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Autores:Natália Martins de Souza1; Claudia Peres da Silva2; Geraldo Benedito Batista Oliveira3. ARTIGO 02 foi no ano de 2016, intitulado com as necessidades da população, fornecendo suporte aos mesmos, aos médicos e hospitais da região. A empresa possui 02 profissionais habilitados voltados para o manuseio do equipamento, sendo ambos biomédicos devidamente capacitados para operar o equipamento. Os profissionais em questão se tornam aptos no manejo do equipamento mediante ao Conselho Federal de Biomedicina (resolução nº 234, de 05 de dezembro de 2013), que traz o profissional em questão com um vasto conhecimento quanto às necessidades de manutenção do equipamento e questões de execução do exame imagenológico. (CONSELHO FEDERAL DE BIOMEDICINA, 2013). É mencionado que o estabelecimento faz uso de todas as normas de segurança estabelecidas, desde o fornecimento de EPIs e EPCs para pacientes e funcionários, cumprindo com o PCMSO e PPRA elaborado pelo profissional especializado na área, realizando também exames periódicos dos profissionais que trabalham na empresa. Nesse contexto, Luciano de Moraes (2003), traz em sua dissertação, que em alguns países, caso julguem necessário, podem dotar- -se de legislações que delimitam quantidades de exposição dos funcionários ao campo magnético, zelando pela segurança dos profissionais, mediante ao pouco conhecimento que se tem do equipamento. Ressalvo que até o presente momento, o Brasil não dota dessa delimitação de exposição da equipe responsável pelo manuseio do equipamento. (MORAES, 2003). São realizados mais de 6 exames diariamente, e desde o início do funcionamento do equipamento no estabelecimento não foi constatado nenhum acidente quanto a realização do procedimento. Com base em dados assistenciais divulgados pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) nos anos de 2014 e 2015, variou entre 119 a 132 exames a cada 1.000 beneficiários, sendo estes divulgados por operadoras de planos privados de assistência à saúde através do Sistema de Informações de Produtos (SIP). (AGÊNCIA NACIONAL DE SAÚDE SUPLE- MENTAR, 2015). A empresa realiza manutenção bimestral do equipamento, sendo esta fornecida pelo fabricante do equipamento utilizado, que a realiza de modo preventivo e corretivo. A norma empregada neste estudo menciona que a rotina de manutenção do equipamento deve seguir uma agenda, que identifica quais partes do equipamento deverão ser avaliadas pela equipe, sendo realizada em períodos regulares. (MORAES, 2003). O meio de contraste utilizado no procedimento de RM é o gadolínio, injetado de forma endovenosa. Ele possui grande atividade paramagnética do íon de gadolínio, provocando o aumento do campo magnético, acarretando a redução dos tempos de relaxamento T1 e T2. (MAZZOLA, 2012). O gadolínio está disponível em quatro formas diferentes: gadopentetato, gadodiamida, gadoteridol e gadoterato meglumina, sendo diferenciados pela sua estrutura molecular e pelos seus efeitos colaterais, onde cada um deles possui um grau de liberação do seu íon no organismo. (MORAES, 2003). São divididos em duas categorias principais: extracelular inespecífico e intracelular específico, onde a principal diferença entre eles é a partícula quelante responsável pelo transporte do gadolínio. Dessa forma, considera-se que os agentes à base de gadolínio são mais seguros que o contraste de iodo, porém, ainda existem possíveis agravos nos quais devem ser reconhecidos para melhor execução do tratamento e para orientações antes e depois da execução do exame. (RESCA; HAYASHI; CHEN, 2014). Efeitos adversos associados ao uso de contraste à base gadolínio (náuseas, cefalalgia ou mudanças no paladar) quase nunca aparecem, não apresentando também hepatotoxicidade e nefrotoxicidade quando administrado em quantidades clinicamente recomendadas. 