIAIS DE REFERÊNCIA DE ALTA
QUALIDADE, FABRICADOS NA SUIÇA
• Materiais de referência calibrados disponíveis em forma de pó e solução;
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• Apresentações variadas: 0,1 mg /ml, 1 mg, 1 mg /ml, 10 mg, 50 mg, 100 mg;
• Certifi cado GMP / GDP e ISO 9001 para produção e distribuição de produtos farmacêuticos;
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em foco
A vantagem de utilizar gases de alta pureza para
proteção de equipamentos analíticos
30
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Precisão e controle de qualidade
são de extrema importância para
analistas de laboratório e engenheiros
de processo em todo o mundo,
porém seus equipamentos podem
ser muito sensíveis as impurezas
nos gases que eles precisam para
operar. Ao analisar cuidadosamente
a qualidade e, ainda mais importante,
a consistência dos gases utilizados,
você auxiliará na preservação
destes equipamentos.
Ao selecionar gases de alta pureza
(Ultra High Purity), nosso conselho
é além de analisar a pureza do título
de um gás, também considerar a
concentração de impurezas menores
na especificação do produto. Os
usuários podem já ter um bom entendimento
de quais impurezas são
mais importantes em seu processo,
caso contrário, procure orientação
de seu fornecedor de gás.
O oxigênio e a umidade são considerados
críticos em uma ampla
variedade de aplicações, onde esses
componentes devem ser minimizados
para garantir a integridade
do processo, a qualidade do produto
e a eficiência operacional. Muitas
vezes, é a presença destes contaminantes
específicos no gás que
causam danos reais à planta e ao
equipamento, daí a importância de
sempre ficar atento a eles.
Um bom exemplo disso é quando
gases de alta pureza como Hélio,
Nitrogênio ou Hidrogênio são usados
como um gás de arraste em
cromatografia gasosa - um método
pelo qual os componentes são
separados uns dos outros em uma
mistura para serem medidos ou
detectados. Minimizar a presença
de umidade e oxigênio nesta aplicação
é fundamental para reduzir o
ruído da linha de base, diminuindo
os limites de detecção e permitindo
a medição mais precisa do componente
que está sendo testado. Consumíveis
caros, como a coluna GC
(cromatografia gasosa), são irremediavelmente
danificados com esses
contaminantes.
Então, como os analistas de laboratório
e os operadores de processo
podem proteger seus equipamentos
e aplicações?
A maioria das pessoas tendem
a concentrar seus esforços no fornecimento
do gás "mais puro" que
pode encontrar em cilindros ou
cestas de cilindros e, em seguida,
instalar sistemas de purificação projetados
para remover as impurezas,
sendo que estes podem causar ainda
mais danos. Essa abordagem é
certamente muito comum, mas na
verdade tem vários inconvenientes.
Devido ao local e método de
instalação, os purificadores estão
sempre rodeados pelo ar atmosférico.
As conexões de tubulação e as
válvulas de isolamento acabam ficando
muito expostas e vulneráveis
a vazamentos e à entrada de oxigênio
e umidade. Isso significa que
os purificadores externos em linha
muitas vezes podem ser uma fonte
das próprias impurezas que eles foram
projetados para eliminar. Além
do seu custo inicial, os purificadores
externos também trazem desafios
adicionais em termos de descarte,
e a inconveniência de necessitarem
de uma parada de processo para
troca, quando ocorre a saturação.
Uma maneira de superar esses
problemas é considerar o uso de cilindros
de gás com sistemas de purificação
incorporados. Como o meio
purificador funciona mais eficientemente
a alta pressão dentro do cilindro
de gás (princípio de adsorção
de Langmuir), e considerando que
o gás flui a baixa velocidade linear,
um purificador localizado dentro do
cilindro de gás é otimamente aplicado
e protegido de vazamentos.
Com este tipo de sistema, é possível
garantir uma purificação altamente
eficiente de forma muito simples, e
alcançar gases com menos de 20
partes por bilhão de H2O e menos
de 10 partes por bilhão de O2.
Essa escolha muito simples elimina
a necessidade de purificação
downstream, reduzindo custos e
chances de falha, otimizando e fornecendo
ainda mais qualidade ao
seu processo.
Escrito por: Stephen Mellor
Air Products

MPA II. NIR EM UMA NOVA PERSPECTIVA
Compartimento de amostra para líquidos
Esfera de Integração para amostras sólidas e semissólidas
Sondas de Fibra Óptica para medições diretas em recipientes
Unidade de Transmitância para análise de comprimidos
O novo MPA II é o resultado de mais de 40 anos de experiência no desenvolvimento e
fabricação de espectrômetros FT-IR e FT-NIR. É uma ferramenta poderosa para a construção
de métodos sofisticados para suas necessidades de laboratório ou processo.
Com sua tecnologia modular, ele pode ser configurado individualmente para qualquer tarefa
analítica.
