Klinische Forschung zur Anthroposophischen Medizin ... - Karger

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AM Gesamtsystem (inklusive komplexe AM-Arzneimitteltherapie) oder spezifische AM ärztliche Leistung Autor, Referenz Kröz (2009/07) [91;92] Andriashvili (2007) [75] Studiendesign Intervention, Komparator Retrospektive Studie ambulante Patienten aus der schlafmedizinischen Sprechstunde am Med. Versorgungszentrum des GKH Havelhöhe, Deutschland Vermutlich RCT (A1 vs. C) + Beobachtungsstudie (A2), Georgien, Deutschland Intervention: Zincum valerianicum D3-D6 oder Cuprum aceticum / Zincum valerianicum + Standardtherapie + z. T. weitere Anthroposophika Komparator: Keine Kontrollgruppe Intervention: A1: Mehrere anthroposoph. Arzneimittel + teils Heileurythmie und Anth. Kunsttherapie, georgische Patienten A2: Behandlung vermutlich wie A1, deutsche Patienten Komparator: C: Konventionelle Behandlung: GINA Leitlinie / GOAL- Studie, georgische Patienten Einschlusskriterien Rekrutierung von … bis …, Anzahl Patienten/innen Restless-Legs- Syndrom behandelt mit Zincum valerianicum D3-D6 oder Cuprum aceticum / Zincum valerianicum Asthma bronchiale leichter bis mittelmäßiger Schweregrad Alter: 3–15 Jahre Konsekutive elektronische Abfrage der Patientenverwaltungssystem, vermutlich ab 2006 28 Patienten Rekrutierungsdauer nicht beschrieben A1: 40 Patienten A2: 20 Patienten C: 32 Patienten Outcomes Beobachtungsdauer International Restless Legs Syndrom Severity Scale (22 ausgewertete Patienten) Vor Therapie Unter Therapie P-Wert Mittelwert (SD) Mittelwert (SD) 23,6 (8,7) Epworth Sleepiness-Scale 17,3 (8,7) 0,017 (n = 20/17 ausgewertete Patienten) Vor Therapie Unter Therapie P-Wert Mittelwert (SD) Mittelwert (SD) 8,3 (4,6) 7,8 (3,1) 0,132 Patienteneinschätzung des Therapieerfolgs Gute bis sehr gute Besserung Anzahl der Patienten 14 Leichte 11 Keine Sicherheit Keine Angabe 3 Bedarf beta2-Agonisten (Anteil Patienten in%) A1 vor A1 nach C vor C nach Behandlung Behandlung Behandlung Behandlung Kein Bedarf 0% 95% 0% 16% 2 Inh./Tag 80% 5% 75% 63% >2 Inh./Tag 20% 0% 25% 22% Anfälle von Atemnot: In der Verumgruppe im Vergleich <strong>zur</strong> Kontrollgruppe „bedeutend reduziert“ Remission (Dauer, Anteil Patienten in%) A1(+A2)* C 2 Jahre 50% 20% 1 Jahr 25% 25% ½ Jahr 25% ¼ Jahr 55% Forced Expiratory Volume in 1 second A1+A2 vor A1+A2 nach C vor C nach Behandlung Behandlung Behandlung Behandlung 66,04 Sicherheit Keine Angabe 74,04 73,59 76,4 Mittelwert 110 Tage (Spanne 6–270 Tage) für 1. und 2. Befragung 24 Monate bzw. 3 Jahre (Remission bzw. Katamnese) Bemerkungen Manche Ergebnisse werden nicht besprochen *nicht eindeutig, ob mit oder ohne Gruppe A2 14
AM Gesamtsystem (inklusive komplexe AM-Arzneimitteltherapie) oder spezifische AM ärztliche Leistung Autor, Referenz Zaar (2005) [94] Studiendesign Intervention, Komparator Beobachtungsstudie stationäre Patienten des Paracelsus- Krankenhauses Unterlengenhardt, Deutschland Intervention: Multimodales Behandlungskonzept, basierend auf Ganzkörperhyperthermie, Solum inject iv, Magnesium phosphoricum comp. sc Komparator: Keine Kontrollgruppe Einschlusskriterien Rekrutierung von … bis …, Anzahl Patienten/innen Fibromyalgie- Syndrom (nicht explizit erwähnt) Ausschlusskriterien:entzündlichrheumatische Erkrankung, sekundäres Fibromyalgie- Syndrom Rekrutierungsdauer nicht beschrieben 13 Patienten Outcomes Beobachtungsdauer Bemerkungen Spezifischer Fibromyalgie-Syndrom-Fragebogen (bis 100 = höchstmögliche Einschränkung) Vorher Nachher p-Wert Median (25-;75- Median (25-; Perzentil) 75-Perzentil) 66 (86;67)* 55 (66;50) p < 0,005 Havelhöher Konstitutionsfragebogen (Wertebereich 22–66) Vorher Nachher p-Wert Median (25-;75- Median (25-; Perzentil) 75-Perzentil) 42 (37;45) 43 (38;47) nicht signifikant Herdecker Fragebogen <strong>zur</strong> Lebensqualität (Wertebereich 0–100) Subskala Vorher Nachher Median (25-; Median (25-; 75-Perzentil) 75-Perzentil) Körperliche Verfassung 46 (34;48) 53 (44;58) Vitalität 34 (23;42) 50 (41;59) Seelische Verfassung 47 (33;53) 56 (47;64) Persönlichkeitspräsenz 44 (35;50) 53 (48;63) Soziales Umfeld Sicherheit Keine Angabe 50 (42;61) 63 (56;69) 3–6 Monate Messungen: Aufnahme, 3–6 Monate später * der Median müsste zwischen dem 25- und 75-Perzentil liegen. 15
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