1 Aluna de graduação do Curso de Biomedicina da Faculdade Finom/ Tecsoma- Paracatu/MG. 2 Biomédica, Mestre em Ciências da Saúde, Professora Orientadora do Curso de Biomedicina da Faculdade Finom/Tecsoma– Paracatu/MG. 3 Historiador, Especialista em História Moderna e Contemporânea, Professor Co-orientador do Curso de Biomedicina da Faculdade Finom/Tecsoma– Paracatu/MG. (SCHVARTZMAN; SILVEIRA; BERTASO, 2012). Na RM nota-se algumas vantagens valiosas perante as outras modalidades médicas imagenológicas, dentre elas sua função multiplanar, alta resolução espacial, a não utilização de radiação ionizante e a capacidade de executar exames com contraste. (RESCA; HAYASHI; CHEN, 2014). Riscos associados ao ambiente de RM são ocasionados pela vulnerabilidade que existe na atração de objetos ferromagnéticos, que em contato com o campo, podem ser vigorosamente atraídos. (PARENTE, 2017). O FDA (Food and Drug Administration) aborda uma série de riscos e benefícios que se atribuem em um exame de RM. Destaca-se nos benefícios a não utilização de radiação ionizante, a obtenção de imagens de qualquer parte do corpo humano, em qualquer plano e em alto contraste. Ressaltando a excelente capacidade que o equipamento tem em diferenciar água, gordura, músculos e tecidos moles do que outros métodos imagenológicos convencionais. Dentre os riscos, destaca-se a forte atração de objetos ferromagnéticos pelo campo magnético e os fortes ruídos que o equipamento emite, ressaltando a sensação de claustrofobia que alguns pacientes podem sentir. (FOOD AND DRUG ADMINISTRATION, 2017). As imagens geradas pelo método da RM possuem maior capacidade em demonstrar as diferentes estruturas do cérebro, o que torna mais fácil a detecção de mínimas alterações em diversas condições patológicas, principalmente em condições dismielinizantes e em processos infiltrativos. (JÚNIOR; YAMASHITA, 2001). Em alguns pacientes submetidos ao exame 0 26 Revista NewsLab | Out/Nov 2019
Sistema imunoensaio Point of Care Especificações Tipo de Amostra Reconhecimento de Marcadores Modos de teste Memória Dimensões e peso Entrada de energia Temperatura Operacional Temperatura de Armazenamento Umidade ID do Paciente e Operador Dispositivo Opcional Sangue Venoso (EDTA) RFID Modo Paciente Teste : 10 minutos/teste Modo Múltiplus Testes: Acima de 100 hora/teste 1000 resultados Analisador : 16.8 X 19 X9.5 (cm), 0.8kg Tira: 3 X 9.8 X 0.6 (cm) , 8.7g DC 9V/3A 18 ~ 32°C (64 ~90°F) Analisador:2~35°C (36~95°F) Tira: 2 ~ 30°C (36 ~86°F) 10 ~ 85% Teclado Touch ou Leitor de Código de Barras Impressora Térmica,Leitor de Código de Barras, Bateria (8.4V / 4400mAh),Cabo de Dados. TM Imunoensaio nsaio POCT SelexOn para uso em ambientes profissionais TM O sistema SelexOn mede adequadamente mais de 30 testes, dentre eles cardiopatias, câncer, marcadores de doenças de tireóide e marcadores de infecções. TM Pequeno e leve, o SelexOn é um dispositivo único, projetado com precisão e facilidade de uso. Tira Única Porta para entrada das Tiras LCD Touch Screen Janela de Medição Código da Tira Área de adição da amostra Adição da amostra Leitor RFID LED de Energia (Superior) LED de Recarga (Inferior) Botão Liga/Desliga Tira Tripla Rápido e Produtivo Diversos Testes Precisando apenas de 10 minutos para um teste quantitativo e 20 minutos para o Qualitativo, o SelexOn pode realizar até 100 testes por hora. SelexOn TM analisa mais de 30 tiras diferentes para diversos testes de doenças cardíacas, câncer, tireóide e infecciosas. Bio Advance Diagnósticos Cardíacos Câncer Diabetes Tireóide Infecciosa Diversas Patologias
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