Mais informações em:
www.bruker.com/MPA • optics.br@bruker.com
Innovation with Integrity
FT-NIR

em foco
ALPHA II, FTIR com confiabilidade
O espectrômetro FTIR ALPHA II
combina excelente qualidade com
um pequeno espaço físico e estabelece
uma referência em termos de
conveniência do usuário. Com o tlabet
de painel integrado e a operação
baseada em toque, a espectroscopia
FTIR nunca foi tão fácil.
Espectrómetro FTIR muito robusto
e compacto com design integrado.
Operação conveniente do painel
de toque com software intuitivo,
adequado até para iniciantes.
O monitoramento e a automatização
do sistema inteligente garantem
alta confiabilidade.
Design dedicado para qualquer
aplicação por módulos de amostragem
intercambiáveis.
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bruker.com
Tecnologia “sem banho” Distek agora em um equipamento de baixo custo
32
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Após o sucesso do dissolutor
Symphony 7100 nos laboratórios de
pesquisa e desenvolvimento, a Distek
lança agora o Dissolutor “2500
Select” um equipamento com todas
as vantagens da tecnologia “sem-
-banho” voltado para a pesada rotina
dos laboratórios de controle de
qualidade. Essa tecnologia não utiliza
o antiquado banho hidrostático,
atingindo em até 15 minutos a temperatura
programada por meio de
jaquetas térmicas, economizando
tempo, água e energia elétrica. Sensores
“wireless” monitoram e registram
continuamente a temperatura
dentro de cada cuba onde está
ocorrendo a dissolução, eliminando
a necessidade de leituras adicionais.
Todos os recursos dos equipamentos
são operados a partir de
uma tela “soft-touch” colorida, por
meio de uma interface intuitiva e
de fácil operação, onde é possível
acessar o manual do equipamento,
armazenar e editar até 100 métodos,
guardar dados de qualificação,
imprimir resultados na sua impressora
de rede e muito mais, tudo isso
com níveis diferenciados de acesso
e protegidos por senhas. Há mais de
15 anos a Distek se preocupa com o
meio ambiente e com o uso da água
do nosso planeta, e a tecnologia
“bathless” comprova que a dissolução
de comprimidos pode ser mais
rápida, prática, limpa, econômica
além de ecológica.
A Chemetric é a responsável pela
Distek no Brasil. Conheça a linha
completa da empresa que mais
apresenta inovações associadas a
dissolução de comprimidos em:
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em foco
Analítica: Uma Ótima Opção para Terceirização de Rotinas, Estudos e P&D
A Analítica é um Centro analítico
e de P&D acreditado segundo os
requisitos da ABNT NBR ISO/IEC
17025:2005, habilitado pela ANVI-
SA (Reblas 131 e EQFAR048), bem
como, Licenciado MAPA (Licença
SP000545-2) para estudos e ensaios
em medicamentos, matérias-
-primas, cosméticos, correlatos,
produtos de higiene e meio ambiente
(águas e solos).
A crescente demanda de qualidade
exigida pelas agências reguladoras
brasileiras e estrangeiras
fez com que a Analítica se desenvolvesse
não só na área de serviços
analíticos, mas também como
Centro de Estudos e Pesquisa &
Desenvolvimento, nas áreas Farmacêuticas,
Cosmética, Alimentícia,
Ambiental e Toxicológica, todos
distribuídos em uma estrutura de
laboratórios com mais de 1.600m²
de área, divididos em células físico-químicas
e microbiológicas,
inclusive com Área limpa e de análises
em produtos Oncológicos e de
alta toxidade.
Nossos principais serviços são:
- Estudos de Degradação Forçada
conforme RDC-53 de 04 de
dezembro de 2015.
- Estudos de Estabilidade de Fármacos,
Cosméticos e Medicamentos
de uso Humano e Veterinário.
- Estudos de Equivalência Farmacêutica
em medicamentos sólidos,
semi-sólidos e líquidos, estéreis e
não estéreis, inclusive oncológicos.
- Desenvolvimentos e Validações
de Metodologias Analíticas, inclusive
de Dissolução de Medicamentos
com Estudos de Solubilidade.
- Análises Físico-químicas em
Águas, Solos, Combustíveis, Óleos,
Cosméticos, Hemodiálise, Domissanitários,
Matérias-primas e
Medicamentos de Uso Humano e
Veterinário.
- Análises Microbiológicas em
Águas, Hemodiálise, Cosméticos,
Matérias-primas, Correlatos, Embalagens,
Produtos de Higiene
(Absorventes, Fraldas, Papel Higiênico),
Domissanitários e Medicamentos
de Uso Humano e Veterinário,
inclusive ensaios de Esterilidade
e Endotoxinas Bacterianas (Gel clot,
colorimétricas e Turbidimétricas).
A Analítica tem como objetivo a
satisfação de seus Parceiros, portanto
oferecemos flexibilidade de
contratos, adequando forma de
trabalho e/ou prazos as suas necessidades.
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34
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18

RAININ
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Estados Unidos e referência no fornecimento de soluções avançadas
para manuseio de líquidos ao redor do mundo por mais de 50 anos.
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qualidade, design inovador e tecnologias de
última geração, para uma pipetagem precisa
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em foco
Como funciona a troca iônica?
