Klinische Forschung zur Anthroposophischen Medizin ... - Karger
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AM-Arzneimittel (ohne Mistel bei Krebs)<br />
Autor,<br />
Referenz<br />
Mocka<br />
(2007) [109]<br />
Mocka<br />
(2008) [106]<br />
Pechmann<br />
(2007) [110]<br />
Studiendesign Intervention,<br />
Komparator<br />
Beobachtungsstudie<br />
mit 17 niedergelassenen<br />
Ärzten<br />
Beobachtungsstudie<br />
mit 17 niedergelassenen<br />
Ärzten<br />
Beobachtungsstudie<br />
in Praxen,<br />
Deutschland<br />
Intervention:<br />
Chelidonium<br />
Kapseln (Wala)<br />
Komparator:<br />
Keine<br />
Kontrollgruppe<br />
Intervention:<br />
Archangelica<br />
comp. Globuli<br />
(Wala)<br />
Komparator:<br />
Keine<br />
Kontrollgruppe<br />
Intervention:<br />
Silex-Lapis<br />
cancri solutus<br />
D4, D6 oder<br />
D15 Dilutio<br />
(Weleda), oral<br />
täglich<br />
Komparator:<br />
Keine<br />
Kontrollgruppe<br />
Einschlusskriterien Rekrutierung von<br />
… bis …, Anzahl<br />
Patienten/innen<br />
Behandlung mit<br />
Chelidonium<br />
Kapseln (Wala)<br />
Verdauungsstörung,<br />
Gallenfunktionsstörung,<br />
Obstipation,<br />
Spasmen der glatten<br />
Muskulatur,<br />
Meteorismus<br />
(nicht explizit<br />
erwähnt)<br />
Behandlung mit<br />
Archangelica comp.<br />
Globuli (Wala)<br />
Laryngitis, Tracheitis,<br />
Reizhusten<br />
(nicht explizit<br />
erwähnt)<br />
Nierensteine, andere<br />
Nierenerkrankungen<br />
Sklerotische<br />
Symptome außerhalb<br />
der Niere, Lidödem,<br />
Körperödem,<br />
Schmerzen im<br />
Nierenbereich,<br />
Wärmeregulationsstörung,<br />
arterielle<br />
Hypertonie,<br />
Alter 2–77 Jahre<br />
Oktober –<br />
Dezember 2003<br />
91 Patienten<br />
Winter 2002/2003<br />
94 Patienten<br />
Rekrutierungsdauer<br />
nicht beschrieben<br />
51 Patienten<br />
Outcomes Beobachtungsdauer<br />
Globale Arztbeurteilung<br />
Zustand nach Therapie Anteil Patienten in %<br />
Geheilt 16,5%<br />
Deutlich gebessert 49,5%<br />
Etwas gebessert 29,7%<br />
Unverändert 4,4%<br />
Etwas schlechter 0,0%<br />
Viel schlechter 0,0%<br />
Patientenbeurteilung<br />
Anteil Patienten in %<br />
Präparat gut bis sehr gut wirksam 68,1%<br />
Sicherheit<br />
Kein UE<br />
Globale Arztbeurteilung<br />
Zustand nach Therapie Anteil Patienten in %<br />
Symptomfrei 52,1%<br />
Deutlich gebessert 33,0%<br />
Etwas gebessert 12,8%<br />
Unverändert 2,1%<br />
Patientenbeurteilung<br />
Anteil Patienten in %<br />
Präparat gut bis sehr gut wirksam 77,7%<br />
Sicherheit<br />
Kein UE<br />
Generelle verbesserte Krankheitssymptomatik<br />
(Lidödeme, Körperödeme, Schmerzen im Nierenbereich,<br />
Ernährungsverhalten, Blutdruck, Wärmeregulationsstörungen,<br />
Nephrolithiasis, Nebenwirkungen, gegebenenfalls Laborparameter)<br />
34 von 51 Patienten verbessert<br />
Einschätzung der Wirksamkeit durch den Arzt<br />
Zustand nach Therapie Anzahl der Patienten<br />
Sehr gute Besserung 10<br />
Gute/deutliche Besserung 21<br />
Leichte Besserung 3<br />
Keine/fragliche Besserung 15<br />
Keine Besserung 2<br />
Sicherheit<br />
1 Patient: Harndrang morgens<br />
6 bis 26 Tage<br />
Median 7 Tage<br />
2–3 Monate,<br />
teils bis 1 Jahr<br />
Bemerkungen<br />
23
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