01.12.2012 Views

Untitled - Media Med Publicis

Untitled - Media Med Publicis

Untitled - Media Med Publicis

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

PROGRESE ÎN CARDIOLOGIE - Vol. III / 21<br />

Figura 3. Modifi cările aspectului potenţialului de acţiune şi consecinţele acestui lucru asupra<br />

aspectului ST-T pe electrocardiograma de suprafaţă în principalele forme clinice de sindrom<br />

LQT - modifi cat după 29 .<br />

Cel mai adesea, sincopa în cazul subiecţilor cu sindrom LQT este datorată aritmiilor<br />

ventriculare maligne de tipul torsadei vârfurilor. Mecanismul aritmogen<br />

în sindromul LQT este dublu: pe de-o parte, alungirea duratei potenţialului<br />

de acţiune permite generarea de postdepolarizări precoce, iar pe de altă parte,<br />

neomo genitatea acestei alungiri, cu prelungirea duratei potenţialului de acţiune<br />

pre do minent la nivelul fi brelor M, permite declanşarea de circuite de reintrare<br />

intra murale. Dacă postdepolarizările sunt responsabile de generarea torsadei<br />

vârfurilor, reintrarea este cea care determină perpetuarea aritmiei 30,31 .<br />

Mutaţiile generatoare ale sindromului LQT rămân adesea fără consecinţe<br />

aritmice, atât timp cât celelalte mecanisme implicate în repolarizare sunt intac te.<br />

Aceast lucru a dus la dezvoltarea conceptului de rezervă a repolarizării. Alterarea<br />

ei prin cumularea la un moment dat a mai multor factori care reduc repolarizarea<br />

fi brei miocardice este responsabilă pentru declanşarea aritmiilor ventriculare<br />

maligne în sindroamele LQT 32 . Un asemenea factor este utilizarea de<br />

medicamente având ca efect ţintă sau adiţional prelungirea repolarizării. Importanţa<br />

acestui efect în cazul folosirii medicamentelor „antiaritmice“ este bine<br />

cunoscută, dar nici în această situaţie riscul nu este omogen fi ind mai mare în<br />

cazul sotalolului şi chinidinei şi mai mic în cazul amiodaronei. Pe de altă parte,<br />

medi camente concepute inţial pentru tratarea unor boli noncardiace s-au dovedit<br />

a fi inhibitoare potente ale curentului IKr, interacţionând puternic cu diferiţi<br />

amino acizi aromatici situaţi la nivelul porului canalului. Cele mai cunoscute<br />

exemple sunt terfenadina şi cisapride, droguri retrase de pe piaţă tocmai datorită<br />

riscului de torsadă a vârfurilor. Cu toate că ambele medicamente sunt inhibitori

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!