As resinas de troca iônica removem
eficazmente os íons da água catiônicas ou aniônicas e trocam
As resinas de desionização são
trocando-os por íons H+ e OH-. As íons de hidrogênio por cations, por
resinas são grânulos inferiores a 1 exemplo, sódio, cálcio e alumínio
mm, compostos por polímeros insolúveis
de elevada carga com um por exemplo, cloretos, nitratos e
ou íons hidroxílicos por anions,
número elevado de locais de forte sulfatos. O íon de hidrogênio da
troca iônica.
permuta do cation une-se ao íon
hidroxílico da troca do anion para
Como a troca iônica remove formar água pura.
na a troca iônica? os íons da água
As resinas de troca iônica estão
ica removem eficazmente Os os íons íons na da solução água fixam-se trocando-os às por disponíveis íons H + em e OH cartuchos - . As ou cilindros.
elevada São carga normalmente com um utilizadas
nferiores a 1 mm, compostos resinas, por onde polímeros – em função insolúveis das suas de
ais de forte troca iônica. densidades de carga relativas (carga
por volume) – competem pelos são substituídas quando os ca-
durante um período de tempo e,
locais de troca.
tions e anions tiverem exaustos,
a iônica remove os íons da água
am-se às resinas, onde –
ensidades de carga
lume) – competem pelos
ação são catiônicas ou
s de hidrogênio por
sódio, cálcio e alumínio ou
nions, por exemplo,
fatos. O íon de hidrogênio
ne-se ao íon hidroxílico da
rmar água pura.
36
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
ica estão disponíveis em
São normalmente
período de tempo e, são
s cations e anions tiverem
rem substituído a maior
e OH - ativos nas resinas.
restrições
ou seja, tiverem substituído a
maior parte dos locais de H+ e
OH- ativos nas resinas.
Vantagens e restrições
Vantagens:
• Remove íons dissolvidos até
18,2 MΩ-cm, TOC < 1ppb
• Regeneração por desionização
utilizando ácidos e bases
• Solução de purificação de água
econômica
Restrições:
• Não remove eficazmente bactérias,
matéria orgânica, partículas ou
agentes pirogênicos
• Capacidade finita – depois de
ocupados todos os locais iônicos, os
iões já não são retidos
• As resinas regeneradas quimicamente
podem produzir matéria
orgânica e partículas
• As resinas requerem a alimentação
com de água pré-tratada de
boa qualidade que seja eficaz e
econômica
Para mais informações no e-mail:
watertech.marcom.latam
@veolia.com

em foco
Base Antivibratória
A VIBRA-STOP, pioneira na fabricação
de amortecedores de vibração
no Brasil possui vasta linha de amortecedores
para variadas aplicações.
O seu portfolio conta com amortecedores
em borracha, molas e bases
inerciais, que conjugados, eliminam
até 97% das vibrações.
Conta com um departamento de
engenharia, sempre apto a oferecer
as melhores soluções.
Desenvolveu recentemente bases
em granito, associadas a molas helicoidais,
prontas para a aplicação em
instrumentos de medição e análise.
O resultado é excelente e o acabamento
fino.
A empresa é certificada de qualidade
ISO 9001:2015 e garante
a qualidade e excelência de seus
produtos.
O catálogo encontra-se disponível
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Vibração ViBRA-STOP Ltda.
Tel. 11 5562-9362
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www.vibra-stop.com.br
CELLview Slide
Para cultivo, marcação fluorescente e análises microscópicas de células
38
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
A CELLview Slide é ideal para
as aplicações microscópicas que
requerem cultura de células, na
presença ou não de diferentes tratamentos
e subsequente marcação
fluorescente diretamente no poço
da lâmina.
O fundo da CELLview Slide da
Greiner Bio-One é composto por
uma lamínula de vidro com espessura
de 0.17 mm e por um compartimento
de cor preta, único no mercado,
que reduz o crosstalk entre os
poços adjacentes durante a aquisição
de imagens. O compartimento
pode ser removido se necessário e,
assim, a lamínula pode ser selada e
armazenada para futuras análises.
A lamínula de vidro garante um
plano focal único, pré-requisito básico
para microscopia de alta resolução.
Sendo que o vidro óptico com
reduzida autofluorescência permite
a transmissão máxima do espectro,
sem despolarização da luz transmitida.
Tanto o compartimento como
a lamínula apresentam codificação
alfanumérica idêntica, assegurando
a identificação de amostra.
Enquanto produtos com poços no
formato quadrado acentuam o efeito
do menisco, a Greiner Bio-One
apresenta a CELLviewTM Slide com
poços no formato redondo, o que
ajuda a reduzir tal efeito e assegura
a distribuição homogênea das células
dentro dos poços. O design redondo
dos poços, que corresponde
ao mesmo layout de uma placa de
96 poços padrão, facilita o uso de
pipetas multicanais, simplificando
as etapas de pipetagem.
Além da superfície para cultivo
de células aderentes (TC), a CELLviewTM
Slide também está disponível
na opção de superfície com o
tratamento Advanced TC, utilizado
para adesão de células sensíveis.
