Klinische Forschung zur Anthroposophischen Medizin ... - Karger

AM Gesamtsystem (inklusive komplexe AM-Arzneimitteltherapie) oder spezifische AM ärztliche Leistung
Autor,
Referenz
Studiendesign Intervention,
Komparator
Beobachtungsstudie
mit
22 Allgemeinärzten,
3 Psychiatern,
2 Internisten,
2 Gynäkologen,
Deutschland
Intervention:
Anthroposophische
Therapien:
Kunsttherapie,
Heileurythmie,
Rhythmische
Massage,
Arzneimittel +
teilweise
konventionelle
Therapie, längere
Arztkonsultation
Komparator:
Keine
Kontrollgruppe
Einschlusskriterien Rekrutierung von
… bis …, Anzahl
Patienten/innen
Angststörungen
Beginn einer
neuen anthroposophischen
Therapie,
17–75 Jahre
Januar 1999 –
Dezember 2005
64 Patienten
Outcomes Beobachtungsdauer
Erwachsene Patienten mit Angststörungen, die eine AM-Behandlung
erhielten, erfuhren eine nachhaltige Verbesserung der
Krankheitsbeschwerden und der gesundheitsbezogenen Lebensqualität.
Klinische Ergebnisse 0–6 Monate
(positive Differenzen bedeuten Verbesserung)
Zielparameter (Wertebereich) 0–6 Mo-Differenz
Mittel (95%-KI)
P-Wert
(0 vs. 6 Mo)
Angst Schweregrad, Arzt (0–10) 3,60 (2,97–4,22) p < 0,001
Angst Schweregrad, Patient (0–10) 3,50 (2,88–4,12) p < 0,001
Symptomscore (0–10) 2,83 (2,30–3,37) p < 0,001
SAS (0–100) 11,88 (7,70–16,05) p < 0,001
ADS-L (0–60) 8,79 (5,61–11,98) p < 0,001
SF-36 Körperliche Summenskala 1,36 (-1,29–4,02) p = 0,306
SF-36 Psychische Summenskala 9,53 (5,98–13,08) p < 0,001
SF-36 Skalen (0–100)
- Körperliche Funktionsfähigkeit 7,04 (1,54–12,55) p = 0,013
- Körperliche Rollenfunktion 13,50 (0,97–26,03) p = 0,035
- Emotionale Rollenfunktion 22,00 (8,12–35,88) p = 0,003
- Soziale Funktionsfähigkeit 18,50 (12,36–24,64) p < 0,001
- Psychisches Wohlbefinden 16,24 (11,24–21,24) p < 0,001
- Körperliche Schmerzen 7,68 (-0,87–16,23) p = 0,077
- Vitalität 14,20 (9,18–19,22) p < 0,001
- Allg. Gesundheitswahrnehmung 6,14 (0,92–11,36) p = 0,022
SF-36 Gesundheitsveränderung (1–5) 1,18 (0,80–1,56) p < 0,001
Sicherheit
UAW: 5/36 Patienten durch AM-Arzneimittel, 7/50 Patienten durch nicht-
AM-Arzneimittel. Schwere Intensität: 3 Patienten der AM-Anwender, 3
Patienten der nicht-AM-Anwender; Abbruch der Anwendung: 5 Patienten
der AM-Anwender, 3 Patienten der nicht-AM-Anwender. NW durch AM-
Therapien bei 2/47 Anwendern (beide Heileurythmie), sonstige NW bei 1
Patienten mit Psychotherapie und 1 Patienten mit Dorn-Therapie
2 SUE, kein Zusammenhang mit AM-Therapien.
24 Monate
Messungen:
0, 3, 6, 12, 18,
24 Monate
Bemerkungen
Drop-out im
ersten Follow-up
12,5% (8/64);
Drop-out
im zweiten
Follow-up 22%
(14/64)
Selektion
beschrieben
7