Klinische Forschung zur Anthroposophischen Medizin ... - Karger
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Mistel bei Krebs<br />
Autor,<br />
Referenz<br />
Eldorry<br />
(2008) [120]<br />
Friedel<br />
(2009) [55]<br />
Studiendesign Intervention,<br />
Komparator<br />
Beobachtungsstudie<br />
Ägypten<br />
Retrolektive,<br />
kontrollierte<br />
Studie<br />
in 26 Tumorzentren<br />
und<br />
Arztpraxen,<br />
Deutschland,<br />
Schweiz<br />
Intervention:<br />
A1: Subkutan<br />
Abnobaviscum,<br />
30 mg, 1/Woche,<br />
12 Wochen<br />
A2: Intratumoral<br />
Abnobaviscum,<br />
30mg, 1/Woche,<br />
6 Wochen,<br />
Responder 12<br />
Wochen<br />
Komparator:<br />
Keine<br />
Kontrollgruppe<br />
Alle:<br />
Konventionelle<br />
adjuvante<br />
Chemo- und<br />
Strahlentherapie<br />
Intervention:<br />
A: Iscador Qu,<br />
M, P oder<br />
Kombinationen<br />
sc, 2–3/Woche,<br />
mediane Therapie<br />
53 Monate<br />
Komparator:<br />
C: Keine<br />
zusätzliche<br />
Therapie<br />
Einschlusskriterien Rekrutierung von<br />
… bis …, Anzahl<br />
Patienten/innen<br />
Fortgeschrittenes<br />
Hepatozelluläres<br />
Karzinom<br />
A1: Diffus infiltrierend<br />
A2: Multizentrische<br />
Tumore<br />
Kolorektalkarzinom<br />
nicht-metastasierend<br />
UICC I-III, reseziert, mit<br />
adjuvanter Therapie (AT)<br />
oder konventioneller<br />
Nachsorge<br />
Rekrutierungsdauer<br />
nicht beschrieben<br />
A1:18 Patienten<br />
A2: 9 Patienten<br />
1993–2002<br />
A: 429 Patienten<br />
C: 375 Patienten<br />
Outcomes Beobachtungsdauer<br />
Tumorremission (WHO Kriterien)<br />
A1<br />
Anzahl Patienten<br />
(%)<br />
A2<br />
Anzahl Patienten<br />
(%)<br />
Komplette Remission 1 (5%) 0 (0%)<br />
Partielle Remission 6 (33%) 1 (11%)<br />
Keine Veränderung 0 (0%) 1 (11%)<br />
Progression<br />
Überleben<br />
4 (22%) 2 (22%)<br />
A1 A2<br />
Todesfälle 7 Patienten 5 Patienten<br />
Überleben 4–20 Monate 1–12 Monate<br />
Gesamtüberleben, median<br />
5 Monate<br />
Sicherheit<br />
Keine Angabe<br />
Rate AT-bedingter UAW<br />
A<br />
C<br />
P-Wert<br />
Anteil Patienten in % Anteil Patienten in % (A vs. C)<br />
19,1% 48,3% p < 0,001<br />
Adjustiertes Risiko des Auftretens AT-bedingter UAW (Werte<br />
< 1 bedeuten Vorteil für A)<br />
A vs. C<br />
Odds Ratio (95%-KI)<br />
P-Wert<br />
0,46 (0,28–0,77)<br />
AT-bedingte UAW<br />
p = 0,003<br />
Symptom A<br />
C<br />
Anzahl Patienten Anzahl Patienten<br />
Diarrhoe 20 47<br />
Übelkeit 8 42<br />
Appetitlosigkeit 1 22<br />
Dermatitis 1 13<br />
Fatigue 1 9<br />
Mukositis 2 8<br />
Bis zu<br />
20 Monate<br />
A: Median<br />
58 Monate<br />
C: Median<br />
51 Monate<br />
Bemerkungen<br />
Publiziert als<br />
Abstract und<br />
PowerPoint-<br />
Präsentation<br />
34
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