Conheça mais sobre as soluções
da Linha BioScience da Greiner Bio-
-One Brasil no XIX Congress of the
Brazilian Society for Cell Biology
(CBBC), que acontecerá de 18 a 21
julho, no Hotel Maksoud Plaza, em
São Paulo (SP). Além de visitar o
nosso estande, participe também do
simpósio Magnetic 3D Cell Culture
and Bioprinting for Drug Screening
and Disease Modeling, no dia 19/07
das 12h30 às 13h30.
O simpósio será ministrado pela
especialista de produtos da Greiner
Bio-One, a Dra Angélica Silveira,
graduada em farmácia pela Universidade
São Francisco e mestre e
doutora pela Faculdade de Ciências
Médicas da Unicamp.
Assessoria de Imprensa
Greiner Bio-One Brasil
info@br.gbo.com
www.gbo.com/

VISITE-NOS NO XIX CBBC!
De 18 a 21/7, no Hotel Maksoud Plaza, em
São Paulo (SP), no estande 20
PARTICIPE DO NOSSO SIMPÓSIO!
Sobre o tema Magnetic 3D cell culture and
bioprinting for drug screening and disease
modeling, dia 19/07, das 12h30 às 13h30
CELLview TM Slide
Para cultivo, marcação fluorescente e análises microscópicas de células
Compartimento na cor preta, único do mercado,
reduz o crosstalk entre os poços
Lamínula de vidro borossilicato de apenas 0.17 mm
Plano focal único para microscopia de alta
resolução
Poço com exclusivo design redondo que reduz o
efeito do menisco, assegura a distribuição celular
homogênea e facilita o uso de pipeta multicanal
Tratamentos de superfície disponíveis nas opções
para cultivo de células aderentes (TC) e para
adesão de células sensíveis (Advanced TC)
Greiner Bio-One Brasil | Avenida Affonso Pansan, 1967 | CEP 13473-620 | Americana | SP
Tel: +55 (19) 3468-9600 | Fax: +55 (19) 3468-3601 | E-mail: info@br.gbo.com
www.gbo.com/bioscience

em foco
Os exames toxicológicos já são obrigatórios!
em foco
OS EXAMES TOXICOLÓGICOS JÁ SÃO OBRIGATÓRIOS!
40
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
Segundo a Deliberação CONTRAN No. 145 de 30
de dezembro de 2015, os exames toxicológicos
de larga janela de detecção obrigatórios pela Lei
federal 13.103, para habilitação e renovação das
CNHs categorias C, D e E, e também na admissão
e desligamento de motoristas contratados em
Segundo a Deliberação CON-
TRAN No. 145 de 30 de dezembro
de 2015, os exames toxicológicos
de larga janela de detecção obrigatórios
regime de
pela
CLT para
Lei federal
as mesmas
13.103,
categorias.
para
habilitação e renovação das CNHs
categorias C, D e E, e também na
admissão e desligamento de motoristas
contratados clínicos. em regime de
laboratórios
CLT para as mesmas categorias.
Os exames devem ser realizados
por laboratórios toxicológicos especializados
e devidamente acredita-
para nossos parceiros sem investimentos extras.
dos com coleta realizada em parceria
com laboratórios clínicos.
Isso gera, portanto, uma grande
cos. oportunidade para os laboratórios
clínicos. Serão até 3 milhões de coletas
por ano, propiciando uma nova
receita para nossos parceiros sem
Acreditação investimentos específica. extras.
A regulamentação da Lei 13.103
de 2015 (Portaria 116 do MTE e
Deliberação CONTRAN 145) estabeleceu
as exigências para os laboratórios
que desejem executar os
incluam exames integralmente toxicológicos. as “Diretrizes sobre o
Os laboratórios deverão comprovar
sua proficiência nos exames
toxicológicos de larga janela (de
execução mais complexa do que
exames toxicológicos em amostras
de urina ou sangue) através de
Os exames devem ser realizados por laboratórios
toxicológicos especializados e devidamente
acreditados com coleta realizada em parceria com
Isso gera, portanto, uma grande oportunidade
para os laboratórios clínicos. Serão até 3 milhões
de coletas por ano, propiciando uma nova receita
A regulamentação da Lei 13.103 de 2015
(Portaria 116 do MTE e Deliberação CONTRAN
145) estabeleceu as exigências para os laboratórios
que desejem executar os exames toxicológi-
Os laboratórios deverão comprovar sua proficiência
nos exames toxicológicos de larga janela (de
execução mais complexa do que exames toxicológicos
em amostras de urina ou sangue) através de
As Acreditações aceitas são: CAP-FDT – Acreditação
forense para exames toxicológicos de larga
janela de detecção do Colégio Americano de
Patologia ou Acreditação concedida pelo
INMETRO de acordo com a Norma ABNT NBR
ISO/IEC 17025, com requisitos específicos que
Exame de Drogas em Cabelos e Pelos: Coleta e
Análise” Acreditação da Sociedade específica. Brasileira de Toxicologia,
além As de Acreditações requisitos adicionais aceitas de toxicologia são:
forense CAP-FDT reconhecidos – Acreditação internacionalmente. forense
Segundo para exames a Lei 13.103 toxicológicos (Ministério do de Trabalho larga e
CONTRAN)
janela de
as
detecção
seguintes
do
drogas
Colégio
devem
Americano
de Patologia ou Acreditação
ser
testadas no exame toxicológico de larga janela de
detecção:
concedida pelo INMETRO de acordo
• Cocaína e derivados (crack, merla, etc…);
com a Norma ABNT NBR ISO/IEC
• Maconha e derivados (skunk, haxixe, óleo, etc…);
17025, com requisitos específicos
• Anfetaminas;
que incluam integralmente as “Diretrizes
sobre o Exame de Drogas em
• Metanfetaminas;
• Ecstasy (MDMA);
Cabelos e Pelos: Coleta e Análise”
•
da
Ecstasy
Sociedade
(MDA);
Brasileira de Toxicologia,
Opiáceo, além incluindo de codeína, requisitos morfina adicionais e heroína;
•
• de Anfepramona toxicologia ( rebite forense ); reconhecidos
• internacionalmente.
