2018 с обл
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
64 ПРАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА<br />
Том 16, №10. <strong>2018</strong><br />
УДК 616.832-004.2<br />
А.С. ПАЛАЩЕНКО 1,2 , И.В. СМАГИНА 1,2 , С.А. ЕЛЬЧАНИНОВА 2<br />
1<br />
Алтай<strong>с</strong>кий го<strong>с</strong>удар<strong>с</strong>твенный медицин<strong>с</strong>кий универ<strong>с</strong>итет, 656038, Алтай<strong>с</strong>кий край, г. Барнаул,<br />
пр. Ленина, д. 40<br />
2<br />
Краевая клиниче<strong>с</strong>кая больница, 656024, Алтай<strong>с</strong>кий край, г. Барнаул, ул. Ляпидев<strong>с</strong>кого, д. 1<br />
И<strong>с</strong><strong>с</strong>ледование а<strong>с</strong><strong>с</strong>оциации полиморфизмов TNF-a<br />
(rs1800629, rs361525), TNFRSF1А (rs4149584),<br />
CD40_(rs6074022, rs11086998)<br />
<strong>с</strong> течением ра<strong>с</strong><strong>с</strong>еянного <strong>с</strong>клероза<br />
Палащенко Анна Сергеевна — а<strong>с</strong><strong>с</strong>и<strong>с</strong>тент кафедры п<strong>с</strong>ихиатрии, медицин<strong>с</strong>кой п<strong>с</strong>ихологии и неврологии <strong>с</strong> кур<strong>с</strong>ом ДПО, врач-невролог,<br />
тел. +7-913-362-70-39, e-mаil: anna.cheremisina.87@mail.ru, ORCID ID: 0000-0001-8743-8803<br />
Смагина Инна Вадимовна — доктор медицин<strong>с</strong>ких наук, профе<strong>с</strong><strong>с</strong>ор кафедры п<strong>с</strong>ихиатрии, медицин<strong>с</strong>кой п<strong>с</strong>ихологии и неврологии<br />
<strong>с</strong> кур<strong>с</strong>ом ДПО, врач-невролог, тел. +7-903-990-50-99, e-mаil: siv7000@yаndеx.ru, ORCID ID: 0000-0002-7947-4529<br />
Ельчанинова Светлана Алек<strong>с</strong>андровна — доктор биологиче<strong>с</strong>ких наук, профе<strong>с</strong><strong>с</strong>ор кафедры общей и биологиче<strong>с</strong>кой химии,<br />
клиниче<strong>с</strong>кой лабораторной диагно<strong>с</strong>тики, тел. +7-903-948-52-08, e-mаil: saеl<strong>с</strong>h@mail.ru, ORCID ID: 0000-0003-2730-615X<br />
Цель и<strong>с</strong><strong>с</strong>ледования ― оценить <strong>с</strong>вязь полиморфизмов TNF-a_(rs1800629) и TNFa_(rs361525), TNFRSF1А<br />
(rs4149584), CD40_(rs6074022) и CD40_(rs11086998) <strong>с</strong> ча<strong>с</strong>тотой обо<strong>с</strong>трений и <strong>с</strong>коро<strong>с</strong>тью прогре<strong>с</strong><strong>с</strong>ирования ра<strong>с</strong><strong>с</strong>еянного<br />
<strong>с</strong>клероза.<br />
Материал и методы. В и<strong>с</strong><strong>с</strong>ледовании <strong>с</strong> уча<strong>с</strong>тием 100 больных ремиттирующим ра<strong>с</strong><strong>с</strong>еянным <strong>с</strong>клерозом (РС),<br />
европеоидов, родивших<strong>с</strong>я и проживающих в Алтай<strong>с</strong>ком крае (Ро<strong>с</strong><strong>с</strong>ия) оценена <strong>с</strong>вязь TNFα (rs1800629, rs361525),<br />
TNFRSF1A (rs4149584), СD40 (rs6074022, rs11086998) <strong>с</strong> течением ра<strong>с</strong><strong>с</strong>еянного <strong>с</strong>клероза (РС). Генотипирование выполнено<br />
по технологии TaqMan-зондов на амплификаторе iСy<strong>с</strong>ler iQ5 (Biо-Rad, США).<br />
Результаты. Выявлена а<strong>с</strong><strong>с</strong>оциация G/ATNFRSF1A (rs4149584) <strong>с</strong> вы<strong>с</strong>окой <strong>с</strong>коро<strong>с</strong>тью прогре<strong>с</strong><strong>с</strong>ирования неврологиче<strong>с</strong>кого<br />
дефицита, тогда как но<strong>с</strong>итель<strong>с</strong>тво генотипа G/G этого же полиморфизма, напротив, ― <strong>с</strong>вязано <strong>с</strong> более<br />
низкими темпами инвалидизации. Показана <strong>с</strong>вязь <strong>с</strong>очетания жен<strong>с</strong>кого пола и но<strong>с</strong>итель<strong>с</strong>тва аллели А TNFRSF1A<br />
(rs4149584) <strong>с</strong> повышенным ри<strong>с</strong>ком вы<strong>с</strong>окой <strong>с</strong>коро<strong>с</strong>ти прогре<strong>с</strong><strong>с</strong>ирования РС. Ча<strong>с</strong>тота обо<strong>с</strong>трений РС положительно<br />
коррелировала <strong>с</strong> аллелями ри<strong>с</strong>ка РС ― аллелью А TNFa (rs1800629).<br />
Заключение. Пер<strong>с</strong>пективно и<strong>с</strong>пользовать данные генотипирования TNFRSF1A (rs4149584) и TNFa (rs1800629)<br />
при комплек<strong>с</strong>ной оценке факторов ри<strong>с</strong>ка неблагоприятного течения РС <strong>с</strong> целью определения тактики терапии<br />
больных, <strong>с</strong>традающих этим заболеванием.<br />
Ключевые <strong>с</strong>лова: ра<strong>с</strong><strong>с</strong>еянный <strong>с</strong>клероз, обо<strong>с</strong>трение, прогре<strong>с</strong><strong>с</strong>ирование, генотип.<br />
DOI: 10.32000/2072-1757-<strong>2018</strong>-10-64-69<br />
(Для цитирования: Палащенко А.С., Смагина И.В., Ельчанинова С.А. И<strong>с</strong><strong>с</strong>ледование а<strong>с</strong><strong>с</strong>оциации полиморфизмов TNF-a_<br />
(rs1800629, rs361525), TNFRSF1А (rs4149584), CD40_(rs6074022, rs11086998) <strong>с</strong> течением ра<strong>с</strong><strong>с</strong>еянного <strong>с</strong>клероза. Практиче<strong>с</strong>кая<br />
медицина. <strong>2018</strong>. Том 16, № 10, C. 64-69)<br />
A.S. PALASCHENKO 1,2 , I.V. SMAGINA 1 , S.A. ELCHANINOVA 1<br />
1<br />
Altai State Medical University, 40 Lenin Str., Barnaul, Russian Federation, 656038<br />
2<br />
Regional Clinical Hospital, 1 Lyapidevskogo Str., Barnaul, Russian Federation, 656024<br />
Multiple sclerosis course and TNF-a<br />
(rs1800629, rs361525), TNFRSF1А (rs4149584),<br />
CD40_(rs6074022, rs11086998)<br />
polymorphisms association<br />
НЕВРОЛОГИЯ
Change language