Mazindol ( rebite );
• Femproporex Segundo ( a rebite Lei ). 13.103 (Ministério
do Trabalho e CONTRAN) as seguintes
janela drogas de detecção devem (período ser no testadas qual é possível no
A
detectar exame o toxicológico consumo de drogas de larga após janela este ter
ocorrido)
de detecção:
depende das técnicas usadas e da
amostra biológica (queratina ou fluidos corporais)
• Cocaína e derivados (crack,
examinada.
merla, etc…);
Exames toxicológicos baseados em fluidos
corporais • Maconha como sangue, e derivados urina e cabelo, (skunk, mas
recentemente haxixe, óleo, suor etc…); foram – durante alguns anos –
a única • Anfetaminas;
opção para detecção do consumo de
drogas. • Metanfetaminas;
• Ecstasy (MDMA);
• Ecstasy (MDA);
• Opiáceo, incluindo codeína,
morfina e heroína;
• Anfepramona ( rebite );
• Mazindol ( rebite );
O sangue é o que propicia uma menor janela de
detecção: Apenas algumas horas, no máximo um
dia. O sangue é um tecido líquido que tem como
uma das suas funções transportar toxinas para
órgãos com funções excretoras, logo ele é
desintoxicado mais rapidamente e por isso não é
um bom material biológico para exames toxicológicos.
A urina funciona melhor, propiciando uma janela
de detecção que vai de um a três dias para drogas
hidrosolúveis (todas menos a maconha) até
aproximadamente dez dias, no caso de consumo
intenso de drogas liposolúveis (maconha).
A queratina (cabelos, pêlos e unhas) é a amostra
que propicia uma maior janela de detecção;
porque quando uma droga é consumida ela vai
para a corrente sanguínea e acaba por nutrir os
bulbos capilares. Nesse momento pequenas
quantidades de moléculas das drogas consumidas
são “aprisionadas” pela estrutura de queratina
que está sendo formada. Essas moléculas
permanecem estáveis, independentemente do
tempo, e podem ser pesquisadas com equipamento
e processos técnicos avançados.
Sendo assim, um segmento de cabelo pode ser
analisado para detecção do consumo de drogas e
a janela de detecção será igual ao período que
este segmento levou para crescer.
• Femproporex ( rebite ).
A janela de detecção (período no
qual é possível detectar o consumo
de drogas após este ter ocorrido)
depende das técnicas usadas e da
amostra biológica (queratina ou fluidos
corporais) examinada.
Exames toxicológicos baseados
em fluidos corporais como sangue,
urina e cabelo, mas recentemente
suor foram – durante alguns anos
– a única opção para detecção do
consumo de drogas.
O sangue é o que propicia uma
menor janela de detecção: Apenas
algumas horas, no máximo um dia.
O sangue é um tecido líquido que
tem como uma das suas funções
transportar toxinas para órgãos com
funções excretoras, logo ele é desintoxicado
mais rapidamente e por
isso não é um bom material biológico
para exames toxicológicos.
A urina funciona melhor, propiciando
uma janela de detecção que
vai de um a três dias para drogas
hidrosolúveis (todas menos a maconha)
até aproximadamente dez dias,
no caso de consumo intenso de drogas
liposolúveis (maconha). +55 62 3085 1900
LAS do Brasil
A queratina www.lasdobrasil.com.br
(cabelos, pêlos e
unhas) é a amostra que propicia uma
maior janela de detecção; porque
Fonte: https://www.psychemedics.com.br

quando uma droga é consumida
ela vai para a corrente sanguínea
e acaba por nutrir os bulbos capilares.
Nesse momento pequenas
quantidades de moléculas das drogas
consumidas são “aprisionadas”
pela estrutura de queratina que está
sendo formada. Essas moléculas
permanecem estáveis, independentemente
do tempo, e podem ser
pesquisadas com equipamento e
processos técnicos avançados.
Sendo assim, um segmento de
cabelo pode ser analisado para detecção
do consumo de drogas e a
janela de detecção será igual ao período
que este segmento levou para
crescer.
Fonte:
https://www.psychemedics.com.br
LAS do Brasil
+55 62 3085 1900
www.lasdobrasil.com.br
United States Pharmacopeia Brasil realiza Simpósio Internacional em
comemoração aos 10 anos no País
Em comemoração aos 10 anos de
Brasil, a U. S. Pharmacopeia (USP)
realizará o Simpósio Internacional
– Empowering a healthy tomorrow.
Serão 3 dias de evento, com abordagens
técnico-científicas e regulatórias,
com a presença de grandes
especialistas internacionais e regionais.
O evento acontecerá de 1º a
3 de agosto, no Sheraton WTC, em
São Paulo/SP.
O Simpósio é voltado para profissionais
das indústrias farmacêuticas,
farmo-química, de alimentos
e suplementos alimentares, bem
como instituições acadêmicas e órgãos
públicos da área da saúde. O
Simpósio terá como principal foco
o diálogo técnico-científico entre os
representantes do setor e acadêmicos,
sobre a visão atual da globalização
farmacopeica, abordando
aspectos relacionados aos medicamentos
sintéticos e biológicos e sua
evolução regulatória.
Anvisa, Sindusfarma, Universidade
de São Paulo (USP), Associação
Brasileira da Indústria de Alimentos
para Fins Especiais e Congêneres
(Abiad) e Instituto Nacional de
Controle de Qualidade em Saúde
(INCQS) estão entre as entidades
já confirmadas. Para se inscrever
e conhecer a agenda completa do
Simpósio, envie um e-mail para uspbrasil@usp.org.
Palestras – No dia 1º de agosto
será realizado o Pré-Simpósio com
foco científico, abordando temas
relevantes e da atualidade, como:
Métodos Indicativos de Qualidade,
Estudo de Degradação Forçada,
Avaliação de Dados de Estabilidade,
entre outros. Já o Simpósio que se
inicia no dia seguinte (2 de agosto)
terá, entre os destaques, a participação
do CEO da USP, Ron Piervincenzi,
que fará uma palestra com o
tema “Melhorando a qualidade de
medicamentos para ajudar a construir
um mundo mais saudável”.
Piervincenzi vai falar sobre como
a USP vem contribuindo para melhorar
a qualidade de medicamentos ao
longo de sua trajetória de 200 anos
no mundo e nos 10 anos em que
a empresa está instalada no Brasil,
abordando as contribuições efetivas
da USP para a saúde pública, apresentando
os padrões, programas e
serviços prestados à comunidade.
Já a sessão “Combatendo medicamentos
de baixa qualidade e
falsificados” abordará os esforços e
perspectivas de organizações relevantes
no combate aos medicamentos
de baixa qualidade e falsificados,
com a participação de representantes
da indústria e da Anvisa.
A importância da qualidade de medicamentos
no combate à resistência
antimicrobiana é o tema da discussão
seguinte, que apresentará o status do
Plano Nacional de Vigilância Sanitária
da Anvisa e a Campanha da USP pelo
direito aos medicamentos seguros e
de qualidade.
O novo painel regulatório de suplementos
alimentares no País, bem
como os desafios e impactos para
o setor produtivo, frente a este novo
cenário, também serão objetos de
debate no Simpósio.
U.S. Pharmacopeia
http://www.usp.org/usp-brazil
Avenida Ceci, 1600 –
Tamboré – Barueri/SP
(11) 3245.6400
uspbrasil@usp
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
41

em foco
Soluções para Microscopia
42
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
A MOTIC, é uma empresa Canadense
presente em vários países
e com mais de 30 anos de experiência
no mercado de microscopia,
sempre fornecendo tecnologia, inovação
e qualidade em seus produtos.
A marca é reconhecida por unir
desempenho, robustez e conforto ao
usuário em todos os seus modelos
de equipamento. O portfólio de equipamentos
da MOTIC inclui microscópios
para ensino, rotina e pesquisa,
invertidos e de fluorescência.
Para ensino e rotina, os equipamentos
são projetados para ambientes
educacionais desde ciências
biológicas básicas até aplicações
médicas. São modelos que levam
para o mercado um novo sistema
óptico resultando em um alto nível
de desempenho com baixo custo.
Métodos como contraste de fase,
polarização e campo escuro são
facilmente executados. Para modelos
mais completos, dedicados a
pesquisa, a MOTIC uniu facilidade
e tecnologia de ponta para oferecer
aos usuários imagens mais precisas
e detalhadas resultando em trabalhos
mais rápidos e eficientes. Utilizando
recursos inteligentes em seus
equipamentos mais sofisticados, a
marca transforma a ideia de microscopia
unindo computador, software
e microscópio em um único equipamento
reduzindo custos ao usuário.
Pensando em seus acessórios,
a MOTIC desenvolveu uma linha
de objetivas Planacromáticas que,
ligada a alta tecnologia dos seus
equipamentos, resultam em imagens
com a maior fidelidade de cor
já vista no mercado de microscopia.
Além disso, a MOTIC também trabalha
com câmeras de alta tecnologia
complementando, assim, o conjunto
para obtenção de ótimos resultados.
Há uma grande variedade de
câmera, desde as mais simples de
3 megapixels até mesmo câmeras
com conexão via Wi-Fi.
No Brasil, a MOTIC é representada
pela Analítica. Empresa fundada
em 1992 que tem como objetivo
promover e garantir a satisfação dos
clientes, atendendo ou superando
expectativas com a qualidade dos
produtos e serviços. Entre em contato
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A Heidolph, fabricante alemã
líder de equipamentos de laboratório,
presente no mercado há 80
anos, é uma empresa inovadora e
globalmente ativa. Atende mais de
80 países, apoiando a pesquisa
farmacêutica, a indústria de cosméticos,
a biologia, bem como o
setor de química, contribuindo para
melhorar o dia a dia do pesquisador
e operador e a qualidade da
pesquisa em todo o mundo.
O portfólio de equipamentos da
Heidolph inclui rotaevaporadores
de bancada e industriais, agitadores
magnéticos, agitadores mecânicos,
shakers, mixers e bombas
peristálticas.
Para a confecção e fornecimento
de todos os componentes utilizados
nos equipamentos, a Heidolph
definiu altos padrões de qualidade.
Todos eles são fabricados exclusivamente
na Alemanha, com o selo
“Made in Germany” de qualidade,
internacionalmente reconhecido
por confiabilidade e robustez. Além
disso, os motores dispensam manutenções
frequentes e dispendiosas.
É por estas razões que a
Heidolph oferece aos seus clientes
anos de operação contínua, garantia
de 3 anos, com um tempo de
vida operacional médio dos equipamentos
de 10 anos!
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REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
43

em foco
Miele Professional – A Garantia da Lavagem Perfei
Miele Professional – A Garantia da Lavagem Perfeita
A Miele iniciou a produção de
lavadoras de vidrarias para laboratório
em 1967 e é hoje a mais
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Duran® e são projetadas para
durarem mais de 15.000 horas
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Além dos já conhecidos benefícios
das lavadoras Miele Professional,
como economia de água e tempo,
segurança, eficiência, facilidade
A Miele iniciou a produção de lavadoras de
a mais renomada e premiada fabricante. As la
recomendadas pela Duran® e são projetadas para d
Além dos já conhecidos benefícios das lavad
água e tempo, segurança, eficiência, facilidade d
lavadoras PG 8583, PG 8593 e PG 8583 CD contam c
- Maior capacidade – em decorrência das bo
utilizar mais acessórios com injetores para, por exem
simultaneamente.
- Bomba de circulação com pressão var
eficientes e reprodutíveis, ajustando a pressão idea
- Elementos de aquecimento integrados à b
de operação e reprodutibilidade, as produtíveis, ajustando a pressão
novas lavadoras PG 8583, PG as 8593 chances ideal de para contaminação cada programa. da câmara de lavagem
e PG 8583 CD contam com:
- Elementos de aquecimento
- Maior capacidade – em decorrência
das bombas de circulação – reduz drasticamente as chances
- integrados Novo sistema à bomba de módulos de circulação de lavagem – ai
mais potentes, é possível utilizar - de Novo contaminação design – mais da câmara moderno, intuitivo e fá
mais acessórios com injetores lavagem e traz mais segurança ao
Award 2015.
para, por exemplo, lavagem de até usuário.
128 vials ou 98 pipetas simultaneamente.
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A Analítica - Novo sistema conta de com módulos equipe de de especia
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pressão variável – lavagens ainda - Novo design – mais moderno,
mais econômicas, eficientes Miele e re-
Professional intuitivo e fácil a escolha de limpar, definitiva ganhador para seu labo
do prêmio iF Design Award 2015.
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treinados pelo fabricante
e com o fornecimento de peças
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44
REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
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em foco
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REVISTA ANALYTICA - JUN/JUL 18
PRESS RELEASE 07/2018
Vácuo? – Simplesmente sob controle!
VACUU·SELECT® - o novo controlador
interativo da VACUUBRAND
oferece um novo conceito de operação
para todos os processos típicos
de vácuo em laboratórios de química
para resultados rápidos e garantidos,
com economia de tempo. A interface
gráfica com display moderno
touchscreen permite a entrada de
dados simples e intuitiva. Em combinação
com fontes de vácuo novas
vez.
e existentes, o VACUU·SELECT é o
parceiro perfeito para todas as suas
aplicações de laboratório.
Outra aplicação, outro
ajuste de vácuo
Dependendo do processo, as
configurações de cada aplicação de
vácuo podem ser muito diferentes.
O VACUU·SELECT oferece procedimentos
pré-definidos para todas
integrados.
as aplicações comuns de vácuo,
que podem ser iniciadas ou ajustadas
facilmente através da interface
intuitiva com a tela touchscreen. O
editor de aplicativos permite arrastar
e soltar programas facilmente para
Vácuo? – Simplesmente sob controle!
VACUU·SELECT ® - o novo controlador interativo da
VACUUBRAND oferece um novo conceito de operação para todos os
processos típicos de vácuo em laboratórios de química para
resultados rápidos e garantidos, com economia de tempo. A interface
gráfica com display moderno touchscreen permite a entrada de dados
simples e intuitiva. Em combinação com fontes de vácuo novas e
personalização e ainda inclui uma
ferramenta útil, permitindo que você
salve seus processos favoritos para
que você não precise começar do
início toda vez.
Robusto, mas sensível
A operação com produtos químicos
agressivos é o trabalho diário
das bombas de vácuo com resistência
química. O VACUU·SELECT
possui materiais resistentes a produtos
químicos, ainda assim, a tela
touchscreen de vidro é sensível o
suficiente para ser operada no laboratório
com luvas de segurança.
existentes, o VACUU·SELECT é o parceiro perfeito para todas as
suas aplicações de laboratório.
Outra aplicação, outro ajuste de vácuo
Dependendo do processo, as configurações de cada aplicação de
vácuo podem ser muito diferentes. O VACUU·SELECT oferece
procedimentos pré-definidos para todas as aplicações comuns de
vácuo, que podem ser iniciadas ou ajustadas facilmente através da
interface intuitiva com a tela touchscreen. O editor de aplicativos
permite arrastar e soltar programas facilmente para personalização e
ainda inclui uma ferramenta útil, permitindo que você salve seus
processos favoritos para que você não precise começar do início toda
Robusto, mas sensível
A operação com produtos químicos agressivos é o trabalho diário das
bombas de vácuo com resistência química. O VACUU·SELECT possui
materiais resistentes a produtos químicos, ainda assim, a tela
touchscreen de vidro é sensível o suficiente para ser operada no
laboratório com luvas de segurança.
Uma solução que
sempre funciona
O VACUU·SELECT está disponível
em várias configurações projetadas
para atender a todas as situações
de laboratório:
- O controlador autônomo completo
tem todas as conexões necessárias
para trabalhar imediatamente
com suas fontes de vácuo existentes
- A versão fornecida com uma
unidade de bombeamento é uma
Uma solução que sempre funciona
solução completa que inclui uma
das nossas bombas de diafragma
VACUUBRAND com resistência química
em conjunto com um controlador
e sensor integrados.
- A combinação mais eficaz,
no entanto, é o novo controle
VACUU·SELECT em conjunto com
nossa bomba VARIO de velocidade
controlada, oferecendo evaporações
totalmente automáticas, com o toque
de um botão, e os menores tempos
de processo sem formação de espuma.
Também não há necessidade de
qualquer ajuste manual ou supervisão
constante. Além disso, a bomba
com velocidade controlada significa
menor emissão sonora, menor con-
O VACUU·SELECT está disponível em várias configurações
projetadas para atender a todas as situações de laboratório:
- O controlador autônomo completo tem todas as conexões necessárias para trabalhar imediatamente com
suas fontes de vácuo existentes
- A versão fornecida com uma unidade de bombeamento é uma solução completa que inclui uma das nossas
bombas de diafragma VACUUBRAND com resistência química em conjunto com um controlador e sensor
sumo de energia e intervalos de manutenção
mais longos.
O VACUU·SELECT não trabalha
exclusivamente com bombas de
diafragma, mas com todas as fontes
de vácuo. Para aplicações como
liofilização ou linhas Schlenk, que
precisam de um vácuo superior a 1
mbar, existem soluções de pacotes
disponíveis para controle de vácuo
fino. Quer seja portátil ou instalado
no mobiliário de laboratório, o versátil
VACUU·SELECT oferece todas as
possibilidades para um espaço de
trabalho prático e ergonômico.
O novo controlador VACUU·SELECT
da VACUUBRAND também está preparado
e pronto para o futuro para
a integração em redes modernas
de laboratório e sistemas de geren-
- A combinação mais eficaz, no entanto, é o novo controle VACUU·SELECT em conjunto com nossa bomba
VARIO de velocidade controlada, oferecendo evaporações totalmente automáticas, com o toque de um
botão, e os menores tempos de processo sem formação de espuma. Também não há necessidade de
qualquer ajuste manual ou supervisão constante. Além disso, a bomba com velocidade controlada significa
menor emissão sonora, menor consumo de energia e intervalos de manutenção mais longos.
O VACUU·SELECT não trabalha exclusivamente com bombas de
diafragma, mas com todas as fontes de vácuo. Para aplicações
como liofilização ou linhas Schlenk, que precisam de um vácuo
superior a 1 mbar, existem soluções de pacotes disponíveis para
controle de vácuo fino. Quer seja portátil ou instalado no mobiliário
de laboratório, o versátil VACUU·SELECT oferece todas as
possibilidades para um espaço de trabalho prático e ergonômico.
O novo controlador VACUU·SELECT da VACUUBRAND também
está preparado e pronto para o futuro para a integração em redes
modernas de laboratório e sistemas de gerenciamento de dados.
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